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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Palmer CNA에 대해 35건, 그중 15건 표시.

Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194 rs762517
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease Highlights Biology Involved in Glomerular Basement Membrane Collagen
SUMMIT Consortium, DCCT/EDIC Research Group, GENIE Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2019 · PMID 31537649
페이지 5개
rs142823282 rs118124843 rs77273076 rs149641852 rs115061173
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 5개
rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887 rs56381411
Sex-dimorphic genetic effects and novel loci for fasting glucose and insulin variability
Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC)
Nature communications · 2021 · PMID 33402679 · open access
페이지 3개
rs4869272 rs3783347 rs6072275
Genome-Wide Association Study of Peripheral Artery Disease
GoLEAD Consortium, SUMMIT Consortium†
Circulation. Genomic and precision medicine · 2021 · PMID 34601942 · open access
페이지 3개
rs10757272 rs322 rs55784307
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs11257600 rs17737404
Common and Distinct Genetic Architecture of Age at Diagnosis of Diabetes in South Indian and European Populations
Diabetes care · 2023 · PMID 37308106 · open access
페이지 2개
rs3011366 rs9368219
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes
Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane) · Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group 외 컨소시엄 4곳
Diabetes · 2018 · PMID 29703844
페이지 1개
rs9942471
A genome-wide association study suggests new evidence for an association of the NADPH Oxidase 4 (NOX4) gene with severe diabetic retinopathy in type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2), Surrogate markers for Micro- and Macro-vascular hard endpoints for Innovative diabetes Tools (SUMMIT) study group
Acta ophthalmologica · 2018 · PMID 30178632 · open access
페이지 1개
rs11018670
Novel Genetic Locus Influencing Retinal Venular Tortuosity Is Also Associated With Risk of Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2019 · PMID 31597446 · open access
페이지 1개
rs7991229

전체 35건 중 15건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.