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Lee M에 대해
48건, 그중 20건 표시.
Genome-wide association analysis identifies six new loci associated with forced vital capacity
Loth DW,
Soler Artigas M,
Gharib SA,
Wain LV,
Franceschini N,
Koch B,
Pottinger TD,
Smith AV,
Duan Q,
Oldmeadow C,
Lee MK,
Strachan DP
외 148명 — 모두 보기
James AL,
Huffman JE,
Vitart V,
Ramasamy A,
Wareham NJ,
Kaprio J,
Wang XQ,
Trochet H,
Kähönen M,
Flexeder C,
Albrecht E,
Lopez LM,
de Jong K,
Thyagarajan B,
Alves AC,
Enroth S,
Omenaas E,
Joshi PK,
Fall T,
Viñuela A,
Launer LJ,
Loehr LR,
Fornage M,
Li G,
Wilk JB,
Tang W,
Manichaikul A,
Lahousse L,
Harris TB,
North KE,
Rudnicka AR,
Hui J,
Gu X,
Lumley T,
Wright AF,
Hastie ND,
Campbell S,
Kumar R,
Pin I,
Scott RA,
Pietiläinen KH,
Surakka I,
Liu Y,
Holliday EG,
Schulz H,
Heinrich J,
Davies G,
Vonk JM,
Wojczynski M,
Pouta A,
Johansson A,
Wild SH,
Ingelsson E,
Rivadeneira F,
Völzke H,
Hysi PG,
Eiriksdottir G,
Morrison AC,
Rotter JI,
Gao W,
Postma DS,
White WB,
Rich SS,
Hofman A,
Aspelund T,
Couper D,
Smith LJ,
Psaty BM,
Lohman K,
Burchard EG,
Uitterlinden AG,
Garcia M,
Joubert BR,
McArdle WL,
Musk AB,
Hansel N,
Heckbert SR,
Zgaga L,
van Meurs JB,
Navarro P,
Rudan I,
Oh YM,
Redline S,
Jarvis DL,
Zhao JH,
Rantanen T,
O'Connor GT,
Ripatti S,
Scott RJ,
Karrasch S,
Grallert H,
Gaddis NC,
Starr JM,
Wijmenga C,
Minster RL,
Lederer DJ,
Pekkanen J,
Gyllensten U,
Campbell H,
Morris AP,
Gläser S,
Hammond CJ,
Burkart KM,
Beilby J,
Kritchevsky SB,
Gudnason V,
Hancock DB,
Williams OD,
Polasek O,
Zemunik T,
Kolcic I,
Petrini MF,
Wjst M,
Kim WJ,
Porteous DJ,
Scotland G,
Smith BH,
Viljanen A,
Heliövaara M,
Attia JR,
Sayers I,
Hampel R,
Gieger C,
Deary IJ,
Boezen HM,
Newman A,
Jarvelin MR,
Wilson JF,
Lind L,
Stricker BH,
Teumer A,
Spector TD,
Melén E,
Peters MJ,
Lange LA,
Barr RG,
Bracke KR,
Verhamme FM,
Sung J,
Hiemstra PS,
Cassano PA,
Sood A,
Hayward C,
Dupuis J,
Hall IP,
Brusselle GG,
Tobin MD,
London SJ
Nature genetics · 2014 · PMID 24929828
페이지 4개
Joint multi-ancestry and admixed GWAS reveals the complex genetics behind human cranial vault shape
Goovaerts S,
Hoskens H,
Eller RJ,
Herrick N,
Musolf AM,
Justice CM,
Yuan M,
Naqvi S,
Lee MK,
Vandermeulen D,
Szabo-Rogers HL,
Romitti PA
외 8명 — 모두 보기
Nature communications · 2023 · PMID 37973980 · open access
페이지 4개
A large-scale genome-wide association study of Asian populations uncovers genetic factors influencing eight quantitative traits
Cho YS,
Go MJ,
Kim YJ,
Heo JY,
Oh JH,
Ban HJ,
Yoon D,
Lee MH,
Kim DJ,
Park M,
Cha SH,
Kim JW
외 20명 — 모두 보기
Han BG,
Min H,
Ahn Y,
Park MS,
Han HR,
Jang HY,
Cho EY,
Lee JE,
Cho NH,
Shin C,
Park T,
Park JW,
Lee JK,
Cardon L,
Clarke G,
McCarthy MI,
Lee JY,
Lee JK,
Oh B,
Kim HL
Nature genetics · 2009 · PMID 19396169
페이지 3개
HLA-C*01 is a Risk Factor for Crohn's Disease
Jung ES,
Cheon JH,
Lee JH,
Park SJ,
Jang HW,
Chung SH,
Park MH,
Kim TG,
Oh HB,
Yang SK,
Park SH,
Han JY
외 4명 — 모두 보기
Inflammatory bowel diseases · 2016 · PMID 26891255
페이지 3개
Genome-Wide Association Study Reveals Multiple Loci Influencing Normal Human Facial Morphology
Shaffer JR,
Orlova E,
Lee MK,
Leslie EJ,
Raffensperger ZD,
Heike CL,
Cunningham ML,
Hecht JT,
Kau CH,
Nidey NL,
Moreno LM,
Wehby GL
외 14명 — 모두 보기
Murray JC,
Laurie CA,
Laurie CC,
Cole J,
Ferrara T,
Ferrara T,
Santorico S,
Klein O,
Mio W,
Feingold E,
Hallgrimsson B,
Spritz RA,
Marazita ML,
Weinberg SM
PLoS genetics · 2016 · PMID 27560520 · open access
페이지 3개
Genetic loci associated with chronic obstructive pulmonary disease overlap with loci for lung function and pulmonary fibrosis
Hobbs BD,
de Jong K,
Lamontagne M,
Bossé Y,
Shrine N,
Artigas MS,
Wain LV,
Hall IP,
Jackson VE,
Wyss AB,
London SJ,
North KE
외 64명 — 모두 보기
Franceschini N,
Strachan DP,
Beaty TH,
Hokanson JE,
Crapo JD,
Castaldi PJ,
Chase RP,
Bartz TM,
Heckbert SR,
Psaty BM,
Gharib SA,
Zanen P,
Lammers JW,
Oudkerk M,
Groen HJ,
Locantore N,
Tal-Singer R,
Rennard SI,
Vestbo J,
Timens W,
Paré PD,
Latourelle JC,
Dupuis J,
O'Connor GT,
Wilk JB,
Kim WJ,
Lee MK,
Oh YM,
Vonk JM,
de Koning HJ,
Leng S,
Belinsky SA,
Tesfaigzi Y,
Manichaikul A,
Wang XQ,
Rich SS,
Barr RG,
Sparrow D,
Litonjua AA,
Bakke P,
Gulsvik A,
Lahousse L,
Brusselle GG,
Stricker BH,
Uitterlinden AG,
Ampleford EJ,
Bleecker ER,
Woodruff PG,
Meyers DA,
Qiao D,
Lomas DA,
Yim JJ,
Kim DK,
Hawrylkiewicz I,
Sliwinski P,
Hardin M,
Fingerlin TE,
Schwartz DA,
Postma DS,
MacNee W,
Tobin MD,
Silverman EK,
Boezen HM,
Cho MH
COPDGene Investigators · ECLIPSE Investigators 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28166215
페이지 3개
Genome-wide association study of primary dentition pit-and-fissure and smooth surface caries
Zeng Z,
Feingold E,
Wang X,
Weeks DE,
Lee M,
Cuenco DT,
Broffitt B,
Weyant RJ,
Crout R,
McNeil DW,
Levy SM,
Marazita ML
외 1명 — 모두 보기
Caries research · 2014 · PMID 24556642
페이지 2개
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for human leukocyte antigen B (HLA-B) genotype and allopurinol dosing: 2015 update
Saito Y,
Stamp LK,
Caudle KE,
Hershfield MS,
McDonagh EM,
Callaghan JT,
Tassaneeyakul W,
Mushiroda T,
Kamatani N,
Goldspiel BR,
Phillips EJ,
Klein TE
외 1명 — 모두 보기
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2016 · PMID 26094938
페이지 2개
Meta-analysis of genome-wide association studies of anxiety disorders
Otowa T,
Hek K,
Lee M,
Byrne EM,
Mirza SS,
Nivard MG,
Bigdeli T,
Aggen SH,
Adkins D,
Wolen A,
Fanous A,
Keller MC
외 35명 — 모두 보기
Castelao E,
Kutalik Z,
Van der Auwera S,
Homuth G,
Nauck M,
Teumer A,
Milaneschi Y,
Hottenga JJ,
Direk N,
Hofman A,
Uitterlinden A,
Mulder CL,
Henders AK,
Medland SE,
Gordon S,
Heath AC,
Madden PA,
Pergadia ML,
van der Most PJ,
Nolte IM,
van Oort FV,
Hartman CA,
Oldehinkel AJ,
Preisig M,
Grabe HJ,
Middeldorp CM,
Penninx BW,
Boomsma D,
Martin NG,
Montgomery G,
Maher BS,
van den Oord EJ,
Wray NR,
Tiemeier H,
Hettema JM
Molecular psychiatry · 2016 · PMID 26754954 · open access
페이지 2개
Korean atrial fibrillation network genome-wide association study for early-onset atrial fibrillation identifies novel susceptibility loci
Lee JY,
Kim TH,
Yang PS,
Lim HE,
Choi EK,
Shim J,
Shin E,
Uhm JS,
Kim JS,
Joung B,
Oh S,
Lee MH
외 2명 — 모두 보기
European heart journal · 2017 · PMID 28460022
페이지 2개
A genome-wide association study of polycystic ovary syndrome identified from electronic health records
Zhang Y,
Ho K,
Keaton JM,
Hartzel DN,
Day F,
Justice AE,
Josyula NS,
Pendergrass SA,
Actkins K,
Davis LK,
Velez Edwards DR,
Holohan B
외 8명 — 모두 보기
American journal of obstetrics and gynecology · 2020 · PMID 32289280
페이지 2개
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Sun Q,
Graff M,
Rowland B,
Wen J,
Huang L,
Miller-Fleming TW,
Haessler J,
Preuss MH,
Chai JF,
Lee MP,
Avery CL,
Cheng CY
외 7명 — 모두 보기
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer
Long J,
Cai Q,
Sung H,
Shi J,
Zhang B,
Choi JY,
Wen W,
Delahanty RJ,
Lu W,
Gao YT,
Shen H,
Park SK
외 40명 — 모두 보기
Chen K,
Shen CY,
Ren Z,
Haiman CA,
Matsuo K,
Kim MK,
Khoo US,
Iwasaki M,
Zheng Y,
Xiang YB,
Gu K,
Rothman N,
Wang W,
Hu Z,
Liu Y,
Yoo KY,
Noh DY,
Han BG,
Lee MH,
Zheng H,
Zhang L,
Wu PE,
Shieh YL,
Chan SY,
Wang S,
Xie X,
Kim SW,
Henderson BE,
Le Marchand L,
Ito H,
Kasuga Y,
Ahn SH,
Kang HS,
Chan KY,
Iwata H,
Tsugane S,
Li C,
Shu XO,
Kang DH,
Zheng W
PLoS genetics · 2012 · PMID 22383897 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study identifies a breast cancer risk variant in ERBB4 at 2q34: results from the Seoul Breast Cancer Study
Kim HC,
Lee JY,
Sung H,
Choi JY,
Park SK,
Lee KM,
Kim YJ,
Go MJ,
Li L,
Cho YS,
Park M,
Kim DJ
외 27명 — 모두 보기
Oh JH,
Kim JW,
Jeon JP,
Jeon SY,
Min H,
Kim HM,
Park J,
Yoo KY,
Noh DY,
Ahn SH,
Lee MH,
Kim SW,
Lee JW,
Park BW,
Park WY,
Kim EH,
Kim MK,
Han W,
Lee SA,
Matsuo K,
Shen CY,
Wu PE,
Hsiung CN,
Lee JY,
Kim HL,
Han BG,
Kang D
Breast cancer research : BCR · 2012 · PMID 22452962 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for nonsyndromic sagittal craniosynostosis near BMP2 and within BBS9
Justice CM,
Yagnik G,
Kim Y,
Peter I,
Jabs EW,
Erazo M,
Ye X,
Ainehsazan E,
Shi L,
Cunningham ML,
Kimonis V,
Roscioli T
외 21명 — 모두 보기
Wall SA,
Wilkie AO,
Stoler J,
Richtsmeier JT,
Heuzé Y,
Sanchez-Lara PA,
Buckley MF,
Druschel CM,
Mills JL,
Caggana M,
Romitti PA,
Kay DM,
Senders C,
Taub PJ,
Klein OD,
Boggan J,
Zwienenberg-Lee M,
Naydenov C,
Kim J,
Wilson AF,
Boyadjiev SA
Nature genetics · 2012 · PMID 23160099
페이지 1개
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Khor CC,
Do T,
Jia H,
Nakano M,
George R,
Abu-Amero K,
Duvesh R,
Chen LJ,
Li Z,
Nongpiur ME,
Perera SA,
Qiao C
외 217명 — 모두 보기
Wong HT,
Sakai H,
Barbosa de Melo M,
Lee MC,
Chan AS,
Azhany Y,
Dao TL,
Ikeda Y,
Perez-Grossmann RA,
Zarnowski T,
Day AC,
Jonas JB,
Tam PO,
Tran TA,
Ayub H,
Akhtar F,
Micheal S,
Chew PT,
Aljasim LA,
Dada T,
Luu TT,
Awadalla MS,
Kitnarong N,
Wanichwecharungruang B,
Aung YY,
Mohamed-Noor J,
Vijayan S,
Sarangapani S,
Husain R,
Jap A,
Baskaran M,
Goh D,
Su DH,
Wang H,
Yong VK,
Yip LW,
Trinh TB,
Makornwattana M,
Nguyen TT,
Leuenberger EU,
Park KH,
Wiyogo WA,
Kumar RS,
Tello C,
Kurimoto Y,
Thapa SS,
Pathanapitoon K,
Salmon JF,
Sohn YH,
Fea A,
Ozaki M,
Lai JS,
Tantisevi V,
Khaing CC,
Mizoguchi T,
Nakano S,
Kim CY,
Tang G,
Fan S,
Wu R,
Meng H,
Nguyen TT,
Tran TD,
Ueno M,
Martinez JM,
Ramli N,
Aung YM,
Reyes RD,
Vernon SA,
Fang SK,
Xie Z,
Chen XY,
Foo JN,
Sim KS,
Wong TT,
Quek DT,
Venkatesh R,
Kavitha S,
Krishnadas SR,
Soumittra N,
Shantha B,
Lim BA,
Ogle J,
de Vasconcellos JP,
Costa VP,
Abe RY,
de Souza BB,
Sng CC,
Aquino MC,
Kosior-Jarecka E,
Fong GB,
Tamanaja VC,
Fujita R,
Jiang Y,
Waseem N,
Low S,
Pham HN,
Al-Shahwan S,
Craven ER,
Khan MI,
Dada R,
Mohanty K,
Faiq MA,
Hewitt AW,
Burdon KP,
Gan EH,
Prutthipongsit A,
Patthanathamrongkasem T,
Catacutan MA,
Felarca IR,
Liao CS,
Rusmayani E,
Istiantoro VW,
Consolandi G,
Pignata G,
Lavia C,
Rojanapongpun P,
Mangkornkanokpong L,
Chansangpetch S,
Chan JC,
Choy BN,
Shum JW,
Than HM,
Oo KT,
Han AT,
Yong VH,
Ng XY,
Goh SR,
Chong YF,
Hibberd ML,
Seielstad M,
Png E,
Dunstan SJ,
Chau NV,
Bei J,
Zeng YX,
Karkey A,
Basnyat B,
Pasutto F,
Paoli D,
Frezzotti P,
Wang JJ,
Mitchell P,
Fingert JH,
Allingham RR,
Hauser MA,
Lim ST,
Chew SH,
Ebstein RP,
Sakuntabhai A,
Park KH,
Ahn J,
Boland G,
Snippe H,
Stead R,
Quino R,
Zaw SN,
Lukasik U,
Shetty R,
Zahari M,
Bae HW,
Oo NL,
Kubota T,
Manassakorn A,
Ho WL,
Dallorto L,
Hwang YH,
Kiire CA,
Kuroda M,
Djamal ZE,
Peregrino JI,
Ghosh A,
Jeoung JW,
Hoan TS,
Srisamran N,
Sandragasu T,
Set SH,
Doan VH,
Bhattacharya SS,
Ho CL,
Tan DT,
Sihota R,
Loon SC,
Mori K,
Kinoshita S,
Hollander AI,
Qamar R,
Wang YX,
Teo YY,
Tai ES,
Hartleben-Matkin C,
Lozano-Giral D,
Saw SM,
Cheng CY,
Zenteno JC,
Pang CP,
Bui HT,
Hee O,
Craig JE,
Edward DP,
Yonahara M,
Neto JM,
Guevara-Fujita ML,
Xu L,
Ritch R,
Liza-Sharmini AT,
Wong TY,
Al-Obeidan S,
Do NH,
Sundaresan P,
Tham CC,
Foster PJ,
Vijaya L,
Tashiro K,
Vithana EN,
Wang N,
Aung T
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
A coding variant in <i>FTO</i> confers susceptibility to thiopurine-induced leukopenia in East Asian patients with IBD
Kim HS,
Cheon JH,
Jung ES,
Park J,
Aum S,
Park SJ,
Eun S,
Lee J,
Rüther U,
Yeo GSH,
Ma M,
Park KS
외 5명 — 모두 보기
Gut · 2017 · PMID 27558924
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.