연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,681편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ang W에 대해 229건, 그중 20건 표시.

Association of genome-wide variation with highly sensitive cardiac troponin-T levels in European Americans and Blacks: a meta-analysis from atherosclerosis risk in communities and cardiovascular health studies
CARDIoGRAM Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 23247143
페이지 1개
rs12564445
Aspirin hydrolysis in plasma is a variable function of butyrylcholinesterase and platelet-activating factor acetylhydrolase 1b2 (PAFAH1b2)
The Journal of biological chemistry · 2013 · PMID 23508960
페이지 1개
rs6445035
A genome-wide association study for venous thromboembolism: the extended cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology (CHARGE) consortium
Genetic epidemiology · 2013 · PMID 23650146
페이지 1개
rs4253399
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
rs4282438
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility gene for serum TSH levels in Chinese populations
China Consortium for Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24852370
페이지 1개
rs2622590
Genome wide identification of new genes and pathways in patients with both autoimmune thyroiditis and type 1 diabetes
SEARCH for Diabetes in Youth Study
Journal of autoimmunity · 2015 · PMID 25936594
페이지 1개
rs2358994
Genetics of glucocorticoid-associated osteonecrosis in children with acute lymphoblastic leukemia
Blood · 2015 · PMID 26265699
페이지 1개
rs10989692
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association study and targeted metabolomics identifies sex-specific association of CPS1 with coronary artery disease
Nature communications · 2016 · PMID 26822151 · open access
페이지 1개
rs617219
Identification of Susceptibility Loci for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
The Journal of investigative dermatology · 2016 · PMID 26829030
페이지 1개
rs35063026
Genome-wide association reveals that common genetic variation in the kallikrein-kinin system is associated with serum L-arginine levels
Thrombosis and haemostasis · 2016 · PMID 27656708
페이지 1개
rs71640036
Genome-wide analyses of non-syndromic cleft lip with palate identify 14 novel loci and genetic heterogeneity
Nature communications · 2017 · PMID 28232668 · open access
페이지 1개
rs12229892
Worldwide incidence and prevalence of inflammatory bowel disease in the 21st century: a systematic review of population-based studies
Lancet (London, England) · 2017 · PMID 29050646
페이지 1개
Crohn's Disease
Genome-wide association study of offspring birth weight in 86 577 women identifies five novel loci and highlights maternal genetic effects that are independent of fetal genetics
Early Growth Genetics (EGG) Consortium
Human molecular genetics · 2018 · PMID 29309628 · open access
페이지 1개
rs2971669
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function
Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2018 · PMID 30175238 · open access
페이지 1개
rs1448044
Multi-ancestry genome-wide gene-smoking interaction study of 387,272 individuals identifies new loci associated with serum lipids
COGENT-Kidney Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30926973 · open access
페이지 1개
rs492571
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134
페이지 1개
rs78971134
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
rs10029005
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251

전체 229건 중 20건 · 12쪽 중 11쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.