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논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Li P에 대해 18건.

Genome-wide association analyses of risk tolerance and risky behaviors in over 1 million individuals identify hundreds of loci and shared genetic influences
23and Me Research Team · eQTLgen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30643258
페이지 12개+
rs192822960 rs2047134 rs6426658 rs55678495 rs12879529 rs4841028
Investigating the genetic architecture of noncognitive skills using GWAS-by-subtraction
Nature genetics · 2021 · PMID 33414549 · open access
페이지 12개+
rs62444919 rs1439656 rs12133063 rs7834364 rs1637742 rs10737713
Genome-wide association study identifies multiple risk loci for renal cell carcinoma
Nature communications · 2017 · PMID 28598434 · open access
페이지 6개
rs4381241 rs67311347 rs11813268 rs74911261 rs4903064 Renal Cell Carcinoma
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
Discovery of new risk loci for IgA nephropathy implicates genes involved in immunity against intestinal pathogens
Nature genetics · 2014 · PMID 25305756 · open access
페이지 4개
rs17019602 rs6677604 rs2412971 IgA Nephropathy
Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study
Lancet (London, England) · 2010 · PMID 20541252
페이지 3개
rs2282679 Vitamin D Deficiency and the GC Gene Vitamin D
A genome-wide association study identifies GRK5 and RASGRP1 as type 2 diabetes loci in Chinese Hans
DIAGRAM Consortium · AGEN-T2D Consortium
Diabetes · 2013 · PMID 22961080 · open access
페이지 3개
rs10886471 rs10814916 rs12010175
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs75413466 rs2075836 rs57917667
Genome-wide association study for vitiligo identifies susceptibility loci at 6q27 and the MHC
Nature genetics · 2010 · PMID 20526339
페이지 2개
rs2236313 Vitiligo
Genome-wide association study identifies 1p36.22 as a new susceptibility locus for hepatocellular carcinoma in chronic hepatitis B virus carriers
Nature genetics · 2010 · PMID 20676096
페이지 2개
rs17401966 HBV-Related Hepatocellular Carcinoma
Genome-wide association study identifies two new susceptibility loci for atopic dermatitis in the Chinese Han population
Nature genetics · 2011 · PMID 21666691
페이지 2개
rs3126085 Atopic Dermatitis
Genetic variation at MECOM, TERT, JAK2 and HBS1L-MYB predisposes to myeloproliferative neoplasms
Nature communications · 2015 · PMID 25849990 · open access
페이지 2개
rs12339666 Myeloproliferative Neoplasms
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis
A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves' disease
China Consortium for Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
Nature genetics · 2011 · PMID 21841780
페이지 1개
rs12101261
A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23
Nature genetics · 2013 · PMID 24097066
페이지 1개
rs4282438
Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese Han Adults: A Population-Based Genome-Wide Association Study
China Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
JAMA network open · 2019 · PMID 31050781 · open access
페이지 1개
rs12451295
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134
페이지 1개
rs78971134
Genome-wide association study identifies novel susceptibility loci for KIT D816V positive mastocytosis
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33421400
페이지 1개
rs4662380

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.