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Liu D에 대해 20건.

Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
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rs5758651 rs34149579 rs12236219 rs284860 rs1131877 rs2277598
Genetics of blood lipids among ~300,000 multi-ethnic participants of the Million Veteran Program
Global Lipids Genetics Consortium · Myocardial Infarction Genetics (MIGen) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30275531 · open access
페이지 12개+
rs3800406 rs75393320 rs71559014 rs2362529 rs10275712 rs10177080
Association studies of up to 1.2 million individuals yield new insights into the genetic etiology of tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2019 · PMID 30643251 · open access
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rs12130857 rs1889571 rs10914684 rs12755632 rs951740 rs4912332
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
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rs11135030 rs11210887 rs12053870 rs1264322 rs12770228 rs12783782
Protein-coding variants implicate novel genes related to lipid homeostasis contributing to body-fat distribution
CHD Exome+ Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium 외 컨소시엄 8곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30778226 · open access
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rs10494217 rs1051860 rs141845046 rs145878042 rs1715919 rs62266958
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs77357563 rs2306899 rs2273171 rs4846567 rs117874826 rs2785990
Causal Relationship and Shared Genetic Loci between Psoriasis and Type 2 Diabetes through Trans-Disease Meta-Analysis
The Journal of investigative dermatology · 2021 · PMID 33385400
페이지 12개+
rs35741374 rs4686392 rs75851973 rs13214872 rs9481169 rs9650069
Multivariate analysis of 1.5 million people identifies genetic associations with traits related to self-regulation and addiction
COGA Collaborators
Nature neuroscience · 2021 · PMID 34446935 · open access
페이지 12개+
rs56367474 rs2028269 rs10787738 rs176413 rs332827 rs4659805
Genetic diversity fuels gene discovery for tobacco and alcohol use
23andMe Research Team · Biobank Japan Project
Nature · 2022 · PMID 36477530 · open access
페이지 12개+
rs882985 rs56029033 rs600388 rs409770 rs62098013 rs17638867
Multi-ancestry and multi-trait genome-wide association meta-analyses inform clinical risk prediction for systemic lupus erythematosus
Nature communications · 2023 · PMID 36750564 · open access
페이지 12개+
rs906868 rs6434435 rs9469857 rs2084654 rs1155060 rs3732421
The X chromosome's influences on the human brain
Science advances · 2025 · PMID 39854466 · open access
페이지 12개+
rs5934135 rs5935037 rs142344396 rs146210600 rs2743914 rs3105280
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946 rs3947 rs622082
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Genome-wide association study identifies 8 novel loci associated with blood pressure responses to interventions in Han Chinese
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 24165912
페이지 6개
rs10930597 rs2030114 rs16890334 rs17135875 rs1330225 rs8002688
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Discovery of six new susceptibility loci and analysis of pleiotropic effects in leprosy
Nature genetics · 2015 · PMID 25642632
페이지 5개
rs13220141 rs10817758 rs58600253 rs10414149 Leprosy
Identification of two new loci at IL23R and RAB32 that influence susceptibility to leprosy
Nature genetics · 2011 · PMID 22019778
페이지 4개
rs16948876 rs2275606 rs3762318 Leprosy
A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
rs17095830 Ankylosing Spondylitis
A genome-wide association study identifies two new cervical cancer susceptibility loci at 4q12 and 17q12
Nature genetics · 2013 · PMID 23817570
페이지 2개
rs13117307 Cervical Cancer
Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease
Coronary ARtery DIsease Genome-Wide Replication And Meta-Analysis (CARDIoGRAM) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22751097
페이지 1개
rs9268402

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.