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Stefánsson K에 대해
10건.
Depression pathophysiology, risk prediction of recurrence and comorbid psychiatric disorders using genome-wide analyses
Als TD,
Kurki MI,
Grove J,
Voloudakis G,
Therrien K,
Tasanko E,
Nielsen TT,
Naamanka J,
Veerapen K,
Levey DF,
Bendl J,
Bybjerg-Grauholm J
외 31명 — 모두 보기
Zeng B,
Demontis D,
Rosengren A,
Athanasiadis G,
Bækved-Hansen M,
Qvist P,
Bragi Walters G,
Thorgeirsson T,
Stefánsson H,
Musliner KL,
Rajagopal VM,
Farajzadeh L,
Thirstrup J,
Vilhjálmsson BJ,
McGrath JJ,
Mattheisen M,
Meier S,
Agerbo E,
Stefánsson K,
Nordentoft M,
Werge T,
Hougaard DM,
Mortensen PB,
Stein MB,
Gelernter J,
Hovatta I,
Roussos P,
Daly MJ,
Mors O,
Palotie A,
Børglum AD
Nature medicine · 2023 · PMID 37464041
페이지 12개+
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
White SL,
Brasher MS,
Pattee J,
Zhou W,
Chapman S,
Jee YH,
Bell CC,
Jamil TL,
Barrio M,
Arehart CH,
Evans LM,
Hirbo J
외 73명 — 모두 보기
Cox NJ,
Straub P,
Namba S,
Bertucci-Richter E,
Guare L,
Edris A,
Morris S,
Mulford AJ,
Zhang H,
Fennessy B,
Tobin MD,
Chen J,
Williams AT,
John C,
van Heel DA,
Mathur R,
Finer S,
Moksnes MR,
Brumpton BM,
Åsvold BO,
Peculis R,
Rovite V,
Konrade I,
Wang Y,
Crooks K,
Chavan S,
Fisher MJ,
Rafaels N,
Lin M,
Shortt JA,
Sanders AR,
Whiteman DC,
MacGregor S,
Medland SE,
Thorsteinsdóttir U,
Stefánsson K,
Karaderi T,
Egan KM,
Bocklage T,
McCrary HC,
Riedlinger G,
Salhia B,
Shriver C,
Phan MD,
Farlow JL,
Edge S,
Kaur V,
Churchman ML,
Rounbehler RJ,
Brock PL,
Ringel MD,
Pividori M,
Schweppe R,
Raeburn CD,
Walters RG,
Chen Z,
Li L,
Matsuda K,
Okada Y,
Zöllner S,
Verma A,
Preuss MH,
Kenny E,
Hendricks AE,
Fishbein L,
Kraft P,
Daly MJ,
Neale BM,
Martin AR,
Cole JB,
Haugen BR,
Gignoux CR,
Pozdeyev N
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Cuellar-Partida G,
Tung JY,
Eriksson N,
Albrecht E,
Aliev F,
Andreassen OA,
Barroso I,
Beckmann JS,
Boks MP,
Boomsma DI,
Boyd HA,
Breteler MMB
외 106명 — 모두 보기
Campbell H,
Chasman DI,
Cherkas LF,
Davies G,
de Geus EJC,
Deary IJ,
Deloukas P,
Dick DM,
Duffy DL,
Eriksson JG,
Esko T,
Feenstra B,
Geller F,
Gieger C,
Giegling I,
Gordon SD,
Han J,
Hansen TF,
Hartmann AM,
Hayward C,
Heikkilä K,
Hicks AA,
Hirschhorn JN,
Hottenga JJ,
Huffman JE,
Hwang LD,
Ikram MA,
Kaprio J,
Kemp JP,
Khaw KT,
Klopp N,
Konte B,
Kutalik Z,
Lahti J,
Li X,
Loos RJF,
Luciano M,
Magnusson SH,
Mangino M,
Marques-Vidal P,
Martin NG,
McArdle WL,
McCarthy MI,
Medina-Gomez C,
Melbye M,
Melville SA,
Metspalu A,
Milani L,
Mooser V,
Nelis M,
Nyholt DR,
O'Connell KS,
Ophoff RA,
Palmer C,
Palotie A,
Palviainen T,
Pare G,
Paternoster L,
Peltonen L,
Penninx BWJH,
Polasek O,
Pramstaller PP,
Prokopenko I,
Raikkonen K,
Ripatti S,
Rivadeneira F,
Rudan I,
Rujescu D,
Smit JH,
Smith GD,
Smoller JW,
Soranzo N,
Spector TD,
Pourcain BS,
Starr JM,
Stefánsson H,
Steinberg S,
Teder-Laving M,
Thorleifsson G,
Stefánsson K,
Timpson NJ,
Uitterlinden AG,
van Duijn CM,
van Rooij FJA,
Vink JM,
Vollenweider P,
Vuoksimaa E,
Waeber G,
Wareham NJ,
Warrington N,
Waterworth D,
Werge T,
Wichmann HE,
Widen E,
Willemsen G,
Wright AF,
Wright MJ,
Xu M,
Zhao JH,
Kraft P,
Hinds DA,
Lindgren CM,
Mägi R,
Neale BM,
Evans DM,
Medland SE
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
Genetic architecture of vitamin B12 and folate levels uncovered applying deeply sequenced large datasets
Grarup N,
Sulem P,
Sandholt CH,
Thorleifsson G,
Ahluwalia TS,
Steinthorsdottir V,
Bjarnason H,
Gudbjartsson DF,
Magnusson OT,
Sparsø T,
Albrechtsen A,
Kong A
외 19명 — 모두 보기
Masson G,
Tian G,
Cao H,
Nie C,
Kristiansen K,
Husemoen LL,
Thuesen B,
Li Y,
Nielsen R,
Linneberg A,
Olafsson I,
Eyjolfsson GI,
Jørgensen T,
Wang J,
Wang J,
Hansen T,
Thorsteinsdottir U,
Stefánsson K,
Pedersen O
PLoS genetics · 2013 · PMID 23754956 · open access
페이지 6개
Imputation of sequence variants for identification of genetic risks for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
Nalls MA,
Plagnol V,
Hernandez DG,
Sharma M,
Sheerin UM,
Saad M,
Simón-Sánchez J,
Schulte C,
Lesage S,
Sveinbjörnsdóttir S,
Stefánsson K,
Martinez M
외 6명 — 모두 보기
International Parkinson Disease Genomics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21292315
페이지 5개
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Deelen J,
Beekman M,
Uh HW,
Broer L,
Ayers KL,
Tan Q,
Kamatani Y,
Bennet AM,
Tamm R,
Trompet S,
Guðbjartsson DF,
Flachsbart F
외 75명 — 모두 보기
Rose G,
Viktorin A,
Fischer K,
Nygaard M,
Cordell HJ,
Crocco P,
van den Akker EB,
Böhringer S,
Helmer Q,
Nelson CP,
Saunders GI,
Alver M,
Andersen-Ranberg K,
Breen ME,
van der Breggen R,
Caliebe A,
Capri M,
Cevenini E,
Collerton JC,
Dato S,
Davies K,
Ford I,
Gampe J,
Garagnani P,
de Geus EJ,
Harrow J,
van Heemst D,
Heijmans BT,
Heinsen FA,
Hottenga JJ,
Hofman A,
Jeune B,
Jonsson PV,
Lathrop M,
Lechner D,
Martin-Ruiz C,
Mcnerlan SE,
Mihailov E,
Montesanto A,
Mooijaart SP,
Murphy A,
Nohr EA,
Paternoster L,
Postmus I,
Rivadeneira F,
Ross OA,
Salvioli S,
Sattar N,
Schreiber S,
Stefánsson H,
Stott DJ,
Tiemeier H,
Uitterlinden AG,
Westendorp RG,
Willemsen G,
Samani NJ,
Galan P,
Sørensen TI,
Boomsma DI,
Jukema JW,
Rea IM,
Passarino G,
de Craen AJ,
Christensen K,
Nebel A,
Stefánsson K,
Metspalu A,
Magnusson P,
Blanché H,
Christiansen L,
Kirkwood TB,
van Duijn CM,
Franceschi C,
Houwing-Duistermaat JJ,
Slagboom PE
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
Variants in ELL2 influencing immunoglobulin levels associate with multiple myeloma
Swaminathan B,
Thorleifsson G,
Jöud M,
Ali M,
Johnsson E,
Ajore R,
Sulem P,
Halvarsson BM,
Eyjolfsson G,
Haraldsdottir V,
Hultman C,
Ingelsson E
외 22명 — 모두 보기
Kristinsson SY,
Kähler AK,
Lenhoff S,
Masson G,
Mellqvist UH,
Månsson R,
Nelander S,
Olafsson I,
Sigurðardottir O,
Steingrimsdóttir H,
Vangsted A,
Vogel U,
Waage A,
Nahi H,
Gudbjartsson DF,
Rafnar T,
Turesson I,
Gullberg U,
Stefánsson K,
Hansson M,
Thorsteinsdóttir U,
Nilsson B
Nature communications · 2015 · PMID 26007630 · open access
페이지 1개
Identification of Common Genetic Variants Influencing Spontaneous Dizygotic Twinning and Female Fertility
Mbarek H,
Steinberg S,
Nyholt DR,
Gordon SD,
Miller MB,
McRae AF,
Hottenga JJ,
Day FR,
Willemsen G,
de Geus EJ,
Davies GE,
Martin HC
외 25명 — 모두 보기
Penninx BW,
Jansen R,
McAloney K,
Vink JM,
Kaprio J,
Plomin R,
Spector TD,
Magnusson PK,
Reversade B,
Harris RA,
Aagaard K,
Kristjansson RP,
Olafsson I,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Iacono WG,
Lambalk CB,
Montgomery GW,
McGue M,
Ong KK,
Perry JRB,
Martin NG,
Stefánsson H,
Stefánsson K,
Boomsma DI
American journal of human genetics · 2016 · PMID 27132594
페이지 1개
Genetic variation in <i>CFH</i> predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients
McCormack M,
Gui H,
Ingason A,
Speed D,
Wright GEB,
Zhang EJ,
Secolin R,
Yasuda C,
Kwok M,
Wolking S,
Becker F,
Rau S
외 37명 — 모두 보기
Avbersek A,
Heggeli K,
Leu C,
Depondt C,
Sills GJ,
Marson AG,
Auce P,
Brodie MJ,
Francis B,
Johnson MR,
Koeleman BPC,
Striano P,
Coppola A,
Zara F,
Kunz WS,
Sander JW,
Lerche H,
Klein KM,
Weckhuysen S,
Krenn M,
Gudmundsson LJ,
Stefánsson K,
Krause R,
Shear N,
Ross CJD,
Delanty N,
Pirmohamed M,
Carleton BC,
Cendes F,
Lopes-Cendes I,
Liao WP,
O'Brien TJ,
Sisodiya SM,
Cherny S,
Kwan P,
Baum L,
Cavalleri GL
EPIGEN Consortium; · Canadian Pharmacogenomics Network for Drug Safety; 외 컨소시엄 2곳
Neurology · 2018 · PMID 29288229 · open access
페이지 1개
Genome-wide association meta-analysis of knee and hip osteoarthritis uncovers genetic differences between patients treated with joint replacement and patients without joint replacement
Henkel C,
Styrkársdóttir U,
Thorleifsson G,
Stefánsdóttir L,
Björnsdóttir G,
Banasik K,
Brunak S,
Erikstrup C,
Dinh KM,
Hansen TF,
Nielsen KR,
Bruun MT
외 10명 — 모두 보기
DBDS Genomic Consortium
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36376028
페이지 1개
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얼마나 자주 갱신됩니까?
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