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논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lin T에 대해 19건.

Genome-wide physical activity interactions in adiposity - A meta-analysis of 200,452 adults
CHARGE Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS genetics · 2017 · PMID 28448500 · open access
페이지 12개+
rs7175517 rs1406948 rs10923724 rs2371767 rs7766106 rs10101061
Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
페이지 12개+
rs4523894 rs9273404 rs11118406 rs2442776 rs2119568 rs17759204
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration
Nature communications · 2020 · PMID 32242144 · open access
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rs72997623 rs11732896 rs12794714 rs8121940 rs10832254 rs12278461
Genome-wide association studies identify 137 genetic loci for DNA methylation biomarkers of aging
Genetics of DNA Methylation Consortium · NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Genome biology · 2021 · PMID 34187551 · open access
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rs4659238 rs10447389 rs57941717 rs61828213 rs752223 rs55637147
Your height affects your health: genetic determinants and health-related outcomes in Taiwan
BMC medicine · 2022 · PMID 35831902 · open access
페이지 12개+
rs78899385 rs2008018 rs73780873 rs12606199 rs17032833 rs4463061
Rare variant analyses in 51,256 type 2 diabetes cases and 370,487 controls reveal the pathogenicity spectrum of monogenic diabetes genes
Nature genetics · 2024 · PMID 39379762 · open access
페이지 12개+
rs73631502 rs10410805 rs452338 rs12641088 rs945712382 rs3110649
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pulmonary fibrosis
Nature genetics · 2013 · PMID 23583980 · open access
페이지 5개
rs1278769 rs2609255 rs11191865 rs1981997 Interstitial Lung Disease
Genome-wide association scan identifies variants near Matrix Metalloproteinase (MMP) genes on chromosome 11q21-22 strongly associated with serum MMP-1 levels
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031604
페이지 2개
rs11225434 rs495366
Relationship between bitter-taste receptor genotype and solid medication formulation usage among young children: a retrospective analysis
Clinical therapeutics · 2012 · PMID 22440514
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
Genetic Predisposition to an Impaired Metabolism of the Branched-Chain Amino Acids and Risk of Type 2 Diabetes: A Mendelian Randomisation Analysis
PLoS medicine · 2016 · PMID 27898682 · open access
페이지 2개
rs7678928 rs75950518
Genetic loci associated with chronic obstructive pulmonary disease overlap with loci for lung function and pulmonary fibrosis
COPDGene Investigators · ECLIPSE Investigators 외 컨소시엄 5곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28166215
페이지 2개
rs17035917 rs11727735
Genetic variants associated with susceptibility to idiopathic pulmonary fibrosis in people of European ancestry: a genome-wide association study
The Lancet. Respiratory medicine · 2017 · PMID 29066090 · open access
페이지 2개
rs62025270 Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
rs59424629 rs41308092
Variation in TAS2R receptor genes explains differential bitterness of two common antibiotics
Frontiers in genetics · 2022 · PMID 35967977 · open access
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
A genome-wide association study identifies new loci for ACE activity: potential implications for response to ACE inhibitor
The pharmacogenomics journal · 2010 · PMID 20066004
페이지 1개
rs4343
The Novel <i>ASIC2</i> Locus is Associated with Severe Gingival Inflammation
JDR clinical and translational research · 2016 · PMID 28459102
페이지 1개
rs11652874
Overlap of Genetic Risk between Interstitial Lung Abnormalities and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2019 · PMID 31339356
페이지 1개
rs73199442
Association of genetic variants in migraineurs with and without restless legs syndrome
Annals of clinical and translational neurology · 2020 · PMID 32918390 · open access
페이지 1개
rs76770509
African ancestry GWAS of dementia in a large military cohort identifies significant risk loci
Molecular psychiatry · 2023 · PMID 36543923
페이지 1개
rs73505251

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.