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Lubitz S에 대해 26건, 그중 20건 표시.

Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
페이지 12개+
rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Protein-altering variants associated with body mass index implicate pathways that control energy intake and expenditure in obesity
CHD Exome+ Consortium · EPIC-CVD Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29273807 · open access
페이지 12개+
rs9891146 rs13447324 rs5758651 rs34149579 rs12236219 rs284860
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
페이지 12개+
rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
Nature communications · 2018 · PMID 30046033 · open access
페이지 12개+
rs17767398 rs13018106 rs12678719 rs4430933 rs6599250 rs343849
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs17441816 rs28414612 rs61824886 rs2468307 rs17099893 rs7803297
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
페이지 12개+
rs36106412 rs142444346 rs887945 rs11579145 rs77255899 rs11225452
Deep learning enables genetic analysis of the human thoracic aorta
Nature genetics · 2022 · PMID 34837083 · open access
페이지 12개+
rs9462207 rs6780370 rs56004178 rs34557926 rs77889556 rs698099
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs17122844 rs184478 rs2158806 rs77729987 rs1560941 rs7186341
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs1551728 rs16832694 rs16942312 rs17093810 rs6666757 rs2032289
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs848189 rs61750827 rs17309887 rs12211167 rs34216626 rs2030653
Fifteen Genetic Loci Associated With the Electrocardiographic P Wave
Circulation. Cardiovascular genetics · 2017 · PMID 28794112
페이지 7개
rs1467026 rs12090194 rs4839185 rs11099412 rs4276421 rs3801995
Genome-wide association study of PR interval
Nature genetics · 2010 · PMID 20062060 · open access
페이지 6개
rs3807989 rs11047543 rs251253 rs11708996 rs6800541 Cardiac Conduction Intervals (PR Interval and QRS Duration)
Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk
Nature communications · 2017 · PMID 28613276 · open access
페이지 6개
rs12980262 rs1812835 rs2529471 rs4899412 rs12974991 rs12974440
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
KORA-Study Group · Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia
Nature genetics · 2022 · PMID 35210625
페이지 5개
rs11645463 rs7433206 rs34760424 rs41310232 Brugada Syndrome
Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6
Genome biology · 2018 · PMID 30012220 · open access
페이지 4개
rs11588271 rs116202356 rs3746435 rs11848785
Deep learning of left atrial structure and function provides link to atrial fibrillation risk
FinnGen
Nature communications · 2024 · PMID 38773065 · open access
페이지 4개
rs9264391 rs376439 rs440466 rs2634073
Meta-analysis identifies six new susceptibility loci for atrial fibrillation
Nature genetics · 2012 · PMID 22544366
페이지 3개
rs10821415 rs10824026 rs7164883
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
rs2562181 rs35837297 rs11863726
Genome-wide association studies of the PR interval in African Americans
Candidate-gene Association Resource (CARe) Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347284 · open access
페이지 2개
rs6798015 rs10865355

전체 26건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.