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Zheng J에 대해
16건.
Identification of 153 new loci associated with heel bone mineral density and functional involvement of GPC6 in osteoporosis
Kemp JP,
Morris JA,
Medina-Gomez C,
Forgetta V,
Warrington NM,
Youlten SE,
Zheng J,
Gregson CL,
Grundberg E,
Trajanoska K,
Logan JG,
Pollard AS
외 26명 — 모두 보기
Sparkes PC,
Ghirardello EJ,
Allen R,
Leitch VD,
Butterfield NC,
Komla-Ebri D,
Adoum AT,
Curry KF,
White JK,
Kussy F,
Greenlaw KM,
Xu C,
Harvey NC,
Cooper C,
Adams DJ,
Greenwood CMT,
Maurano MT,
Kaptoge S,
Rivadeneira F,
Tobias JH,
Croucher PI,
Ackert-Bicknell CL,
Bassett JHD,
Williams GR,
Richards JB,
Evans DM
Nature genetics · 2017 · PMID 28869591 · open access
페이지 12개+
Identification of new therapeutic targets for osteoarthritis through genome-wide analyses of UK Biobank data
Tachmazidou I,
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Esparza-Gordillo J,
Haberland V,
Zheng J,
Johnson T,
Koprulu M,
Zengini E,
Steinberg J,
Wilkinson JM,
Bhatnagar S
외 9명 — 모두 보기
arcOGEN Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30664745 · open access
페이지 12개+
Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
Boer CG,
Hatzikotoulas K,
Southam L,
Stefánsdóttir L,
Zhang Y,
Coutinho de Almeida R,
Wu TT,
Zheng J,
Hartley A,
Teder-Laving M,
Skogholt AH,
Terao C
외 50명 — 모두 보기
Zengini E,
Alexiadis G,
Barysenka A,
Bjornsdottir G,
Gabrielsen ME,
Gilly A,
Ingvarsson T,
Johnsen MB,
Jonsson H,
Kloppenburg M,
Luetge A,
Lund SH,
Mägi R,
Mangino M,
Nelissen RRGHH,
Shivakumar M,
Steinberg J,
Takuwa H,
Thomas LF,
Tuerlings M,
Babis GC,
Cheung JPY,
Kang JH,
Kraft P,
Lietman SA,
Samartzis D,
Slagboom PE,
Stefansson K,
Thorsteinsdottir U,
Tobias JH,
Uitterlinden AG,
Winsvold B,
Zwart JA,
Davey Smith G,
Sham PC,
Thorleifsson G,
Gaunt TR,
Morris AP,
Valdes AM,
Tsezou A,
Cheah KSE,
Ikegawa S,
Hveem K,
Esko T,
Wilkinson JM,
Meulenbelt I,
Lee MTM,
van Meurs JBJ,
Styrkársdóttir U,
Zeggini E
arcOGEN Consortium · HUNT All-In Pain 외 컨소시엄 2곳
Cell · 2021 · PMID 34450027 · open access
페이지 12개+
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Zhou W,
Kanai M,
Wu KH,
Rasheed H,
Tsuo K,
Hirbo JB,
Wang Y,
Bhattacharya A,
Zhao H,
Namba S,
Surakka I,
Wolford BN
외 140명 — 모두 보기
Lo Faro V,
Lopera-Maya EA,
Läll K,
Favé MJ,
Partanen JJ,
Chapman SB,
Karjalainen J,
Kurki M,
Maasha M,
Brumpton BM,
Chavan S,
Chen TT,
Daya M,
Ding Y,
Feng YA,
Guare LA,
Gignoux CR,
Graham SE,
Hornsby WE,
Ingold N,
Ismail SI,
Johnson R,
Laisk T,
Lin K,
Lv J,
Millwood IY,
Moreno-Grau S,
Nam K,
Palta P,
Pandit A,
Preuss MH,
Saad C,
Setia-Verma S,
Thorsteinsdottir U,
Uzunovic J,
Verma A,
Zawistowski M,
Zhong X,
Afifi N,
Al-Dabhani KM,
Al Thani A,
Bradford Y,
Campbell A,
Crooks K,
de Bock GH,
Damrauer SM,
Douville NJ,
Finer S,
Fritsche LG,
Fthenou E,
Gonzalez-Arroyo G,
Griffiths CJ,
Guo Y,
Hunt KA,
Ioannidis A,
Jansonius NM,
Konuma T,
Lee MTM,
Lopez-Pineda A,
Matsuda Y,
Marioni RE,
Moatamed B,
Nava-Aguilar MA,
Numakura K,
Patil S,
Rafaels N,
Richmond A,
Rojas-Muñoz A,
Shortt JA,
Straub P,
Tao R,
Vanderwerff B,
Vernekar M,
Veturi Y,
Barnes KC,
Boezen M,
Chen Z,
Chen CY,
Cho J,
Smith GD,
Finucane HK,
Franke L,
Gamazon ER,
Ganna A,
Gaunt TR,
Ge T,
Huang H,
Huffman J,
Katsanis N,
Koskela JT,
Lajonchere C,
Law MH,
Li L,
Lindgren CM,
Loos RJF,
MacGregor S,
Matsuda K,
Olsen CM,
Porteous DJ,
Shavit JA,
Snieder H,
Takano T,
Trembath RC,
Vonk JM,
Whiteman DC,
Wicks SJ,
Wijmenga C,
Wright J,
Zheng J,
Zhou X,
Awadalla P,
Boehnke M,
Bustamante CD,
Cox NJ,
Fatumo S,
Geschwind DH,
Hayward C,
Hveem K,
Kenny EE,
Lee S,
Lin YF,
Mbarek H,
Mägi R,
Martin HC,
Medland SE,
Okada Y,
Palotie AV,
Pasaniuc B,
Rader DJ,
Ritchie MD,
Sanna S,
Smoller JW,
Stefansson K,
van Heel DA,
Walters RG,
Zöllner S,
Martin AR,
Willer CJ,
Daly MJ,
Neale BM
Biobank of the Americas · Biobank Japan Project 외 컨소시엄 22곳
Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · open access
페이지 12개+
The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
Faber BG,
Frysz M,
Zheng J,
Lin H,
Flynn KA,
Ebsim R,
Saunders FR,
Beynon R,
Gregory JS,
Aspden RM,
Harvey NC,
Lindner C
외 7명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2025 · PMID 39574169 · open access
페이지 12개+
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Paternoster L,
Standl M,
Waage J,
Baurecht H,
Hotze M,
Strachan DP,
Curtin JA,
Bønnelykke K,
Tian C,
Takahashi A,
Esparza-Gordillo J,
Alves AC
외 140명 — 모두 보기
Thyssen JP,
den Dekker HT,
Ferreira MA,
Altmaier E,
Sleiman PM,
Xiao FL,
Gonzalez JR,
Marenholz I,
Kalb B,
Yanes MP,
Xu CJ,
Carstensen L,
Groen-Blokhuis MM,
Venturini C,
Pennell CE,
Barton SJ,
Levin AM,
Curjuric I,
Bustamante M,
Kreiner-Møller E,
Lockett GA,
Bacelis J,
Bacelis J,
Bunyavanich S,
Myers RA,
Matanovic A,
Kumar A,
Tung JY,
Hirota T,
Kubo M,
McArdle WL,
Henderson AJ,
Kemp JP,
Zheng J,
Smith GD,
Rüschendorf F,
Bauerfeind A,
Lee-Kirsch MA,
Arnold A,
Homuth G,
Schmidt CO,
Mangold E,
Cichon S,
Keil T,
Rodríguez E,
Peters A,
Peters A,
Franke A,
Lieb W,
Novak N,
Fölster-Holst R,
Horikoshi M,
Pekkanen J,
Sebert S,
Husemoen LL,
Grarup N,
de Jongste JC,
Rivadeneira F,
Hofman A,
Jaddoe VW,
Pasmans SG,
Elbert NJ,
Uitterlinden AG,
Marks GB,
Thompson PJ,
Matheson MC,
Robertson CF,
Ried JS,
Li J,
Zuo XB,
Zheng XD,
Yin XY,
Sun LD,
McAleer MA,
O'Regan GM,
Fahy CM,
Campbell LE,
Macek M,
Kurek M,
Hu D,
Eng C,
Postma DS,
Feenstra B,
Geller F,
Hottenga JJ,
Middeldorp CM,
Hysi P,
Bataille V,
Spector T,
Tiesler CM,
Thiering E,
Pahukasahasram B,
Yang JJ,
Imboden M,
Huntsman S,
Vilor-Tejedor N,
Relton CL,
Myhre R,
Nystad W,
Custovic A,
Weiss ST,
Meyers DA,
Söderhäll C,
Melén E,
Ober C,
Raby BA,
Simpson A,
Jacobsson B,
Holloway JW,
Bisgaard H,
Sunyer J,
Hensch NMP,
Williams LK,
Godfrey KM,
Wang CA,
Boomsma DI,
Melbye M,
Koppelman GH,
Jarvis D,
McLean WI,
Irvine AD,
Zhang XJ,
Hakonarson H,
Gieger C,
Burchard EG,
Martin NG,
Duijts L,
Linneberg A,
Jarvelin MR,
Noethen MM,
Lau S,
Hübner N,
Lee YA,
Tamari M,
Hinds DA,
Glass D,
Brown SJ,
Heinrich J,
Evans DM,
Weidinger S
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
Shared genetic origin of asthma, hay fever and eczema elucidates allergic disease biology
Ferreira MA,
Vonk JM,
Baurecht H,
Marenholz I,
Tian C,
Hoffman JD,
Helmer Q,
Tillander A,
Ullemar V,
van Dongen J,
Lu Y,
Rüschendorf F
외 54명 — 모두 보기
Esparza-Gordillo J,
Medway CW,
Mountjoy E,
Burrows K,
Hummel O,
Grosche S,
Brumpton BM,
Witte JS,
Hottenga JJ,
Willemsen G,
Zheng J,
Rodríguez E,
Hotze M,
Franke A,
Revez JA,
Beesley J,
Matheson MC,
Dharmage SC,
Bain LM,
Fritsche LG,
Gabrielsen ME,
Balliu B,
Nielsen JB,
Zhou W,
Hveem K,
Langhammer A,
Holmen OL,
Løset M,
Abecasis GR,
Willer CJ,
Arnold A,
Homuth G,
Schmidt CO,
Thompson PJ,
Martin NG,
Duffy DL,
Novak N,
Schulz H,
Karrasch S,
Gieger C,
Strauch K,
Melles RB,
Hinds DA,
Hübner N,
Weidinger S,
Magnusson PKE,
Jansen R,
Jorgenson E,
Lee YA,
Boomsma DI,
Almqvist C,
Karlsson R,
Koppelman GH,
Paternoster L
23andMe Research Team · AAGC collaborators 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083406 · open access
페이지 10개
Lowering of Circulating Sclerostin May Increase Risk of Atherosclerosis and Its Risk Factors: Evidence From a Genome-Wide Association Meta-Analysis Followed by Mendelian Randomization
Zheng J,
Wheeler E,
Pietzner M,
Andlauer TFM,
Yau MS,
Hartley AE,
Brumpton BM,
Rasheed H,
Kemp JP,
Frysz M,
Robinson J,
Reppe S
외 25명 — 모두 보기
Prijatelj V,
Gautvik KM,
Falk L,
Maerz W,
Gergei I,
Peyser PA,
Kavousi M,
de Vries PS,
Miller CL,
Bos M,
van der Laan SW,
Malhotra R,
Herrmann M,
Scharnagl H,
Kleber M,
Dedoussis G,
Zeggini E,
Nethander M,
Ohlsson C,
Lorentzon M,
Wareham N,
Langenberg C,
Holmes MV,
Davey Smith G,
Tobias JH
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2023 · PMID 37096546
페이지 7개
Association of an inherited genetic variant with vincristine-related peripheral neuropathy in children with acute lymphoblastic leukemia
Diouf B,
Crews KR,
Lew G,
Pei D,
Cheng C,
Bao J,
Zheng JJ,
Yang W,
Fan Y,
Wheeler HE,
Wing C,
Delaney SM
외 13명 — 모두 보기
Komatsu M,
Paugh SW,
McCorkle JR,
Lu X,
Winick NJ,
Carroll WL,
Loh ML,
Hunger SP,
Devidas M,
Pui CH,
Dolan ME,
Relling MV,
Evans WE
JAMA · 2015 · PMID 25710658
페이지 2개
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Jiang X,
O'Reilly PF,
Aschard H,
Aschard H,
Hsu YH,
Richards JB,
Dupuis J,
Ingelsson E,
Karasik D,
Pilz S,
Berry D,
Kestenbaum B
외 93명 — 모두 보기
Zheng J,
Luan J,
Sofianopoulou E,
Streeten EA,
Albanes D,
Lutsey PL,
Yao L,
Tang W,
Econs MJ,
Wallaschofski H,
Völzke H,
Zhou A,
Power C,
McCarthy MI,
Michos ED,
Boerwinkle E,
Weinstein SJ,
Freedman ND,
Huang WY,
Van Schoor NM,
van der Velde N,
Groot LCPGM,
Enneman A,
Cupples LA,
Booth SL,
Vasan RS,
Liu CT,
Zhou Y,
Ripatti S,
Ohlsson C,
Vandenput L,
Lorentzon M,
Eriksson JG,
Shea MK,
Houston DK,
Kritchevsky SB,
Liu Y,
Lohman KK,
Ferrucci L,
Peacock M,
Gieger C,
Beekman M,
Slagboom E,
Deelen J,
Heemst DV,
Kleber ME,
März W,
de Boer IH,
Wood AC,
Rotter JI,
Rich SS,
Robinson-Cohen C,
den Heijer M,
Jarvelin MR,
Cavadino A,
Joshi PK,
Wilson JF,
Hayward C,
Lind L,
Michaëlsson K,
Trompet S,
Zillikens MC,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Broer L,
Zgaga L,
Campbell H,
Theodoratou E,
Farrington SM,
Timofeeva M,
Dunlop MG,
Valdes AM,
Tikkanen E,
Lehtimäki T,
Lyytikäinen LP,
Kähönen M,
Raitakari OT,
Mikkilä V,
Ikram MA,
Sattar N,
Jukema JW,
Wareham NJ,
Langenberg C,
Forouhi NG,
Gundersen TE,
Khaw KT,
Butterworth AS,
Danesh J,
Spector T,
Wang TJ,
Hyppönen E,
Kraft P,
Kiel DP
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
Plasma Vitamin C and Type 2 Diabetes: Genome-Wide Association Study and Mendelian Randomization Analysis in European Populations
Zheng JS,
Luan J,
Sofianopoulou E,
Imamura F,
Stewart ID,
Day FR,
Pietzner M,
Wheeler E,
Lotta LA,
Gundersen TE,
Amiano P,
Ardanaz E
외 30명 — 모두 보기
Chirlaque MD,
Fagherazzi G,
Franks PW,
Kaaks R,
Laouali N,
Mancini FR,
Nilsson PM,
Onland-Moret NC,
Olsen A,
Overvad K,
Panico S,
Palli D,
Ricceri F,
Rolandsson O,
Spijkerman AMW,
Sánchez MJ,
Schulze MB,
Sala N,
Sieri S,
Tjønneland A,
Tumino R,
van der Schouw YT,
Weiderpass E,
Riboli E,
Danesh J,
Butterworth AS,
Sharp SJ,
Langenberg C,
Forouhi NG,
Wareham NJ
Diabetes care · 2021 · PMID 33203707 · open access
페이지 2개
GWAS meta-analysis followed by Mendelian randomization revealed potential control mechanisms for circulating α-Klotho levels
Gergei I,
Zheng J,
Andlauer TFM,
Brandenburg V,
Mirza-Schreiber N,
Müller-Myhsok B,
Krämer BK,
Richard D,
Falk L,
Movérare-Skrtic S,
Ohlsson C,
Davey Smith G
외 3명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2022 · PMID 34542150 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of HBV-related hepatocellular carcinoma identifies a functional variant at the FAM114A1 locus
Yu HP,
Xiang BD,
Qian J,
Liu H,
Li YF,
Lin Q,
Liu S,
Wei J,
Zhan S,
Jiang B,
Dai J,
Ma L
외 20명 — 모두 보기
Zhang L,
Liu Y,
Wen Q,
Gong W,
Li S,
Jiang Y,
Zheng J,
Zhu T,
Zhou Z,
Zeng X,
Wang Z,
Wang JA,
Guo R,
Yang Y,
Wei Q,
Zhou G,
Qiu XQ,
Tang W,
Wang M,
Zhang R
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2026 · PMID 41241147
페이지 2개
Genome-wide contribution of genotype by environment interaction to variation of diabetes-related traits
Zheng JS,
Arnett DK,
Lee YC,
Shen J,
Parnell LD,
Smith CE,
Richardson K,
Li D,
Borecki IB,
Ordovás JM,
Lai CQ
PloS one · 2013 · PMID 24204828 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.