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Oexle K에 대해
10건.
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Hammerschlag AR,
Stringer S,
de Leeuw CA,
Sniekers S,
Taskesen E,
Watanabe K,
Blanken TF,
Dekker K,
Te Lindert BHW,
Wassing R,
Jonsdottir I,
Thorleifsson G
외 10명 — 모두 보기
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
Schormair B,
Zhao C,
Bell S,
Didriksen M,
Nawaz MS,
Schandra N,
Stefani A,
Högl B,
Dauvilliers Y,
Bachmann CG,
Kemlink D,
Sonka K
외 55명 — 모두 보기
Paulus W,
Trenkwalder C,
Oertel WH,
Hornyak M,
Teder-Laving M,
Metspalu A,
Hadjigeorgiou GM,
Polo O,
Fietze I,
Ross OA,
Wszolek ZK,
Ibrahim A,
Bergmann M,
Kittke V,
Harrer P,
Dowsett J,
Chenini S,
Ostrowski SR,
Sørensen E,
Erikstrup C,
Pedersen OB,
Topholm Bruun M,
Nielsen KR,
Butterworth AS,
Soranzo N,
Ouwehand WH,
Roberts DJ,
Danesh J,
Burchell B,
Furlotte NA,
Nandakumar P,
Earley CJ,
Ondo WG,
Xiong L,
Desautels A,
Perola M,
Vodicka P,
Dina C,
Stoll M,
Franke A,
Lieb W,
Stewart AFR,
Shah SH,
Gieger C,
Peters A,
Rye DB,
Rouleau GA,
Berger K,
Stefansson H,
Ullum H,
Stefansson K,
Hinds DA,
Di Angelantonio E,
Oexle K,
Winkelmann J
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
Allara E,
Bell S,
Smith R,
Keene SJ,
Gill D,
Gaziano L,
Morselli Gysi D,
Wang F,
Tragante V,
Mason A,
Karthikeyan S,
Lumbers RT
외 60명 — 모두 보기
Bonglack E,
Ouwehand W,
Roberts DJ,
Dowsett J,
Ostrowski SR,
Larsen MH,
Ullum H,
Pedersen OB,
Brunak S,
Banasik K,
Erikstrup C,
Mitchell J,
Fuchsberger C,
Pattaro C,
Pramstaller PP,
Girelli D,
Arvas M,
Toivonen J,
Molnos S,
Peters A,
Polasek O,
Rudan I,
Hayward C,
McDonnell C,
Pirastu N,
Wilson JF,
van den Hurk K,
Quee F,
Ferrucci L,
Bandinelli S,
Tanaka T,
Girotto G,
Concas MP,
Pecori A,
Verweij N,
van der Harst P,
van de Vegte YJ,
Kiemeney LA,
Sweep FC,
Galesloot TE,
Sulem P,
Gudbjartsson D,
Ferkingstad E,
Djousse L,
Cho K,
Inouye M,
Burgess S,
Benyamin B,
Oexle K,
Swinkels D,
Stefansson K,
Magnusson M,
Ganna A,
Gaziano M,
Ivey K,
Danesh J,
Pereira A,
Wood AM,
Butterworth AS,
Di Angelantonio E
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Fan Q,
Verhoeven VJ,
Wojciechowski R,
Barathi VA,
Hysi PG,
Guggenheim JA,
Höhn R,
Vitart V,
Khawaja AP,
Yamashiro K,
Hosseini SM,
Lehtimäki T
외 142명 — 모두 보기
Lu Y,
Haller T,
Xie J,
Delcourt C,
Pirastu M,
Wedenoja J,
Gharahkhani P,
Venturini C,
Miyake M,
Hewitt AW,
Guo X,
Mazur J,
Huffman JE,
Williams KM,
Polasek O,
Campbell H,
Rudan I,
Vatavuk Z,
Wilson JF,
Joshi PK,
McMahon G,
St Pourcain B,
Evans DM,
Simpson CL,
Schwantes-An TH,
Igo RP,
Mirshahi A,
Cougnard-Gregoire A,
Bellenguez C,
Blettner M,
Raitakari O,
Kähönen M,
Seppala I,
Zeller T,
Meitinger T,
Ried JS,
Gieger C,
Portas L,
van Leeuwen EM,
Amin N,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Hofman A,
Vingerling JR,
Wang YX,
Wang X,
Tai-Hui Boh E,
Ikram MK,
Sabanayagam C,
Gupta P,
Tan V,
Zhou L,
Ho CE,
Lim W,
Beuerman RW,
Siantar R,
Tai ES,
Vithana E,
Mihailov E,
Khor CC,
Hayward C,
Luben RN,
Foster PJ,
Klein BE,
Klein R,
Wong HS,
Mitchell P,
Metspalu A,
Aung T,
Young TL,
He M,
Pärssinen O,
van Duijn CM,
Jin Wang J,
Williams C,
Jonas JB,
Teo YY,
Mackey DA,
Oexle K,
Yoshimura N,
Paterson AD,
Pfeiffer N,
Wong TY,
Baird PN,
Stambolian D,
Wilson JE,
Cheng CY,
Hammond CJ,
Klaver CC,
Saw SM,
Rahi JS,
Korobelnik JF,
Kemp JP,
Timpson NJ,
Smith GD,
Craig JE,
Burdon KP,
Fogarty RD,
Iyengar SK,
Chew E,
Janmahasatian S,
Martin NG,
MacGregor S,
Xu L,
Schache M,
Nangia V,
Panda-Jonas S,
Wright AF,
Fondran JR,
Lass JH,
Feng S,
Zhao JH,
Khaw KT,
Wareham NJ,
Rantanen T,
Kaprio J,
Pang CP,
Chen LJ,
Tam PO,
Jhanji V,
Young AL,
Döring A,
Raffel LJ,
Cotch MF,
Li X,
Yip SP,
Yap MK,
Biino G,
Vaccargiu S,
Fossarello M,
Fleck B,
Yazar S,
Tideman JW,
Tedja M,
Deangelis MM,
Morrison M,
Farrer L,
Zhou X,
Chen W,
Mizuki N,
Meguro A,
Mäkelä KM
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
Identification of novel risk loci for restless legs syndrome in genome-wide association studies in individuals of European ancestry: a meta-analysis
Schormair B,
Zhao C,
Bell S,
Tilch E,
Salminen AV,
Pütz B,
Dauvilliers Y,
Stefani A,
Högl B,
Poewe W,
Kemlink D,
Sonka K
외 39명 — 모두 보기
Bachmann CG,
Paulus W,
Trenkwalder C,
Oertel WH,
Hornyak M,
Teder-Laving M,
Metspalu A,
Hadjigeorgiou GM,
Polo O,
Fietze I,
Ross OA,
Wszolek Z,
Butterworth AS,
Soranzo N,
Ouwehand WH,
Roberts DJ,
Danesh J,
Allen RP,
Earley CJ,
Ondo WG,
Xiong L,
Montplaisir J,
Gan-Or Z,
Perola M,
Vodicka P,
Dina C,
Franke A,
Tittmann L,
Stewart AFR,
Shah SH,
Gieger C,
Peters A,
Rouleau GA,
Berger K,
Oexle K,
Di Angelantonio E,
Hinds DA,
Müller-Myhsok B,
Winkelmann J
23andMe Research Team · DESIR study group
The Lancet. Neurology · 2017 · PMID 29029846 · open access
페이지 10개
Genome-wide meta-analyses of multiancestry cohorts identify multiple new susceptibility loci for refractive error and myopia
Verhoeven VJ,
Hysi PG,
Wojciechowski R,
Fan Q,
Guggenheim JA,
Höhn R,
MacGregor S,
Hewitt AW,
Nag A,
Cheng CY,
Yonova-Doing E,
Zhou X
외 96명 — 모두 보기
Ikram MK,
Buitendijk GH,
McMahon G,
Kemp JP,
Pourcain BS,
Simpson CL,
Mäkelä KM,
Lehtimäki T,
Kähönen M,
Paterson AD,
Hosseini SM,
Wong HS,
Xu L,
Jonas JB,
Pärssinen O,
Wedenoja J,
Yip SP,
Ho DW,
Pang CP,
Chen LJ,
Burdon KP,
Craig JE,
Klein BE,
Klein R,
Haller T,
Metspalu A,
Khor CC,
Tai ES,
Aung T,
Vithana E,
Tay WT,
Barathi VA,
Chen P,
Li R,
Liao J,
Zheng Y,
Ong RT,
Döring A,
Evans DM,
Timpson NJ,
Verkerk AJ,
Meitinger T,
Raitakari O,
Hawthorne F,
Spector TD,
Karssen LC,
Pirastu M,
Murgia F,
Ang W,
Mishra A,
Montgomery GW,
Pennell CE,
Cumberland PM,
Cotlarciuc I,
Mitchell P,
Wang JJ,
Schache M,
Janmahasatian S,
Igo RP Jr,
Lass JH,
Chew E,
Iyengar SK,
Gorgels TG,
Rudan I,
Hayward C,
Wright AF,
Polasek O,
Vatavuk Z,
Wilson JF,
Fleck B,
Zeller T,
Mirshahi A,
Müller C,
Uitterlinden AG,
Rivadeneira F,
Vingerling JR,
Hofman A,
Oostra BA,
Amin N,
Bergen AA,
Teo YY,
Rahi JS,
Vitart V,
Williams C,
Baird PN,
Wong TY,
Oexle K,
Pfeiffer N,
Mackey DA,
Young TL,
van Duijn CM,
Saw SM,
Bailey-Wilson JE,
Stambolian D,
Klaver CC,
Hammond CJ
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) · Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Research Group 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23396134
페이지 6개
Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways
Soranzo N,
Sanna S,
Wheeler E,
Gieger C,
Radke D,
Dupuis J,
Bouatia-Naji N,
Langenberg C,
Prokopenko I,
Stolerman E,
Sandhu MS,
Heeney MM
외 165명 — 모두 보기
Devaney JM,
Reilly MP,
Ricketts SL,
Stewart AF,
Voight BF,
Willenborg C,
Wright B,
Altshuler D,
Arking D,
Balkau B,
Barnes D,
Boerwinkle E,
Böhm B,
Bonnefond A,
Bonnycastle LL,
Boomsma DI,
Bornstein SR,
Böttcher Y,
Bumpstead S,
Burnett-Miller MS,
Campbell H,
Cao A,
Chambers J,
Clark R,
Collins FS,
Coresh J,
de Geus EJ,
Dei M,
Deloukas P,
Döring A,
Egan JM,
Elosua R,
Ferrucci L,
Forouhi N,
Fox CS,
Franklin C,
Franzosi MG,
Gallina S,
Goel A,
Graessler J,
Grallert H,
Greinacher A,
Hadley D,
Hall A,
Hamsten A,
Hayward C,
Heath S,
Herder C,
Homuth G,
Hottenga JJ,
Hunter-Merrill R,
Illig T,
Jackson AU,
Jula A,
Kleber M,
Knouff CW,
Kong A,
Kooner J,
Köttgen A,
Kovacs P,
Krohn K,
Kühnel B,
Kuusisto J,
Laakso M,
Lathrop M,
Lecoeur C,
Li M,
Li M,
Loos RJ,
Luan J,
Lyssenko V,
Mägi R,
Magnusson PK,
Mälarstig A,
Mangino M,
Martínez-Larrad MT,
März W,
McArdle WL,
McPherson R,
Meisinger C,
Meitinger T,
Melander O,
Mohlke KL,
Mooser VE,
Morken MA,
Narisu N,
Nathan DM,
Nauck M,
O'Donnell C,
Oexle K,
Olla N,
Pankow JS,
Payne F,
Peden JF,
Pedersen NL,
Peltonen L,
Perola M,
Polasek O,
Porcu E,
Rader DJ,
Rathmann W,
Ripatti S,
Rocheleau G,
Roden M,
Rudan I,
Salomaa V,
Saxena R,
Schlessinger D,
Schunkert H,
Schwarz P,
Seedorf U,
Selvin E,
Serrano-Ríos M,
Shrader P,
Silveira A,
Siscovick D,
Song K,
Spector TD,
Stefansson K,
Steinthorsdottir V,
Strachan DP,
Strawbridge R,
Stumvoll M,
Surakka I,
Swift AJ,
Tanaka T,
Teumer A,
Thorleifsson G,
Thorsteinsdottir U,
Tönjes A,
Usala G,
Vitart V,
Völzke H,
Wallaschofski H,
Waterworth DM,
Watkins H,
Wichmann HE,
Wild SH,
Willemsen G,
Williams GH,
Wilson JF,
Winkelmann J,
Wright AF,
Zabena C,
Zhao JH,
Epstein SE,
Erdmann J,
Hakonarson HH,
Kathiresan S,
Khaw KT,
Roberts R,
Samani NJ,
Fleming MD,
Sladek R,
Abecasis G,
Boehnke M,
Froguel P,
Groop L,
McCarthy MI,
Kao WH,
Florez JC,
Uda M,
Wareham NJ,
Barroso I,
Meigs JB
WTCCC
Diabetes · 2010 · PMID 20858683 · open access
페이지 5개
Nine loci for ocular axial length identified through genome-wide association studies, including shared loci with refractive error
Cheng CY,
Schache M,
Ikram MK,
Young TL,
Guggenheim JA,
Vitart V,
MacGregor S,
Verhoeven VJ,
Barathi VA,
Liao J,
Hysi PG,
Bailey-Wilson JE
외 96명 — 모두 보기
St Pourcain B,
Kemp JP,
McMahon G,
Timpson NJ,
Evans DM,
Montgomery GW,
Mishra A,
Wang YX,
Wang JJ,
Rochtchina E,
Polasek O,
Wright AF,
Amin N,
van Leeuwen EM,
Wilson JF,
Pennell CE,
van Duijn CM,
de Jong PT,
Vingerling JR,
Zhou X,
Chen P,
Li R,
Tay WT,
Zheng Y,
Chew M,
Burdon KP,
Craig JE,
Iyengar SK,
Igo RP Jr,
Lass JH Jr,
Chew EY,
Haller T,
Mihailov E,
Metspalu A,
Wedenoja J,
Simpson CL,
Wojciechowski R,
Höhn R,
Mirshahi A,
Zeller T,
Pfeiffer N,
Lackner KJ,
Bettecken T,
Meitinger T,
Oexle K,
Pirastu M,
Portas L,
Nag A,
Williams KM,
Yonova-Doing E,
Klein R,
Klein BE,
Hosseini SM,
Paterson AD,
Makela KM,
Lehtimaki T,
Kahonen M,
Raitakari O,
Yoshimura N,
Matsuda F,
Chen LJ,
Pang CP,
Yip SP,
Yap MK,
Meguro A,
Mizuki N,
Inoko H,
Foster PJ,
Zhao JH,
Vithana E,
Tai ES,
Fan Q,
Xu L,
Campbell H,
Fleck B,
Rudan I,
Aung T,
Hofman A,
Uitterlinden AG,
Bencic G,
Khor CC,
Forward H,
Pärssinen O,
Mitchell P,
Rivadeneira F,
Hewitt AW,
Williams C,
Oostra BA,
Teo YY,
Hammond CJ,
Stambolian D,
Mackey DA,
Klaver CC,
Wong TY,
Saw SM,
Baird PN
Consortium for Refractive Error and Myopia · Fuchs' Genetics Multi-Center Study Group 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2013 · PMID 24144296
페이지 2개
ExomeChip-based rare variant association study in restless legs syndrome
Tilch E,
Schormair B,
Zhao C,
Högl B,
Stefani A,
Berger K,
Trenkwalder C,
Bachmann CG,
Hornyak M,
Fietze I,
Müller-Nurasyid M,
Peters A
외 5명 — 모두 보기
Sleep medicine · 2022 · PMID 35489115
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.