연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He D에 대해 29건, 그중 20건 표시.

Using human genetics to understand the disease impacts of testosterone in men and women
Endometrial Cancer Association Consortium
Nature medicine · 2020 · PMID 32042192 · open access
페이지 12개+
rs204995 rs11155076 rs4919686 rs168189 rs4828043 rs6997799
The genetic architecture of hip shape and its role in the development of hip osteoarthritis and fracture
Human molecular genetics · 2025 · PMID 39574169 · open access
페이지 12개+
rs10493206 rs62368271 rs62344543 rs6871994 rs7708314 rs7702622
Genetic variants associated with subjective well-being, depressive symptoms, and neuroticism identified through genome-wide analyses
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2016 · PMID 27089181 · open access
페이지 10개
rs782212 rs12903563 rs12961969 rs35688236 rs2075677 rs4958581
Genetic variants affect diurnal glucose levels throughout the day
FinnGen · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature communications · 2026 · PMID 42173832 · open access
페이지 4개
rs35323862 rs77464186 rs34942927 rs2282456
Genome-wide association study implicates immune dysfunction in the development of Hodgkin lymphoma
PRACTICAL Consortium
Blood · 2018 · PMID 30194254
페이지 3개
rs1002658 rs7111520 Hodgkin Lymphoma
Multiomics analysis of rheumatoid arthritis yields sequence variants that have large effects on risk of the seropositive subset
Members of the DBDS Genomic Consortium · Danish RA Genetics Working Group 외 컨소시엄 1곳
Annals of the rheumatic diseases · 2022 · PMID 35470158 · open access
페이지 3개
rs10261758 rs1538981 rs7320598
A scan for genetic determinants of human hair morphology: EDAR is associated with Asian hair thickness
Human molecular genetics · 2008 · PMID 18065779
페이지 2개
rs3827760 One Gene, Three Hair Types: Meet EDAR
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
rs7025486 Abdominal Aortic Aneurysm
Genome-wide association study identifies novel loci associated with concentrations of four plasma phospholipid fatty acids in the de novo lipogenesis pathway: results from the Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2013 · PMID 23362303
페이지 2개
rs860873 rs6675668
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
rs2149954 Human Lifespan and Longevity
Novel risk loci for rheumatoid arthritis in Han Chinese and congruence with risk variants in Europeans
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2014 · PMID 24782177
페이지 2개
rs12525220 rs1854853
Effect of host genetics on the gut microbiome in 7,738 participants of the Dutch Microbiome Project
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 35115690
페이지 2개
rs73344869 rs2282037
Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci
eMERGE consortium
European heart journal · 2022 · PMID 35751511
페이지 2개
rs6062847 rs12210271
The resistance factor to Plasmodium vivax in blacks. The Duffy-blood-group genotype, FyFy
The New England journal of medicine · 1976 · PMID 778616
페이지 2개
rs2814778 Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
A SNP in the ABCC11 gene is the determinant of human earwax type
Nature genetics · 2006 · PMID 16444273
페이지 1개
rs17822931
Human fetal hemoglobin expression is regulated by the developmental stage-specific repressor BCL11A
Science (New York, N.Y.) · 2008 · PMID 19056937
페이지 1개
Blood Cell Counts
Reduced neutrophil count in people of African descent is due to a regulatory variant in the Duffy antigen receptor for chemokines gene
PLoS genetics · 2009 · PMID 19180233 · open access
페이지 1개
Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
An integration of genome-wide association study and gene expression profiling to prioritize the discovery of novel susceptibility Loci for osteoporosis-related traits
PLoS genetics · 2010 · PMID 20548944 · open access
페이지 1개
rs494453
A common variant in SLC8A1 is associated with the duration of the electrocardiographic QT interval
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22726844
페이지 1개
rs13017846
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948

전체 29건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.