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논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Visscher PM에 대해 41건, 그중 20건 표시.

Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs13177718 rs16942341 rs6457821 rs7689420 rs724016 rs143384
New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
페이지 12개+
rs342275 rs4731120 rs6995402 rs7149242 rs2297067 rs397969
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
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rs3916164 rs10445033 rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318
Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
페이지 12개+
rs2207139 rs11205303 rs798554 rs6662509 rs1885486 rs2280470
Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
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rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Defining the role of common variation in the genomic and biological architecture of adult human height
Electronic Medical Records and Genomics (eMEMERGEGE) Consortium · MIGen Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25282103 · open access
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rs7692995 rs17556750 rs9392918 rs6919534 rs17721822 rs7154721
New genetic loci link adipose and insulin biology to body fat distribution
ADIPOGen Consortium · CARDIOGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 11곳
Nature · 2015 · PMID 25673412 · open access
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rs6088619 rs12143789 rs798528 rs6060717 rs11989744 rs4646404
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
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rs142328051 rs12143094 rs34305371 rs17504614 rs56158183 rs4851251
Multi-trait analysis of genome-wide association summary statistics using MTAG
23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29292387 · open access
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rs301806 rs4799936 rs4955417 rs62365447 rs7134419 rs8084351
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
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rs55736314 rs4395728 rs324885 rs2545795 rs6671009 rs62182993
Genome-wide association analyses identify 143 risk variants and putative regulatory mechanisms for type 2 diabetes
eQTLGen Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30054458 · open access
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rs117229942 rs10077431 rs2071479 rs2296173 rs12088739 rs2493394
Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry
GIANT Consortium
Human molecular genetics · 2019 · PMID 30239722 · open access
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rs9923544 rs1396514 rs2172935 rs17437657 rs59043281 rs1294432
Dissection of genetic variation and evidence for pleiotropy in male pattern baldness
Nature communications · 2018 · PMID 30573740 · open access
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rs17739590 rs2146959 rs10917958 rs10032922 rs10905359 rs1475417
Genome-wide association study of medication-use and associated disease in the UK Biobank
Nature communications · 2019 · PMID 31015401 · open access
페이지 12개+
rs7596240 rs1723022 rs59180873 rs80257854 rs7655751 rs111820018
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
23andMe Research Team · System Genomics of Parkinson's Disease Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Neurology · 2019 · PMID 31701892
페이지 12개+
rs114138760 rs11578699 rs11557080 rs76116224 rs73038319 rs55961674
Genome-wide association study identifies 143 loci associated with 25 hydroxyvitamin D concentration
Nature communications · 2020 · PMID 32242144 · open access
페이지 12개+
rs35408430 rs2618515 rs11826529 rs10908465 rs72856836 rs10085881
Polygenic prediction of educational attainment within and between families from genome-wide association analyses in 3 million individuals
23andMe Research Team · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35361970 · open access
페이지 12개+
rs1334297 rs60814418 rs35761247 rs11581447 rs73141547 rs73210523
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs140365013 rs302317 rs77622099 rs619091 rs12652777 rs12476312
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs9344003 rs12974635 rs10519014 rs11691472 rs2679184 rs2854915
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs4531890 rs10926987 rs10521146 rs11000864 rs73046010 rs139919

전체 41건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.