연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,663편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Gu J에 대해 14건.

Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs78416326 rs17804499 rs72725734 rs11228580 rs7336001 rs77541621
Multi-ancestry genome-wide association study of kidney cancer identifies 63 susceptibility regions
BioBank Japan Project · FinnGen
Nature genetics · 2024 · PMID 38671320
페이지 12개+
rs12113633 rs62169409 rs4140952 rs7629500 rs61758556 rs240471
Multi-population GWAS meta-analysis identifies bladder cancer susceptibility loci and highlights genetic regulation of smoking-related risk
UROMOL Consortium
Nature communications · 2026 · PMID 42706231 · open access
페이지 12개+
rs72826305 rs112204664 rs7076867 rs7937265 rs6910215 rs7145592
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for diffuse large B cell lymphoma
Nature genetics · 2014 · PMID 25261932 · open access
페이지 5개
rs79480871 rs116446171 rs13255292 rs4733601 Diffuse Large B Cell Lymphoma
Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for follicular lymphoma outside the HLA region
American journal of human genetics · 2014 · PMID 25279986
페이지 5개
rs12195582 rs4937362 rs17749561 rs13254990 Follicular Lymphoma
Genome-wide association analyses of breast cancer in women of African ancestry identify new susceptibility loci and improve risk prediction
Nature genetics · 2024 · PMID 38741014
페이지 4개
rs56069439 rs61751053 rs16963205 rs2372943
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648920
페이지 2개
rs2294008 Bladder Cancer
A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
rs17095830 Ankylosing Spondylitis
Genome-wide association study identifies variants in casein kinase II (CSNK2A2) to be associated with leukocyte telomere length in a Punjabi Sikh diabetic cohort
Circulation. Cardiovascular genetics · 2014 · PMID 24795349
페이지 2개
rs74019828 Telomere Length and Epigenetic Age Acceleration
Meta-analysis of genome-wide association studies discovers multiple loci for chronic lymphocytic leukemia
Nature communications · 2016 · PMID 26956414 · open access
페이지 2개
rs9270750 rs72742684
A genetic variant near the PMAIP1/Noxa gene is associated with increased bleomycin sensitivity
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21106707
페이지 1개
rs8093763
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
Nature genetics · 2014 · PMID 24880342 · open access
페이지 1개
rs13314271
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
rs9258807
Case-Case Genome-Wide Analyses Identify Subtype-Informative Variants That Confer Risk for Breast Cancer
Cancer research · 2024 · PMID 38832928
페이지 1개
rs7580240

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.