연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lee C에 대해 18건.

Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
NBCS Collaborators · ABCTB Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2017 · PMID 29059683 · open access
페이지 12개+
rs7529522 rs113577745 rs206966 rs10510097 rs60954078 rs62237615
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396
페이지 12개+
rs2336721 rs580652 rs62256284 rs1918394 rs191903670 rs78268384
Korea4K: whole genome sequences of 4,157 Koreans with 107 phenotypes derived from extensive health check-ups
GigaScience · 2024 · PMID 38626723 · open access
페이지 12개+
rs7973752 rs58539858 rs1983023 rs2008584 rs16982206 rs3826837
A genome-wide association analysis reveals new pathogenic pathways in gout
FAST Study Group · Japan Gout Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39406924
페이지 12개+
rs6129802 rs4790 rs12673242 rs75712687 rs12510411 rs259848
Multi-population GWAS meta-analysis identifies bladder cancer susceptibility loci and highlights genetic regulation of smoking-related risk
UROMOL Consortium
Nature communications · 2026 · PMID 42706231 · open access
페이지 12개+
rs72826305 rs112204664 rs7076867 rs7937265 rs6910215 rs7145592
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs60755019 rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350
Seven new loci associated with age-related macular degeneration
AMD Gene Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 23455636 · open access
페이지 7개
rs1864163 rs920915 rs8135665 rs8017304 rs9542236 rs13081855
Regulatory Variants on the Leukocyte Immunoglobulin-Like Receptor Gene Cluster are Associated with Crohn's Disease and Interact with Regulatory Variants for TAP2
Journal of Crohn's & colitis · 2024 · PMID 37523193
페이지 5개
rs73243351 rs224135 rs12033764 rs56211063 rs10786560
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2C19 Genotype and Clopidogrel Therapy: 2022 Update
Clinical pharmacology and therapeutics · 2022 · PMID 35034351
페이지 4개
rs4244285 rs4986893 rs12248560 Coronary Artery Disease
A large genome-wide association study of QT interval length utilizing electronic health records
Genetics · 2022 · PMID 36271874
페이지 4개
rs8133749 rs78598566 rs3878005 rs7865239
New loci for body fat percentage reveal link between adiposity and cardiometabolic disease risk
Nature communications · 2016 · PMID 26833246 · open access
페이지 3개
rs6738627 rs4788099 rs693839
Genetic associations with C-reactive protein level and white blood cell count in the KARE study
International journal of immunogenetics · 2013 · PMID 22788528
페이지 2개
rs6846071 rs2393791
Association of intronic sequence variant in the gene encoding spleen tyrosine kinase with susceptibility to vascular dementia
The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry · 2013 · PMID 23480133
페이지 2개
rs290227 Vascular Dementia
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
rs595244
Identification of Loci at 1q21 and 16q23 That Affect Susceptibility to Inflammatory Bowel Disease in Koreans
Gastroenterology · 2016 · PMID 27569725
페이지 1개
rs3766920
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline (CPIC) for CYP2C9 and Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs
Clinical pharmacology and therapeutics · 2020 · PMID 32189324
페이지 1개
Knee Osteoarthritis
Genome-wide association study of primary dysmenorrhea in the Taiwan Biobank validates associations near the NGF and IL1 gene loci
National Taiwan University Hospital, Health Data Science Research Group
Journal of human genetics · 2022 · PMID 35351958
페이지 1개
rs11676014
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline (CPIC) for CYP2D6, ADRB1, ADRB2, ADRA2C, GRK4, and GRK5 Genotypes and Beta-Blocker Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2024 · PMID 38951961 · open access
페이지 1개
Blood Pressure

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.