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Choi S에 대해 25건, 그중 20건 표시.

Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation
METASTROKE Consortium of the ISGC · Neurology Working Group of the CHARGE Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28416818
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rs60848348 rs1454934 rs36004974 rs577676 rs11598047 rs10800507
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation
Nature genetics · 2018 · PMID 29892015
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rs10027347 rs10165883 rs1044258 rs10479177 rs10760361 rs10842383
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
페이지 12개+
rs17099893 rs7803297 rs11214037 rs922000 rs3784192 rs3794809
Genomic and drug target evaluation of 90 cardiovascular proteins in 30,931 individuals
Nature metabolism · 2020 · PMID 33067605
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rs4543123 rs3117427 rs7808353 rs1687479 rs139689864 rs8104447
Deep learning enables genetic analysis of the human thoracic aorta
Nature genetics · 2022 · PMID 34837083 · open access
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rs9462207 rs6780370 rs56004178 rs34557926 rs77889556 rs698099
Leveraging deep phenotyping from health check-up cohort with 10,000 Korean individuals for phenome-wide association study of 136 traits
Scientific reports · 2022 · PMID 35121771 · open access
페이지 12개+
rs147803453 rs367872741 rs35729878 rs2523632 rs544759166 rs72654473
Inherited basis of visceral, abdominal subcutaneous and gluteofemoral fat depots
Nature communications · 2022 · PMID 35773277 · open access
페이지 12개+
rs6903044 rs35641603 rs3843467 rs13028464 rs2302209 rs55865721
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs11570441 rs11656344 rs11030613 rs11769128 rs11955611 rs11991223
The Genetic Determinants of Aortic Distention
Journal of the American College of Cardiology · 2023 · PMID 37019578
페이지 12개+
rs147121076 rs62053262 rs1570350 rs934012 rs8023114 rs6470156
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs34216626 rs2030653 rs58952060 rs3734215 rs2266961 rs57130712
Identification of cis- and trans-acting genetic variants explaining up to half the variation in circulating vascular endothelial growth factor levels
Circulation research · 2011 · PMID 21757650
페이지 5개
rs4513773 rs6993770 rs10738760 rs9472155 Serum VEGF Levels
Genome-wide association analyses identify new Brugada syndrome risk loci and highlight a new mechanism of sodium channel regulation in disease susceptibility
KORA-Study Group · Nantes Referral Center for inherited cardiac arrhythmia
Nature genetics · 2022 · PMID 35210625
페이지 5개
rs11645463 rs7433206 rs34760424 rs41310232 Brugada Syndrome
Deep learning of left atrial structure and function provides link to atrial fibrillation risk
FinnGen
Nature communications · 2024 · PMID 38773065 · open access
페이지 4개
rs9264391 rs376439 rs440466 rs2634073
Use of >100,000 NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium whole genome sequences improves imputation quality and detection of rare variant associations in admixed African and Hispanic/Latino populations
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Hematology & Hemostasis Working Group
PLoS genetics · 2019 · PMID 31869403 · open access
페이지 3개
rs11863726 rs2562181 rs35837297
Genome-wide association analyses using machine learning-based phenotyping reveal genetic architecture of occupational creativity and overlap with psychiatric disorders
Psychiatry research · 2024 · PMID 38335777
페이지 3개
rs35800293 rs73079014 rs34427167
Genome-wide association study reveals mechanisms underlying dilated cardiomyopathy and myocardial resilience
FinnGen · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2024 · PMID 39572784 · open access
페이지 3개
rs17226476 rs4731517 Dilated Cardiomyopathy
Common variants at 12q14 and 12q24 are associated with hippocampal volume
Enhancing Neuro Imaging Genetics through Meta-Analysis Consortium · Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22504421 · open access
페이지 2개
rs17178006 rs6581612
Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank
on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 31969693 · open access
페이지 2개
rs138272922 rs6227
Identification of novel locus associated with coronary artery aneurysms and validation of loci for susceptibility to Kawasaki disease
International Kawasaki Disease Genetics Consortium · UK Kawasaki Disease Genetics Consortium 외 컨소시엄 1곳
European journal of human genetics : EJHG · 2021 · PMID 33772158 · open access
페이지 2개
rs3745213 Kawasaki Disease
Lipid levels and risk of acute pancreatitis using bidirectional Mendelian randomization
Scientific reports · 2024 · PMID 38491158 · open access
페이지 2개
rs142703147 Acute Pancreatitis

전체 25건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.