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Wang M에 대해 40건, 그중 20건 표시.

Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels
Human molecular genetics · 2017 · PMID 28334899
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rs2188380 rs2144300 rs11984636 rs3786247 rs11208004 rs2244608
Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia
Nature genetics · 2017 · PMID 28991256
페이지 12개+
rs13261217 rs2381759 rs61041384 rs6846161 rs10510653 rs2383377
Interethnic analyses of blood pressure loci in populations of East Asian and European descent
International Genomics of Blood Pressure (iGEN-BP) Consortium
Nature communications · 2018 · PMID 30487518 · open access
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rs11044991 rs8084192 rs3774427 rs751985 rs6590811 rs62501779
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
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rs62002282 rs117892760 rs4706392 rs72722993 rs28496034 rs11789773
Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals
Nature · 2020 · PMID 32499647 · open access
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rs61342118 rs7656416 rs12907887 rs73085586 rs13086331 rs117737118
Meta-analysis of 208370 East Asians identifies 113 susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Japanese Research Committee on Idiopathic Osteonecrosis of the Femoral Head
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33272962 · open access
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rs116785379 rs12120358 rs76107698 rs2039982 rs4143303 rs218174
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs146474788 rs17256082 rs12784552 rs142484519 rs118164457 rs7063597
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs11207980 rs598253 rs57825321 rs12603290 rs186793936 rs9844432
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
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rs12669223 rs3768301 rs72830009 rs7100404 rs7076754 rs835576
Inherited basis of visceral, abdominal subcutaneous and gluteofemoral fat depots
Nature communications · 2022 · PMID 35773277 · open access
페이지 12개+
rs55865721 rs76072243 rs2384054 rs79818747 rs73041147 rs115250958
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs9344003 rs12974635 rs10519014 rs11691472 rs2679184 rs2854915
The contribution of common and rare genetic variants to variation in metabolic traits in 288,137 East Asians
Nature communications · 2022 · PMID 36333282 · open access
페이지 12개+
rs12035737 rs61855849 rs4487569 rs35950463 rs12053049 rs7032795
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
페이지 12개+
rs6475608 rs148812085 rs6932293 rs17163363 rs7333991 rs28867400
Cross-ancestry genome-wide association meta-analyses of hippocampal and subfield volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 37337106
페이지 12개+
rs9498383 rs10888849 rs13243296 rs4767460 rs12174588 rs2927567
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1475655 rs67269808 rs7304270 rs2658746 rs75417759 rs12746673
Large-scale cross-ancestry genome-wide meta-analysis of serum urate
Nature communications · 2024 · PMID 38658550 · open access
페이지 12개+
rs7897298 rs3131101 rs188819358 rs7864436 rs11681642 rs3850986
Cross-ancestry genome-wide association studies of brain imaging phenotypes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2024 · PMID 38811844
페이지 12개+
rs2286184 rs4962692 rs72640140 rs631929 rs4938399 rs2640
Cross-ancestry and sex-stratified genome-wide association analyses of amygdala and subnucleus volumes
CHIMGEN Consortium
Nature genetics · 2025 · PMID 40097784
페이지 12개+
rs13119968 rs61067594 rs12501273 rs111737209 rs7980920 rs372682919
Trans-ancestry GWAS identifies 59 loci and improves risk prediction and fine-mapping for kidney stone disease
Nature communications · 2025 · PMID 40216741 · open access
페이지 12개+
rs1936824 rs6694088 rs889299 rs9925265 rs3788338 rs42085
Genome-wide association studies reveal new insights into the genetic basis of IgG4-related disease in the Chinese Han population
Annals of the rheumatic diseases · 2026 · PMID 41298177
페이지 10개
rs28371251 rs116353692 rs9348878 rs2233964 rs57235233 rs4717156

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.