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Wilson JF에 대해 128건, 그중 20건 표시.

Mapping the serum proteome to neurological diseases using whole genome sequencing
Nature communications · 2021 · PMID 34857772 · open access
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rs115971093 rs111886081 rs10408334 rs61737950 rs12132199 rs4887135
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330 rs9608956 rs115271198
Genetic regulation of post-translational modification of two distinct proteins
Nature communications · 2022 · PMID 35332118 · open access
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rs16848727 rs116881376 rs1671819 rs12892058 rs4131097 rs115399307
Large-scale GWAS of food liking reveals genetic determinants and genetic correlations with distinct neurophysiological traits
Nature communications · 2022 · PMID 35585065 · open access
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rs303762 rs4486067 rs3088215 rs58449464 rs3013340 rs12413585
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
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rs4346013 rs7540968 rs1034809 rs10028613 rs17538230 rs72912375
Genome-wide association analyses of physical activity and sedentary behavior provide insights into underlying mechanisms and roles in disease prevention
Lifelines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 36071172 · open access
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rs4483592 rs1947066 rs144839021 rs1625595 rs197439 rs68049022
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
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rs12441639 rs16944691 rs17079512 rs17138668 rs17277029 rs17301221
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
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rs73166118 rs1855971 rs6425501 rs6825998 rs10222597 rs7284335
Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease
Nature communications · 2023 · PMID 36918541 · open access
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rs13029206 rs330944 rs77903023 rs11047438 rs72825047 rs11195260
GWAS and meta-analysis identifies 49 genetic variants underlying critical COVID-19
GenOMICC Investigators · SCOURGE Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature · 2023 · PMID 37198478 · open access
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rs35463555 rs11712309 rs186910 rs2478868 rs1123573 rs111837807
Genetics of circulating inflammatory proteins identifies drivers of immune-mediated disease risk and therapeutic targets
Estonian Biobank Research Team
Nature immunology · 2023 · PMID 37563310 · open access
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rs79722574 rs4800787 rs13010492 rs3811621 rs4251805 rs10733789
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
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rs12037485 rs111705570 rs79683221 rs4649085 rs9469905 rs7350906
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs11639335 rs2374457 rs35745897 rs57244721 rs75488436 rs73022874
Novel loci and biomedical consequences of iron homoeostasis variation
DBDS Genomic Consortium · FinnGen Consortium
Communications biology · 2024 · PMID 39643614 · open access
페이지 12개+
rs549876436 rs9739943 rs2906082 rs2600895 rs143437464 rs186044114
Genome-wide characterization of 54 urinary metabolites reveals molecular impact of kidney function
FinnDiane Study Group
Nature communications · 2025 · PMID 39746953 · open access
페이지 12개+
rs56007938 rs4846068 rs138425947 rs72732827 rs540815683 rs4859267
Efficient candidate drug target discovery through proteogenomics in a Scottish cohort
Communications biology · 2025 · PMID 40883583 · open access
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rs72941336 rs35296742 rs62510845 rs73565979 rs72729191 rs10832908
Association analyses of 249,796 individuals reveal 18 new loci associated with body mass index
MAGIC · Procardis Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20935630 · open access
페이지 11개
rs543874 rs10150332 rs2241423 rs2287019 rs12444979 rs206936
Thirty new loci for age at menarche identified by a meta-analysis of genome-wide association studies
GIANT Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 21102462
페이지 11개
rs1364063 rs4840086 rs9939609 rs10980926 rs7642134 rs17188434
Bone mineral density loci specific to the skull portray potential pleiotropic effects on craniosynostosis
Communications biology · 2023 · PMID 37402774 · open access
페이지 11개
rs12132335 rs11029963 rs11993347 rs12107945 rs113622822 rs34814687
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs2075423 rs10203174 rs1496653 rs7955901 rs7177055 rs7640539

전체 128건 중 20건 · 7쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.