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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Nakamura Y에 대해 62건, 그중 20건 표시.

Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese
Nature genetics · 2010 · PMID 20601957
페이지 1개
rs10965235
A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population
Nature genetics · 2010 · PMID 20711176
페이지 1개
rs873549
Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations
Nature genetics · 2010 · PMID 20871597
페이지 1개
rs2736100
A genome-wide association study reveals susceptibility variants for non-small cell lung cancer in the Korean population
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20876614
페이지 1개
rs2131877
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
rs2006996
A genome-wide association study identifies locus at 10q22 associated with clinical outcomes of adjuvant tamoxifen therapy for breast cancer patients in Japanese
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22180457
페이지 1개
rs10509373
A genome-wide association study identified AFF1 as a susceptibility locus for systemic lupus eyrthematosus in Japanese
PLoS genetics · 2012 · PMID 22291604 · open access
페이지 1개
rs340630
Association of common variants in TNFRSF13B, TNFSF13, and ANXA3 with serum levels of non-albumin protein and immunoglobulin isotypes in Japanese
PloS one · 2012 · PMID 22558069 · open access
페이지 1개
rs4985726
Whole-genome-wide association study in the Bulgarian population reveals HHAT as schizophrenia susceptibility gene
Psychiatric genetics · 2013 · PMID 23142968
페이지 1개
rs7527939
Genome-wide association study of breast cancer in the Japanese population
PloS one · 2013 · PMID 24143190 · open access
페이지 1개
rs12922061
Inhaled corticosteroid treatment modulates ZNF432 gene variant's effect on bronchodilator response in asthmatics
The Journal of allergy and clinical immunology · 2014 · PMID 24280104
페이지 1개
rs10411428
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
rs595244
SLCO1B1 polymorphisms and plasma estrone conjugates in postmenopausal women with ER+ breast cancer: genome-wide association studies of the estrone pathway
Breast cancer research and treatment · 2017 · PMID 28429243
페이지 1개
rs2900478
A genome-wide association study in the Japanese population identifies the 12q24 locus for habitual coffee consumption: The J-MICC Study
Scientific reports · 2018 · PMID 29367735 · open access
페이지 1개
rs144504271
Genomewide Association Study of Leisure-Time Exercise Behavior in Japanese Adults
Medicine and science in sports and exercise · 2018 · PMID 30102679 · open access
페이지 1개
rs10252228
Genome-wide association study identifies gastric cancer susceptibility loci at 12q24.11-12 and 20q11.21
Cancer science · 2018 · PMID 30281874 · open access
페이지 1개
rs7849280

전체 62건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.