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Ani A에 대해 66건, 그중 20건 표시.

Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology
SLALOM Consortium · PARALS Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2021 · PMID 34873335 · open access
페이지 3개
rs75087725 rs2453555 rs9275477
Role of circulating polyunsaturated fatty acids on cardiovascular diseases risk: analysis using Mendelian randomization and fatty acid genetic association data from over 114,000 UK Biobank participants
BMC medicine · 2022 · PMID 35692035 · open access
페이지 3개
rs58983615 rs11239569 rs2269928
Genome-wide association analyses define pathogenic signaling pathways and prioritize drug targets for IgA nephropathy
Nature genetics · 2023 · PMID 37337107
페이지 3개
rs75413466 rs2075836 rs57917667
Genome-wide gene-sleep interaction study identifies novel lipid loci in 732,564 participants
Lifelines Cohort Study · Million Veteran Program
Atherosclerosis · 2026 · PMID 41325697
페이지 3개
rs150607032 rs190975828 rs192018195
A genome-wide association study reveals variants in ARL15 that influence adiponectin levels
GIANT Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 20011104 · open access
페이지 2개
rs1648707 Adiponectin Levels
Genome-wide meta-analyses identify three loci associated with primary biliary cirrhosis
Nature genetics · 2010 · PMID 20639880
페이지 2개
rs6441286 Primary Biliary Cholangitis
Clinical and genetic correlates of growth differentiation factor 15 in the community
Clinical chemistry · 2012 · PMID 22997280
페이지 2개
rs888663 rs1054564
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency
Nature genetics · 2016 · PMID 27723758 · open access
페이지 2개
rs4565870 Selective IgA Deficiency
Genetic Predisposition to an Impaired Metabolism of the Branched-Chain Amino Acids and Risk of Type 2 Diabetes: A Mendelian Randomisation Analysis
PLoS medicine · 2016 · PMID 27898682 · open access
페이지 2개
rs7678928 rs75950518
Transethnic, Genome-Wide Analysis Reveals Immune-Related Risk Alleles and Phenotypic Correlates in Pediatric Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2018 · PMID 29903748
페이지 2개
rs28366266 Childhood Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome
Genome-wide association study of REM sleep behavior disorder identifies polygenic risk and brain expression effects
23andMe Research Team
Nature communications · 2022 · PMID 36470867 · open access
페이지 2개
rs3756059 rs12752133
Narcolepsy risk loci outline role of T cell autoimmunity and infectious triggers in narcolepsy
FinnGen
Nature communications · 2023 · PMID 37188663 · open access
페이지 2개
rs3815556 rs72917118
Multi-ancestry genome-wide study identifies effector genes and druggable pathways for coronary artery calcification
Nature genetics · 2023 · PMID 37770635
페이지 2개
rs10899970 rs62555371
Phenotypic but not genetically predicted heart rate variability associated with all-cause mortality
Communications biology · 2023 · PMID 37803156 · open access
페이지 2개
rs1906263 rs35952442
Genetic evidence for serum amyloid P component as a drug target in neurodegenerative disorders
Open biology · 2024 · PMID 39013416 · open access
페이지 2개
rs140308485 rs13374652
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
rs12253981
Genome-wide association study identifies novel type II diabetes risk loci in Jordan subpopulations
PeerJ · 2017 · PMID 28828242 · open access
페이지 1개
rs6134031
Genome-wide association study identifies the common variants in CYP3A4 and CYP3A5 responsible for variation in tacrolimus trough concentration in Caucasian kidney transplant recipients
The pharmacogenomics journal · 2018 · PMID 29160300
페이지 1개
rs35599367

전체 66건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.