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Ni S에 대해 98건, 그중 20건 표시.

Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs11718848 rs11537816 rs16859180 rs1449592 rs13196885 rs576629818
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs11207980 rs598253 rs57825321 rs12603290 rs186793936 rs9844432
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs9344003 rs12974635 rs10519014 rs11691472 rs2679184 rs2854915
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
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rs6475608 rs148812085 rs6932293 rs17163363 rs7333991 rs28867400
Multi-population genome-wide association study implicates immune and non-immune factors in pediatric steroid-sensitive nephrotic syndrome
Nature communications · 2023 · PMID 37120605 · open access
페이지 12개+
rs412175 rs2857607 rs8062322 rs2856696 rs1794497 rs9271747
Genome-wide association study of thyroid-stimulating hormone highlights new genes, pathways and associations with thyroid disease
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37872160 · open access
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rs7203756 rs78499451 rs278941 rs59282311 rs2983518 rs71430783
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs1475655 rs67269808 rs7304270 rs2658746 rs75417759 rs12746673
Genome-wide meta-analyses of restless legs syndrome yield insights into genetic architecture, disease biology and risk prediction
23andMe Research Team · D.E.S.I.R. study group
Nature genetics · 2024 · PMID 38839884 · open access
페이지 12개+
rs77276698 rs9369006 rs708023 rs10498276 rs9269190 rs1468270
Genetic architecture of routinely acquired blood tests in a British South Asian cohort
Genes & Health Research Team
Nature communications · 2024 · PMID 39414775 · open access
페이지 12개+
rs73404531 rs7701990 rs6727215 rs62045796 rs5744680 rs2366636
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
rs11154801 rs12212193 rs7522462 rs9282641 rs10466829 rs2119704
Exome-wide association study of plasma lipids in >300,000 individuals
Charge Diabetes Working Group · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29083408 · open access
페이지 11개
rs10861661 rs201596848 rs900399 rs7157785 rs3927680 rs7946
Large-scale association analysis provides insights into the genetic architecture and pathophysiology of type 2 diabetes
Wellcome Trust Case Control Consortium · Meta-Analyses of Glucose and Insulin-related traits Consortium (MAGIC) Investigators 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22885922 · open access
페이지 10개
rs7640539 rs17168486 rs13405158 rs11063069 rs11709077 rs2075423
Meta-analysis of gene-environment-wide association scans accounting for education level identifies additional loci for refractive error
Consortium for Refractive Error and Myopia
Nature communications · 2016 · PMID 27020472 · open access
페이지 10개
rs10089517 rs6495367 rs6500957 rs72483203 rs929474 rs10853531
Impact of common genetic determinants of Hemoglobin A1c on type 2 diabetes risk and diagnosis in ancestrally diverse populations: A transethnic genome-wide meta-analysis
EPIC-CVD Consortium · EPIC-InterAct Consortium 외 컨소시엄 1곳
PLoS medicine · 2017 · PMID 28898252 · open access
페이지 10개
rs4745982 rs10823343 rs3824065 rs11154792 rs17509001 rs7040409
Genome-wide trans-ancestry meta-analysis provides insight into the genetic architecture of type 2 diabetes susceptibility
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Asian Genetic Epidemiology Network Type 2 Diabetes (AGEN-T2D) Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2014 · PMID 24509480 · open access
페이지 9개
rs17791513 rs6813195 rs17106184 rs849135 rs2261181 rs9936385
Fine-mapping, novel loci identification, and SNP association transferability in a genome-wide association study of QRS duration in African Americans
CHARGE QRS Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 27577874
페이지 9개
rs7907361 rs1362212 rs2207791 rs9573330 rs13185595 rs7756236
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs10217651 rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807
A genome-wide approach accounting for body mass index identifies genetic variants influencing fasting glycemic traits and insulin resistance
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium · Multiple Tissue Human Expression Resource (MUTHER) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22581228
페이지 8개
rs35747 rs4691380 rs2785980 rs1371614 rs13179048 rs6048205
Single-trait and multi-trait genome-wide association analyses identify novel loci for blood pressure in African-ancestry populations
PLoS genetics · 2017 · PMID 28498854 · open access
페이지 8개
rs115795127 rs7651190 rs11563582 rs62434120 rs113866309 rs76987554
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs11230661 rs2050058 rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303

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이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.