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Marten J에 대해 37건, 그중 17건 표시.

A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12787013 rs17036665 rs17040476 rs174348 rs17617811 rs17712993
Genetics of circulating inflammatory proteins identifies drivers of immune-mediated disease risk and therapeutic targets
Estonian Biobank Research Team
Nature immunology · 2023 · PMID 37563310 · open access
페이지 12개+
rs79722574 rs4800787 rs13010492 rs3811621 rs4251805 rs10733789
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs11639335 rs2374457 rs35745897 rs57244721 rs75488436 rs73022874
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Sixteen new lung function signals identified through 1000 Genomes Project reference panel imputation
UK BiLEVE
Nature communications · 2015 · PMID 26635082 · open access
페이지 8개
rs6681426 rs61067109 rs6441207 rs6856422 rs148274477 rs12149828
Genome-Wide Association Transethnic Meta-Analyses Identifies Novel Associations Regulating Coagulation Factor VIII and von Willebrand Factor Plasma Levels
INVENT Consortium; MEGASTROKE Consortium of the International Stroke Genetics Consortium (ISGC)
Circulation · 2019 · PMID 30586737
페이지 8개
rs58204830 rs7135039 rs35458154 rs2238109 rs9390460 rs55954186
A genome-wide association study identifies new loci for factor VII and implicates factor VII in ischemic stroke etiology
INVENT Consortium · MEGASTROKE Consortium of the International Stroke Genetics Consortium
Blood · 2019 · PMID 30642921
페이지 8개
rs1755685 rs7946992 rs10761784 rs7935829 rs569557 rs2480952
A Large-Scale Multi-ancestry Genome-wide Study Accounting for Smoking Behavior Identifies Multiple Significant Loci for Blood Pressure
CHARGE Neurology Working Group · COGENT-Kidney Consortium 외 컨소시엄 2곳
American journal of human genetics · 2018 · PMID 29455858
페이지 7개
rs115234772 rs62319742 rs148772934 rs138973557 rs148753653 rs12135881
Meta-analysis of up to 622,409 individuals identifies 40 novel smoking behaviour associated genetic loci
Understanding Society Scientific Group, EPIC-CVD, GSCAN, Consortium for Genetics of Smoking Behaviour, CHD Exome+ consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30617275 · open access
페이지 7개
rs6692219 rs11971186 rs1937455 rs6738833 rs13026471 rs6883351
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Refining the accuracy of validated target identification through coding variant fine-mapping in type 2 diabetes
ExomeBP Consortium · MAGIC Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29632382 · open access
페이지 6개
rs16826069 rs1127787 rs7572857 rs2233580 rs56200889 rs35658696
Large-scale exome array summary statistics resources for glycemic traits to aid effector gene prioritization
EPIC-Interact Consortium · Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2023 · PMID 39280063 · open access
페이지 6개
rs56381411 rs3784634 rs5400 rs17853166 rs75619922 rs7225887
Exome-chip meta-analysis identifies novel loci associated with cardiac conduction, including ADAMTS6
Genome biology · 2018 · PMID 30012220 · open access
페이지 4개
rs11588271 rs116202356 rs3746435 rs11848785
Gene-educational attainment interactions in a multi-ancestry genome-wide meta-analysis identify novel blood pressure loci
Lifelines Cohort Study
Molecular psychiatry · 2021 · PMID 32372009 · open access
페이지 4개
rs9308788 rs141962517 rs75535814 rs113809930
Meta-analysis of 49 549 individuals imputed with the 1000 Genomes Project reveals an exonic damaging variant in ANGPTL4 determining fasting TG levels
LifeLines Cohort Study · CHARGE Lipids Working Group
Journal of medical genetics · 2016 · PMID 27036123 · open access
페이지 2개
rs60839105 rs116843064
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903
Meta-analysis of exome array data identifies six novel genetic loci for lung function
Understanding Society Scientific Group
Wellcome open research · 2018 · PMID 30175238 · open access
페이지 1개
rs1448044

전체 37건 중 17건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.