연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kamatani N에 대해 33건, 그중 13건 표시.

Meta-analysis identifies common variants associated with body mass index in east Asians
Genetic Investigation of ANthropometric Traits (GIANT) Consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344219 · open access
페이지 2개
rs9356744 rs261967
Common variants at CDKAL1 and KLF9 are associated with body mass index in east Asian populations
GIANT consortium
Nature genetics · 2012 · PMID 22344221
페이지 2개
rs12149832 rs11671664
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guidelines for human leukocyte antigen B (HLA-B) genotype and allopurinol dosing: 2015 update
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium
Clinical pharmacology and therapeutics · 2016 · PMID 26094938
페이지 2개
Gout Drug-Induced Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis
Japanese GWAS identifies variants for bust-size, dysmenorrhea, and menstrual fever that are eQTLs for relevant protein-coding or long non-coding RNAs
Scientific reports · 2018 · PMID 29855537 · open access
페이지 2개
rs10167914 rs17181171
A genome-wide association study identifies three new susceptibility loci for ulcerative colitis in the Japanese population
Nature genetics · 2009 · PMID 19915573
페이지 1개
rs9263739
Common variations in PSMD3-CSF3 and PLCB4 are associated with neutrophil count
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20172861
페이지 1개
rs2072910
A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese
Nature genetics · 2010 · PMID 20601957
페이지 1개
rs10965235
A genome-wide association study identifies four susceptibility loci for keloid in the Japanese population
Nature genetics · 2010 · PMID 20711176
페이지 1개
rs873549
Variation in TP63 is associated with lung adenocarcinoma susceptibility in Japanese and Korean populations
Nature genetics · 2010 · PMID 20871597
페이지 1개
rs2736100
Genome-wide association study for C-reactive protein levels identified pleiotropic associations in the IL6 locus
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21196492
페이지 1개
rs2097677
HLA-Cw*1202-B*5201-DRB1*1502 haplotype increases risk for ulcerative colitis but reduces risk for Crohn's disease
Gastroenterology · 2011 · PMID 21699788
페이지 1개
rs2006996
A genome-wide association study identified AFF1 as a susceptibility locus for systemic lupus eyrthematosus in Japanese
PLoS genetics · 2012 · PMID 22291604 · open access
페이지 1개
rs340630
Whole-genome-wide association study in the Bulgarian population reveals HHAT as schizophrenia susceptibility gene
Psychiatric genetics · 2013 · PMID 23142968
페이지 1개
rs7527939

전체 33건 중 13건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.