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Ikram MA에 대해 83건, 그중 20건 표시.

The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
페이지 12개+
rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
Genetic insights into biological mechanisms governing human ovarian ageing
Biobank-based Integrative Omics Study (BIOS) Consortium · eQTLGen Consortium 외 컨소시엄 6곳
Nature · 2021 · PMID 34349265
페이지 12개+
rs2844466 rs140353819 rs540836853 rs2736609 rs9438982 rs117146677
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs111859808 rs17209803 rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles
International Headache Genetics Consortium · HUNT All-in Headache 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35115687 · open access
페이지 12개+
rs12057629 rs6057599 rs1019990 rs7506921 rs1285294 rs75002882
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Genetic analyses of the electrocardiographic QT interval and its components identify additional loci and pathways
Nature communications · 2022 · PMID 36050321 · open access
페이지 12개+
rs1885117 rs4346013 rs7540968 rs1034809 rs10028613 rs17538230
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12787013 rs17036665 rs17040476 rs174348 rs17617811 rs17712993
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology
VA Million Veteran Program
Nature · 2024 · PMID 38374256 · open access
페이지 12개+
rs290490 rs3742636 rs74387263 rs10758321 rs11023938 rs116257126
Genome-wide characterization of circulating metabolic biomarkers
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature · 2024 · PMID 38448586 · open access
페이지 12개+
rs12037485 rs111705570 rs79683221 rs4649085 rs9469905 rs7350906
Ischemic stroke is associated with the ABO locus: the EuroCLOT study
EuroCLOT Investigators · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 외 컨소시엄 3곳
Annals of neurology · 2013 · PMID 23381943 · open access
페이지 11개
rs2022309 rs10922162 rs3211770 rs1318606 rs555212 rs10982156
Bone mineral density loci specific to the skull portray potential pleiotropic effects on craniosynostosis
Communications biology · 2023 · PMID 37402774 · open access
페이지 11개
rs12132335 rs11029963 rs11993347 rs12107945 rs113622822 rs34814687
Genome-wide association meta-analysis of individuals of European ancestry identifies new loci explaining a substantial fraction of hair color variation and heritability
International Visible Trait Genetics Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 29662168 · open access
페이지 10개
rs6440008 rs10960765 rs58979150 rs11041426 rs72917317 rs10899501
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
VTE Consortium · STROKE Consortium 외 컨소시엄 3곳
Circulation · 2013 · PMID 23969696
페이지 9개
rs434943 rs2106854 rs7968440 rs1938492 rs1019670 rs4817986
Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine
International Headache Genetics Consortium
Nature genetics · 2016 · PMID 27322543
페이지 9개
rs2506142 rs4081947 rs6791480 rs6693567 rs10155855 rs10218452
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807 rs9505301 rs2410767
New insights into the genetic etiology of Alzheimer's disease and related dementias
EADB · GR@ACE 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2022 · PMID 35379992 · open access
페이지 9개
rs3848143 rs62374257 rs3851179 rs6605556 rs7767350 rs6586028
Multiancestry Genome-Wide Association Study of Lipid Levels Incorporating Gene-Alcohol Interactions
InterAct Consortium · Lifelines Cohort, Groningen, The Netherlands (Lifelines Cohort Study)
American journal of epidemiology · 2019 · PMID 30698716
페이지 8개
rs79624003 rs55809639 rs4847240 rs4660303 rs7298909 rs56204645
Genome-wide association study identifies 48 common genetic variants associated with handedness
Nature human behaviour · 2021 · PMID 32989287
페이지 7개
rs62036618 rs35551703 rs66479618 rs1422070 rs11168884 rs2040498
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531 rs151113194
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease

전체 83건 중 20건 · 5쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.