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논문 2,682편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

An P에 대해 373건, 그중 20건 표시.

A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes
JAMA psychiatry · 2013 · PMID 23894747
페이지 1개
rs1261117
Genome-wide association study of orthostatic hypotension and supine-standing blood pressure changes in two korean populations
Genomics & informatics · 2013 · PMID 24124408 · open access
페이지 1개
rs6736587
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
Nature genetics · 2014 · PMID 24880342 · open access
페이지 1개
rs13314271
Novel common variants and susceptible haplotype for exfoliation glaucoma specific to Asian population
Scientific reports · 2014 · PMID 24938310 · open access
페이지 1개
rs16958445
Genetic dissection of acute anterior uveitis reveals similarities and differences in associations observed with ankylosing spondylitis
Spondyloarthritis Research Consortium of Canada, Australio-Anglo-American Spondylitis Consortium, International Genetics of Ankylosing Spondylitis Consortium, Wellcome Trust Case Control Study 2, Mariapia Degli-Esposti
Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.) · 2015 · PMID 25200001
페이지 1개
rs115879499
Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
rs1823125
Genome-wide association study of nicotine dependence in American populations: identification of novel risk loci in both African-Americans and European-Americans
Biological psychiatry · 2015 · PMID 25555482
페이지 1개
rs144667340
Genome-Wide Meta-Analysis of Longitudinal Alcohol Consumption Across Youth and Early Adulthood
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2015 · PMID 26081443
페이지 1개
rs7031417
CFH Y402H and ARMS2 A69S Polymorphisms and Oral Supplementation with Docosahexaenoic Acid in Neovascular Age-Related Macular Degeneration Patients: The NAT2 Study
PloS one · 2015 · PMID 26132079 · open access
페이지 1개
AREDS2 Eye Formula
Genome-wide Association Analysis of Psoriatic Arthritis and Cutaneous Psoriasis Reveals Differences in Their Genetic Architecture
American journal of human genetics · 2015 · PMID 26626624
페이지 1개
rs2675669
Meta analysis identifies a novel susceptibility locus associated with heel bone strength in the Korean population
Bone · 2016 · PMID 26686025
페이지 1개
rs2446422
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Diagnostic Yield and Clinical Utility of Sequencing Familial Hypercholesterolemia Genes in Patients With Severe Hypercholesterolemia
Journal of the American College of Cardiology · 2016 · PMID 27050191
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821
Genome-wide Association for Major Depression Through Age at Onset Stratification: Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
CONVERGE Consortium, CARDIoGRAM Consortium, GERAD1 Consortium
Biological psychiatry · 2017 · PMID 27519822 · open access
페이지 1개
rs7647854
A coding variant in <i>FTO</i> confers susceptibility to thiopurine-induced leukopenia in East Asian patients with IBD
Gut · 2017 · PMID 27558924
페이지 1개
rs79206939
Discovery and fine-mapping of loci associated with MUFAs through trans-ethnic meta-analysis in Chinese and European populations
Journal of lipid research · 2017 · PMID 28298293 · open access
페이지 1개
rs10883511
SLCO1B1 polymorphisms and plasma estrone conjugates in postmenopausal women with ER+ breast cancer: genome-wide association studies of the estrone pathway
Breast cancer research and treatment · 2017 · PMID 28429243
페이지 1개
rs2900478
An Expanded Genome-Wide Association Study of Type 2 Diabetes in Europeans
DIAbetes Genetics Replication And Meta-analysis (DIAGRAM) Consortium
Diabetes · 2017 · PMID 28566273
페이지 1개
rs60780116
Genetic analysis in UK Biobank links insulin resistance and transendothelial migration pathways to coronary artery disease
CARDIoGRAMplusC4D Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28714974 · open access
페이지 1개
rs17517928

전체 373건 중 20건 · 19쪽 중 17쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.