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Ng M에 대해
272건, 그중 20건 표시.
Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Schoeler NE,
Leu C,
Balestrini S,
Mudge JM,
Steward CA,
Frankish A,
Leung MA,
Mackay M,
Scheffer I,
Williams R,
Sander JW,
Cross JH
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Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Oskarsson GR,
Kristjansson RP,
Lee AL,
Sveinbjornsson G,
Magnusson MK,
Ivarsdottir EV,
Benonisdottir S,
Oddsson A,
Davidsson OB,
Saemundsdottir J,
Halldorsson GH,
Arthur J
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Arnadottir GA,
Masson G,
Jensson BO,
Holm H,
Olafsson I,
Onundarson PT,
Gudbjartsson DF,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Sulem P,
Stefansson K
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
Genome-wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Subphenotypes in Primary Biliary Cholangitis
Wang C,
Zheng X,
Jiang P,
Tang R,
Gong Y,
Dai Y,
Wang L,
Xu P,
Sun W,
Wang L,
Han C,
Jiang Y
외 39명 — 모두 보기
Wei Y,
Zhang K,
Wu J,
Shao Y,
Gao Y,
Yu J,
Hu Z,
Zang Z,
Zhao Y,
Wu X,
Dai N,
Liu L,
Nie J,
Jiang B,
Lin M,
Li L,
Li Y,
Chen S,
Shu L,
Qiu F,
Wu Q,
Zhang M,
Chen R,
Jawed R,
Zhang Y,
Shi X,
Zhu Z,
Pei H,
Huang L,
Zhao W,
Tian Y,
Zhu X,
Qiu H,
Gershwin ME,
Chen W,
Seldin MF,
Liu X,
Sun L,
Ma X
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2019 · PMID 30854688 · open access
페이지 1개
Identification of Novel T1D Risk Loci and Their Association With Age and Islet Function at Diagnosis in Autoantibody-Positive T1D Individuals: Based on a Two-Stage Genome-Wide Association Study
Zhu M,
Xu K,
Chen Y,
Gu Y,
Zhang M,
Luo F,
Liu Y,
Gu W,
Hu J,
Xu H,
Xie Z,
Sun C
외 42명 — 모두 보기
Li Y,
Sun M,
Xu X,
Hsu HT,
Chen H,
Fu Q,
Shi Y,
Xu J,
Ji L,
Liu J,
Bian L,
Zhu J,
Chen S,
Xiao L,
Li X,
Jiang H,
Shen M,
Huang Q,
Fang C,
Li X,
Huang G,
Fan J,
Jiang Z,
Jiang Y,
Dai J,
Ma H,
Zheng S,
Cai Y,
Dai H,
Zheng X,
Zhou H,
Ni S,
Jin G,
She JX,
Yu L,
Polychronakos C,
Hu Z,
Zhou Z,
Weng J,
Weng J,
Shen H,
Yang T
Diabetes care · 2019 · PMID 31152121
페이지 1개
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Yan C,
Zhu M,
Ding Y,
Yang M,
Wang M,
Li G,
Ren C,
Huang T,
Yang W,
He B,
Wang M,
Yu F
외 22명 — 모두 보기
Wang J,
Zhang R,
Wang T,
Ni J,
Chen J,
Jiang Y,
Dai J,
Zhang E,
Ma H,
Wang Y,
Xu D,
Wang S,
Chen Y,
Xu Z,
Zhou J,
Ji G,
Wang Z,
Zhang Z,
Hu Z,
Wei Q,
Shen H,
Jin G
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry
Hauser MA,
Allingham RR,
Aung T,
Van Der Heide CJ,
Taylor KD,
Rotter JI,
Wang SJ,
Bonnemaijer PWM,
Williams SE,
Abdullahi SM,
Abu-Amero KK,
Anderson MG
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Akafo S,
Alhassan MB,
Asimadu I,
Ayyagari R,
Bakayoko S,
Nyamsi PB,
Bowden DW,
Bromley WC,
Budenz DL,
Carmichael TR,
Challa P,
Chen YI,
Chuka-Okosa CM,
Cooke Bailey JN,
Costa VP,
Cruz DA,
DuBiner H,
Ervin JF,
Feldman RM,
Flamme-Wiese M,
Gaasterland DE,
Garnai SJ,
Girkin CA,
Guirou N,
Guo X,
Haines JL,
Hammond CJ,
Herndon L,
Hoffmann TJ,
Hulette CM,
Hydara A,
Igo RP Jr,
Jorgenson E,
Kabwe J,
Kilangalanga NJ,
Kizor-Akaraiwe N,
Kuchtey RW,
Lamari H,
Li Z,
Liebmann JM,
Liu Y,
Loos RJF,
Melo MB,
Moroi SE,
Msosa JM,
Mullins RF,
Nadkarni G,
Napo A,
Ng MCY,
Nunes HF,
Obeng-Nyarkoh E,
Okeke A,
Okeke S,
Olaniyi O,
Olawoye O,
Oliveira MB,
Pasquale LR,
Perez-Grossmann RA,
Pericak-Vance MA,
Qin X,
Ramsay M,
Resnikoff S,
Richards JE,
Schimiti RB,
Sim KS,
Sponsel WE,
Svidnicki PV,
Thiadens AAHJ,
Uche NJ,
van Duijn CM,
de Vasconcellos JPC,
Wiggs JL,
Zangwill LM,
Risch N,
Milea D,
Ashaye A,
Klaver CCW,
Weinreb RN,
Ashley Koch AE,
Fingert JH,
Khor CC
Genetics of Glaucoma in People of African Descent (GGLAD) Consortium
JAMA · 2019 · PMID 31688885
페이지 1개
The influence of rare variants in circulating metabolic biomarkers
Riveros-Mckay F,
Oliver-Williams C,
Karthikeyan S,
Walter K,
Kundu K,
Ouwehand WH,
Roberts D,
Di Angelantonio E,
Soranzo N,
Danesh J,
Wheeler E,
Zeggini E
외 2명 — 모두 보기
INTERVAL Study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32150548 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
Keene KL,
Hyacinth HI,
Bis JC,
Kittner SJ,
Mitchell BD,
Cheng YC,
Pare G,
Chong M,
O'Donnell M,
Meschia JF,
Chen WM,
Sale MM
외 35명 — 모두 보기
Rich SS,
Nalls MA,
Zonderman AB,
Evans MK,
Wilson JG,
Correa A,
Markus HS,
Traylor M,
Lewis CM,
Carty CL,
Reiner A,
Haessler J,
Langefeld CD,
Gottesman R,
Mosley TH,
Woo D,
Yaffe K,
Liu Y,
Longstreth WT,
Psaty BM,
Kooperberg C,
Lange LA,
Sacco R,
Rundek T,
Lee JM,
Cruchaga C,
Furie KL,
Arnett DK,
Benavente OR,
Grewal RP,
Peddareddygari LR,
Dichgans M,
Malik R,
Worrall BB,
Fornage M
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
Low-frequency variation near common germline susceptibility loci are associated with risk of Ewing sarcoma
Lin SH,
Sampson JN,
Grünewald TGP,
Surdez D,
Reynaud S,
Mirabeau O,
Karlins E,
Rubio RA,
Zaidi S,
Grossetête-Lalami S,
Ballet S,
Lapouble E
외 44명 — 모두 보기
Laurence V,
Michon J,
Pierron G,
Kovar H,
Kontny U,
González-Neira A,
Alonso J,
Patino-Garcia A,
Corradini N,
Bérard PM,
Miller J,
Freedman ND,
Rothman N,
Carter BD,
Dagnall CL,
Burdett L,
Jones K,
Manning M,
Wyatt K,
Zhou W,
Yeager M,
Cox DG,
Hoover RN,
Khan J,
Armstrong GT,
Leisenring WM,
Bhatia S,
Robison LL,
Kulozik AE,
Kriebel J,
Meitinger T,
Metzler M,
Krumbholz M,
Hartmann W,
Strauch K,
Kirchner T,
Dirksen U,
Mirabello L,
Tucker MA,
Tirode F,
Morton LM,
Chanock SJ,
Delattre O,
Machiela MJ
PloS one · 2020 · PMID 32881892 · open access
페이지 1개
Genome-Wide Association Study of Susceptibility Loci for TCF3-PBX1 Acute Lymphoblastic Leukemia in Children
Lee SHR,
Qian M,
Yang W,
Diedrich JD,
Raetz E,
Yang W,
Dong Q,
Devidas M,
Pei D,
Yeoh A,
Cheng C,
Pui CH
외 7명 — 모두 보기
Journal of the National Cancer Institute · 2021 · PMID 32882024
페이지 1개
Chromosome 1q21.2 and additional loci influence risk of spontaneous coronary artery dissection and myocardial infarction
Saw J,
Yang ML,
Trinder M,
Tcheandjieu C,
Xu C,
Starovoytov A,
Birt I,
Mathis MR,
Hunker KL,
Schmidt EM,
Jackson L,
Fendrikova-Mahlay N
외 15명 — 모두 보기
Zawistowski M,
Brummett CM,
Zoellner S,
Katz A,
Coleman DM,
Swan K,
Swan K,
O'Donnell CJ,
Zhou X,
Li JZ,
Gornik HL,
Assimes TL,
Stanley JC,
Brunham LR,
Ganesh SK
Million Veteran Program
Nature communications · 2020 · PMID 32887874 · open access
페이지 1개
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
Jin G,
Lv J,
Yang M,
Wang M,
Zhu M,
Wang T,
Yan C,
Yu C,
Ding Y,
Li G,
Ren C,
Ni J
외 22명 — 모두 보기
Zhang R,
Guo Y,
Bian Z,
Zheng Y,
Zhang N,
Jiang Y,
Chen J,
Wang Y,
Xu D,
Zheng H,
Yang L,
Chen Y,
Walters R,
Millwood IY,
Dai J,
Ma H,
Chen K,
Chen Z,
Hu Z,
Wei Q,
Shen H,
Li L
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
Genome-wide association of phenotypes based on clustering patterns of hand osteoarthritis identify <i>WNT9A</i> as novel osteoarthritis gene
Boer CG,
Yau MS,
Rice SJ,
Coutinho de Almeida R,
Cheung K,
Styrkarsdottir U,
Southam L,
Broer L,
Wilkinson JM,
Uitterlinden AG,
Zeggini E,
Felson D
외 5명 — 모두 보기
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33055079 · open access
페이지 1개
Class II Human Leukocyte Antigen Variants Associate With Risk of Pegaspargase Hypersensitivity
Liu Y,
Yang W,
Smith CA,
Cheng C,
Karol SE,
Larsen EC,
Winick N,
Carroll WL,
Loh ML,
Raetz EA,
Hunger SP,
Winter SS
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Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 33768542
페이지 1개
Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program
Cade BE,
Lee J,
Sofer T,
Wang H,
Zhang M,
Chen H,
Gharib SA,
Gottlieb DJ,
Guo X,
Lane JM,
Liang J,
Lin X
외 27명 — 모두 보기
Mei H,
Patel SR,
Purcell SM,
Saxena R,
Shah NA,
Evans DS,
Hanis CL,
Hillman DR,
Mukherjee S,
Palmer LJ,
Stone KL,
Tranah GJ,
Abecasis GR,
Boerwinkle EA,
Correa A,
Cupples LA,
Kaplan RC,
Nickerson DA,
North KE,
Psaty BM,
Rotter JI,
Rich SS,
Tracy RP,
Vasan RS,
Wilson JG,
Zhu X,
Redline S
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Sleep Working Group
Genome medicine · 2021 · PMID 34446064 · open access
페이지 1개
Unique motif shared by HLA-B*59:01 and HLA-B*55:02 is associated with methazolamide-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese
Jiang M,
Yang F,
Zhang L,
Xu D,
Jia Y,
Cheng Y,
Han S,
Wang T,
Chen Z,
Su Y,
Zhu Z,
Chen S
외 6명 — 모두 보기
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2022 · PMID 35122707
페이지 1개
Shared genetic architectures of subjective well-being in East Asian and European ancestry populations
Kim S,
Kim K,
Hwang MY,
Ko H,
Jung SH,
Shim I,
Cha S,
Lee H,
Kim B,
Yoon J,
Ha TH,
Kim DK
외 7명 — 모두 보기
Nature human behaviour · 2022 · PMID 35589828
페이지 1개
Coenzyme Q10 Supplementation in Statin Treated Patients: A Double-Blinded Randomized Placebo-Controlled Trial
Dohlmann TL,
Kuhlman AB,
Morville T,
Dahl M,
Asping M,
Orlando P,
Silvestri S,
Tiano L,
Helge JW,
Dela F,
Larsen S
Antioxidants (Basel, Switzerland) · 2022 · PMID 36139772 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study of tuberculosis in the western Chinese Han and Tibetan population
Bai H,
Song M,
Lei S,
Jiao L,
Hu X,
Wu T,
Song J,
Liu T,
Peng W,
Zhao Z,
Meng Z,
Ying B
MedComm · 2023 · PMID 37009413 · open access
페이지 1개
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
Adlam D,
Berrandou TE,
Georges A,
Nelson CP,
Giannoulatou E,
Henry J,
Ma L,
Blencowe M,
Turley TN,
Yang ML,
Chopade S,
Finan C
외 40명 — 모두 보기
Braund PS,
Sadeg-Sayoud I,
Iismaa SE,
Kosel ML,
Zhou X,
Hamby SE,
Cheng J,
Liu L,
Tarr I,
Muller DWM,
d'Escamard V,
King A,
Brunham LR,
Baranowska-Clarke AA,
Debette S,
Amouyel P,
Olin JW,
Patil S,
Hesselson SE,
Junday K,
Kanoni S,
Aragam KG,
Butterworth AS,
Tweet MS,
Gulati R,
Combaret N,
Kadian-Dodov D,
Kalman JM,
Fatkin D,
Hingorani AD,
Saw J,
Webb TR,
Hayes SN,
Yang X,
Ganesh SK,
Olson TM,
Kovacic JC,
Graham RM,
Samani NJ,
Bouatia-Naji N
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.