연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,671편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Ng M에 대해 272건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study: Exploring the genetic basis for responsiveness to ketogenic dietary therapies for drug-resistant epilepsy
Epilepsia · 2018 · PMID 30009487
페이지 1개
rs12204701
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
rs370865377
Genome-wide Association Studies of Specific Antinuclear Autoantibody Subphenotypes in Primary Biliary Cholangitis
Hepatology (Baltimore, Md.) · 2019 · PMID 30854688 · open access
페이지 1개
rs1794280
Identification of Novel T1D Risk Loci and Their Association With Age and Islet Function at Diagnosis in Autoantibody-Positive T1D Individuals: Based on a Two-Stage Genome-Wide Association Study
Diabetes care · 2019 · PMID 31152121
페이지 1개
rs4320356
Meta-analysis of genome-wide association studies and functional assays decipher susceptibility genes for gastric cancer in Chinese populations
Gut · 2020 · PMID 31383772
페이지 1개
rs10029005
Association of Genetic Variants With Primary Open-Angle Glaucoma Among Individuals With African Ancestry
Genetics of Glaucoma in People of African Descent (GGLAD) Consortium
JAMA · 2019 · PMID 31688885
페이지 1개
rs59892895
The influence of rare variants in circulating metabolic biomarkers
INTERVAL Study
PLoS genetics · 2020 · PMID 32150548 · open access
페이지 1개
rs12191266
Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of Stroke in 22 000 Individuals of African Descent Identifies Novel Associations With Stroke
COMPASS, SiGN, and METASTROKE Consortia
Stroke · 2020 · PMID 32693751
페이지 1개
rs55931441
Low-frequency variation near common germline susceptibility loci are associated with risk of Ewing sarcoma
PloS one · 2020 · PMID 32881892 · open access
페이지 1개
rs78119607
Genome-Wide Association Study of Susceptibility Loci for TCF3-PBX1 Acute Lymphoblastic Leukemia in Children
Journal of the National Cancer Institute · 2021 · PMID 32882024
페이지 1개
rs2665658
Chromosome 1q21.2 and additional loci influence risk of spontaneous coronary artery dissection and myocardial infarction
Million Veteran Program
Nature communications · 2020 · PMID 32887874 · open access
페이지 1개
rs12740679
Genetic risk, incident gastric cancer, and healthy lifestyle: a meta-analysis of genome-wide association studies and prospective cohort study
The Lancet. Oncology · 2020 · PMID 33002439
페이지 1개
rs10074991
Genome-wide association of phenotypes based on clustering patterns of hand osteoarthritis identify <i>WNT9A</i> as novel osteoarthritis gene
Annals of the rheumatic diseases · 2021 · PMID 33055079 · open access
페이지 1개
rs10916199
Class II Human Leukocyte Antigen Variants Associate With Risk of Pegaspargase Hypersensitivity
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 33768542
페이지 1개
rs28383308
Whole-genome association analyses of sleep-disordered breathing phenotypes in the NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium · TOPMed Sleep Working Group
Genome medicine · 2021 · PMID 34446064 · open access
페이지 1개
rs116133558
Unique motif shared by HLA-B*59:01 and HLA-B*55:02 is associated with methazolamide-induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV · 2022 · PMID 35122707
페이지 1개
rs2074494
Shared genetic architectures of subjective well-being in East Asian and European ancestry populations
Nature human behaviour · 2022 · PMID 35589828
페이지 1개
rs7189864
Coenzyme Q10 Supplementation in Statin Treated Patients: A Double-Blinded Randomized Placebo-Controlled Trial
Antioxidants (Basel, Switzerland) · 2022 · PMID 36139772 · open access
페이지 1개
Coenzyme Q10
Genome-wide association study of tuberculosis in the western Chinese Han and Tibetan population
MedComm · 2023 · PMID 37009413 · open access
페이지 1개
rs75609205
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
rs7326444

전체 272건 중 20건 · 14쪽 중 13쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.