연구자에게
내 논문이 여기 있나요?
논문 2,682편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가
자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다.
성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.
Ang W에 대해
229건, 그중 20건 표시.
Identification of genetic effects underlying type 2 diabetes in South Asian and European populations
Loh M,
Zhang W,
Ng HK,
Schmid K,
Lamri A,
Tong L,
Ahmad M,
Lee JJ,
Ng MCY,
Petty LE,
Spracklen CN,
Takeuchi F
외 35명 — 모두 보기
Islam MT,
Jasmine F,
Kasturiratne A,
Kibriya M,
Mohlke KL,
Paré G,
Prasad G,
Shahriar M,
Chee ML,
de Silva HJ,
Engert JC,
Gerstein HC,
Mani KR,
Sabanayagam C,
Vujkovic M,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yajnik CS,
Yusuf S,
Ahsan H,
Bharadwaj D,
Anand SS,
Below JE,
Boehnke M,
Bowden DW,
Chandak GR,
Cheng CY,
Kato N,
Mahajan A,
Sim X,
McCarthy MI,
Morris AP,
Kooner JS,
Saleheen D,
Chambers JC
Communications biology · 2022 · PMID 35393509 · open access
페이지 2개
Genome-wide association analyses identified novel susceptibility loci for pulmonary embolism among Han Chinese population
Zhang Z,
Li H,
Weng H,
Zhou G,
Chen H,
Yang G,
Zhang P,
Zhang X,
Ji Y,
Ying K,
Liu B,
Xu Q
외 36명 — 모두 보기
Tang Y,
Zhu G,
Liu Z,
Xia S,
Yang X,
Dong L,
Zhu L,
Zeng M,
Yuan Y,
Yang Y,
Zhang N,
Xu X,
Pang W,
Zhang M,
Zhang Y,
Zhen K,
Wang D,
Lei J,
Wu S,
Shu S,
Zhang Y,
Zhang S,
Gao Q,
Huang Q,
Deng C,
Fu X,
Chen G,
Duan W,
Wan J,
Xie W,
Zhang P,
Wang S,
Yang P,
Zuo X,
Zhai Z,
Wang C
China pUlmonary Thromboembolism REgistry Study (CURES) investigators
BMC medicine · 2023 · PMID 37076872 · open access
페이지 2개
Genome-wide association study of HBV-related hepatocellular carcinoma identifies a functional variant at the FAM114A1 locus
Yu HP,
Xiang BD,
Qian J,
Liu H,
Li YF,
Lin Q,
Liu S,
Wei J,
Zhan S,
Jiang B,
Dai J,
Ma L
외 20명 — 모두 보기
Zhang L,
Liu Y,
Wen Q,
Gong W,
Li S,
Jiang Y,
Zheng J,
Zhu T,
Zhou Z,
Zeng X,
Wang Z,
Wang JA,
Guo R,
Yang Y,
Wei Q,
Zhou G,
Qiu XQ,
Tang W,
Wang M,
Zhang R
Journal of genetics and genomics = Yi chuan xue bao · 2026 · PMID 41241147
페이지 2개
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Han JW,
Zheng HF,
Cui Y,
Sun LD,
Ye DQ,
Hu Z,
Xu JH,
Cai ZM,
Huang W,
Zhao GP,
Xie HF,
Fang H
외 55명 — 모두 보기
Lu QJ,
Xu JH,
Li XP,
Pan YF,
Deng DQ,
Zeng FQ,
Ye ZZ,
Zhang XY,
Wang QW,
Hao F,
Ma L,
Zuo XB,
Zhou FS,
Du WH,
Cheng YL,
Yang JQ,
Shen SK,
Li J,
Sheng YJ,
Zuo XX,
Zhu WF,
Gao F,
Zhang PL,
Guo Q,
Li B,
Gao M,
Xiao FL,
Quan C,
Zhang C,
Zhang Z,
Zhu KJ,
Li Y,
Hu DY,
Lu WS,
Huang JL,
Liu SX,
Li H,
Ren YQ,
Wang ZX,
Yang CJ,
Wang PG,
Zhou WM,
Lv YM,
Zhang AP,
Zhang SQ,
Lin D,
Li Y,
Low HQ,
Shen M,
Zhai ZF,
Wang Y,
Zhang FY,
Yang S,
Liu JJ,
Zhang XJ
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
Association of novel genetic Loci with circulating fibrinogen levels: a genome-wide association study in 6 population-based cohorts
Dehghan A,
Yang Q,
Peters A,
Basu S,
Bis JC,
Rudnicka AR,
Kavousi M,
Chen MH,
Baumert J,
Lowe GD,
McKnight B,
Tang W
외 29명 — 모두 보기
de Maat M,
Larson MG,
Eyhermendy S,
McArdle WL,
Lumley T,
Pankow JS,
Hofman A,
Massaro JM,
Rivadeneira F,
Kolz M,
Taylor KD,
van Duijn CM,
Kathiresan S,
Illig T,
Aulchenko YS,
Volcik KA,
Johnson AD,
Uitterlinden AG,
Tofler GH,
Gieger C,
Psaty BM,
Couper DJ,
Boerwinkle E,
Koenig W,
O'Donnell CJ,
Witteman JC,
Strachan DP,
Smith NL,
Folsom AR
Wellcome Trust Case Control Consortium
Circulation. Cardiovascular genetics · 2009 · PMID 20031576
페이지 1개
Genetic loci influencing kidney function and chronic kidney disease
Chambers JC,
Zhang W,
Lord GM,
van der Harst P,
Lawlor DA,
Sehmi JS,
Gale DP,
Wass MN,
Ahmadi KR,
Bakker SJ,
Beckmann J,
Bilo HJ
외 82명 — 모두 보기
Bochud M,
Brown MJ,
Caulfield MJ,
Connell JM,
Cook HT,
Cotlarciuc I,
Davey Smith G,
de Silva R,
Deng G,
Devuyst O,
Dikkeschei LD,
Dimkovic N,
Dockrell M,
Dominiczak A,
Ebrahim S,
Eggermann T,
Farrall M,
Ferrucci L,
Floege J,
Forouhi NG,
Gansevoort RT,
Han X,
Hedblad B,
Homan van der Heide JJ,
Hepkema BG,
Hernandez-Fuentes M,
Hypponen E,
Johnson T,
de Jong PE,
Kleefstra N,
Lagou V,
Lapsley M,
Li Y,
Loos RJ,
Luan J,
Luttropp K,
Maréchal C,
Melander O,
Munroe PB,
Nordfors L,
Parsa A,
Peltonen L,
Penninx BW,
Perucha E,
Pouta A,
Prokopenko I,
Roderick PJ,
Ruokonen A,
Samani NJ,
Sanna S,
Schalling M,
Schlessinger D,
Schlieper G,
Seelen MA,
Shuldiner AR,
Sjögren M,
Smit JH,
Snieder H,
Soranzo N,
Spector TD,
Stenvinkel P,
Sternberg MJ,
Swaminathan R,
Tanaka T,
Ubink-Veltmaat LJ,
Uda M,
Vollenweider P,
Wallace C,
Waterworth D,
Zerres K,
Waeber G,
Wareham NJ,
Maxwell PH,
McCarthy MI,
Jarvelin MR,
Mooser V,
Abecasis GR,
Lightstone L,
Scott J,
Navis G,
Elliott P,
Kooner JS
Nature genetics · 2010 · PMID 20383145
페이지 1개
Genome-wide association study of coronary heart disease and its risk factors in 8,090 African Americans: the NHLBI CARe Project
Lettre G,
Palmer CD,
Young T,
Ejebe KG,
Allayee H,
Benjamin EJ,
Bennett F,
Bowden DW,
Chakravarti A,
Dreisbach A,
Farlow DN,
Folsom AR
외 48명 — 모두 보기
Fornage M,
Forrester T,
Fox E,
Haiman CA,
Hartiala J,
Harris TB,
Hazen SL,
Heckbert SR,
Henderson BE,
Hirschhorn JN,
Keating BJ,
Kritchevsky SB,
Larkin E,
Li M,
Rudock ME,
McKenzie CA,
Meigs JB,
Meng YA,
Mosley TH,
Newman AB,
Newton-Cheh CH,
Paltoo DN,
Papanicolaou GJ,
Patterson N,
Post WS,
Psaty BM,
Qasim AN,
Qu L,
Rader DJ,
Redline S,
Reilly MP,
Reiner AP,
Rich SS,
Rotter JI,
Liu Y,
Shrader P,
Siscovick DS,
Tang WH,
Taylor HA,
Tracy RP,
Vasan RS,
Waters KM,
Wilks R,
Wilson JG,
Fabsitz RR,
Gabriel SB,
Kathiresan S,
Boerwinkle E
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347282 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study identifies two new risk loci for Graves' disease
Chu X,
Pan CM,
Zhao SX,
Liang J,
Gao GQ,
Zhang XM,
Yuan GY,
Li CG,
Xue LQ,
Shen M,
Liu W,
Xie F
외 36명 — 모두 보기
Yang SY,
Wang HF,
Shi JY,
Sun WW,
Du WH,
Zuo CL,
Shi JX,
Liu BL,
Guo CC,
Zhan M,
Gu ZH,
Zhang XN,
Sun F,
Wang ZQ,
Song ZY,
Zou CY,
Sun WH,
Guo T,
Cao HM,
Ma JH,
Han B,
Li P,
Jiang H,
Huang QH,
Liang L,
Liu LB,
Chen G,
Su Q,
Peng YD,
Zhao JJ,
Ning G,
Chen Z,
Chen JL,
Chen SJ,
Huang W,
Song HD
China Consortium for Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
Nature genetics · 2011 · PMID 21841780
페이지 1개
A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis
Day-Williams AG,
Southam L,
Panoutsopoulou K,
Rayner NW,
Esko T,
Estrada K,
Helgadottir HT,
Hofman A,
Ingvarsson T,
Jonsson H,
Keis A,
Kerkhof HJ
외 33명 — 모두 보기
Thorleifsson G,
Arden NK,
Carr A,
Chapman K,
Deloukas P,
Loughlin J,
McCaskie A,
Ollier WE,
Ralston SH,
Spector TD,
Wallis GA,
Wilkinson JM,
Aslam N,
Birell F,
Carluke I,
Joseph J,
Rai A,
Reed M,
Walker K,
Doherty SA,
Jonsdottir I,
Maciewicz RA,
Muir KR,
Metspalu A,
Rivadeneira F,
Stefansson K,
Styrkarsdottir U,
Uitterlinden AG,
van Meurs JB,
Zhang W,
Valdes AM,
Doherty M,
Zeggini E
arcOGEN Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21871595
페이지 1개
Genome-wide association study in individuals of South Asian ancestry identifies six new type 2 diabetes susceptibility loci
Kooner JS,
Saleheen D,
Sim X,
Sehmi J,
Zhang W,
Frossard P,
Been LF,
Chia KS,
Dimas AS,
Hassanali N,
Jafar T,
Jowett JB
외 55명 — 모두 보기
Li X,
Radha V,
Rees SD,
Takeuchi F,
Young R,
Aung T,
Basit A,
Chidambaram M,
Das D,
Grundberg E,
Hedman AK,
Hydrie ZI,
Islam M,
Khor CC,
Kowlessur S,
Kristensen MM,
Liju S,
Lim WY,
Matthews DR,
Liu J,
Morris AP,
Nica AC,
Pinidiyapathirage JM,
Prokopenko I,
Rasheed A,
Samuel M,
Shah N,
Shera AS,
Small KS,
Suo C,
Wickremasinghe AR,
Wong TY,
Yang M,
Zhang F,
Abecasis GR,
Barnett AH,
Caulfield M,
Deloukas P,
Frayling TM,
Froguel P,
Kato N,
Katulanda P,
Kelly MA,
Liang J,
Mohan V,
Sanghera DK,
Scott J,
Seielstad M,
Zimmet PZ,
Elliott P,
Teo YY,
McCarthy MI,
Danesh J,
Tai ES,
Chambers JC
DIAGRAM · MuTHER
Nature genetics · 2011 · PMID 21874001
페이지 1개
Identification of IL6R and chromosome 11q13.5 as risk loci for asthma
Ferreira MA,
Matheson MC,
Duffy DL,
Marks GB,
Hui J,
Le Souëf P,
Danoy P,
Baltic S,
Nyholt DR,
Jenkins M,
Hayden C,
Willemsen G
외 28명 — 모두 보기
Ang W,
Kuokkanen M,
Beilby J,
Cheah F,
de Geus EJ,
Ramasamy A,
Vedantam S,
Salomaa V,
Madden PA,
Heath AC,
Hopper JL,
Visscher PM,
Musk B,
Leeder SR,
Jarvelin MR,
Pennell C,
Boomsma DI,
Hirschhorn JN,
Walters H,
Martin NG,
James A,
Jones G,
Abramson MJ,
Robertson CF,
Dharmage SC,
Brown MA,
Montgomery GW,
Thompson PJ
Australian Asthma Genetics Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21907864
페이지 1개
Genetic determinants of serum testosterone concentrations in men
Ohlsson C,
Wallaschofski H,
Lunetta KL,
Stolk L,
Perry JR,
Koster A,
Petersen AK,
Eriksson J,
Lehtimäki T,
Huhtaniemi IT,
Hammond GL,
Maggio M
외 47명 — 모두 보기
Coviello AD,
Ferrucci L,
Heier M,
Hofman A,
Holliday KL,
Jansson JO,
Kähönen M,
Karasik D,
Karlsson MK,
Kiel DP,
Liu Y,
Ljunggren O,
Lorentzon M,
Lyytikäinen LP,
Meitinger T,
Mellström D,
Melzer D,
Miljkovic I,
Nauck M,
Nilsson M,
Penninx B,
Pye SR,
Vasan RS,
Reincke M,
Rivadeneira F,
Tajar A,
Teumer A,
Uitterlinden AG,
Ulloor J,
Viikari J,
Völker U,
Völzke H,
Wichmann HE,
Wu TS,
Zhuang WV,
Ziv E,
Wu FC,
Raitakari O,
Eriksson A,
Bidlingmaier M,
Harris TB,
Murray A,
de Jong FH,
Murabito JM,
Bhasin S,
Vandenput L,
Haring R
EMAS Study Group
PLoS genetics · 2011 · PMID 21998597 · open access
페이지 1개
Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer
Long J,
Cai Q,
Sung H,
Shi J,
Zhang B,
Choi JY,
Wen W,
Delahanty RJ,
Lu W,
Gao YT,
Shen H,
Park SK
외 40명 — 모두 보기
Chen K,
Shen CY,
Ren Z,
Haiman CA,
Matsuo K,
Kim MK,
Khoo US,
Iwasaki M,
Zheng Y,
Xiang YB,
Gu K,
Rothman N,
Wang W,
Hu Z,
Liu Y,
Yoo KY,
Noh DY,
Han BG,
Lee MH,
Zheng H,
Zhang L,
Wu PE,
Shieh YL,
Chan SY,
Wang S,
Xie X,
Kim SW,
Henderson BE,
Le Marchand L,
Ito H,
Kasuga Y,
Ahn SH,
Kang HS,
Chan KY,
Iwata H,
Tsugane S,
Li C,
Shu XO,
Kang DH,
Zheng W
PLoS genetics · 2012 · PMID 22383897 · open access
페이지 1개
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
Wilk JB,
Shrine NR,
Loehr LR,
Zhao JH,
Manichaikul A,
Lopez LM,
Smith AV,
Heckbert SR,
Smolonska J,
Tang W,
Loth DW,
Curjuric I
외 67명 — 모두 보기
Hui J,
Cho MH,
Latourelle JC,
Henry AP,
Aldrich M,
Bakke P,
Beaty TH,
Bentley AR,
Borecki IB,
Brusselle GG,
Burkart KM,
Chen TH,
Couper D,
Crapo JD,
Davies G,
Dupuis J,
Franceschini N,
Gulsvik A,
Hancock DB,
Harris TB,
Hofman A,
Imboden M,
James AL,
Khaw KT,
Lahousse L,
Launer LJ,
Litonjua A,
Liu Y,
Lohman KK,
Lomas DA,
Lumley T,
Marciante KD,
McArdle WL,
Meibohm B,
Morrison AC,
Musk AW,
Myers RH,
North KE,
Postma DS,
Psaty BM,
Rich SS,
Rivadeneira F,
Rochat T,
Rotter JI,
Soler Artigas M,
Starr JM,
Uitterlinden AG,
Wareham NJ,
Wijmenga C,
Zanen P,
Province MA,
Silverman EK,
Deary IJ,
Palmer LJ,
Cassano PA,
Gudnason V,
Barr RG,
Loos RJ,
Strachan DP,
London SJ,
Boezen HM,
Probst-Hensch N,
Gharib SA,
Hall IP,
O'Connor GT,
Tobin MD,
Stricker BH
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
Clinical and genetic association of serum paraoxonase and arylesterase activities with cardiovascular risk
Tang WH,
Hartiala J,
Fan Y,
Wu Y,
Stewart AF,
Erdmann J,
Kathiresan S,
Roberts R,
McPherson R,
Allayee H,
Hazen SL
CARDIoGRAM Consortium
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2012 · PMID 22982463
페이지 1개
Genome-wide association study identifies germline polymorphisms associated with relapse of childhood acute lymphoblastic leukemia
Yang JJ,
Cheng C,
Devidas M,
Cao X,
Campana D,
Yang W,
Fan Y,
Neale G,
Cox N,
Scheet P,
Borowitz MJ,
Winick NJ
외 11명 — 모두 보기
Martin PL,
Bowman WP,
Camitta B,
Reaman GH,
Carroll WL,
Willman CL,
Hunger SP,
Evans WE,
Pui CH,
Loh M,
Relling MV
Blood · 2012 · PMID 23007406
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.