연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Yao Y에 대해 12건.

Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs968218067 rs114310641 rs890565237 rs755157567 rs374450628 rs2540913
Genome-wide association meta-analysis of 88,250 individuals highlights pleiotropic mechanisms of five ocular diseases in UK Biobank
EBioMedicine · 2022 · PMID 35841873 · open access
페이지 12개+
rs7118248 rs6650097 rs11992725 rs6478746 rs9274619 rs16841407
A sex- and site-specific relationship between body mass index and osteoarthritis: evidence from observational and genetic analyses
Osteoarthritis and cartilage · 2023 · PMID 36889626
페이지 12개+
rs6029202 rs35739367 rs17760596 rs2640909 rs2681781 rs4858223
Using human genetics to understand the phenotypic association between chronotype and breast cancer
Journal of sleep research · 2024 · PMID 37380357
페이지 12개+
rs115356840 rs62467945 rs139909 rs695459 rs61863443 rs7907439
Genetic landscape and functional exploration of kidney cancer predisposition in cross-ancestral populations
Nature communications · 2026 · PMID 42000752 · open access
페이지 12개+
rs73113855 rs10015491 rs932826 rs33925946 rs28607501 rs1007934
Novel Risk Loci Associated With Genetic Risk for Bipolar Disorder Among Han Chinese Individuals: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis
GeseDNA Research Team
JAMA psychiatry · 2021 · PMID 33263727
페이지 4개
rs11647445 rs3804640 rs6130764 rs11557713
Epidemiological and Genetic Analyses of Schizophrenia and Breast Cancer
Schizophrenia bulletin · 2024 · PMID 37467357
페이지 3개
rs2905432 rs2532363 rs7447717
Genome-Wide Association and Functional Studies Identify <i>SCML4</i> and <i>THSD7A</i> as Novel Susceptibility Genes for Coronary Artery Disease
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology · 2018 · PMID 29472232
페이지 2개
rs852787 rs17165136
Common variants on 6q16.2, 12q24.31 and 16p13.3 are associated with major depressive disorder
23andMe Research Team7
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology · 2018 · PMID 29728651
페이지 1개
rs2717046
Assessment of Molecular Subtypes in Thyrotoxic Periodic Paralysis and Graves Disease Among Chinese Han Adults: A Population-Based Genome-Wide Association Study
China Consortium for the Genetics of Autoimmune Thyroid Disease
JAMA network open · 2019 · PMID 31050781 · open access
페이지 1개
rs12451295
Genome-wide association study followed by trans-ancestry meta-analysis identify 17 new risk loci for schizophrenia
BMC medicine · 2021 · PMID 34380480 · open access
페이지 1개
rs9386072
Genome-wide association study reveals genetic architecture and evolution of human retinal pigmentation
Myopia Associated Genetics and Intervention Consortium
Science advances · 2026 · PMID 41477839 · open access
페이지 1개
rs77915629

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.