연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,682편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Chi A에 대해 11건.

Genetics of rheumatoid arthritis contributes to biology and drug discovery
RACI consortium · GARNET consortium
Nature · 2014 · PMID 24390342 · open access
페이지 12개+
rs9653442 rs71508903 rs9372120 rs72634030 rs11933540 rs2561477
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs55636108 rs61985370 rs112206797 rs71426155 rs72732234 rs28383228
Meta-analysis identifies nine new loci associated with rheumatoid arthritis in the Japanese population
Nature genetics · 2012 · PMID 22446963
페이지 7개
rs12529514 rs2233434 rs10821944 rs11900673 rs657075 rs3781913
GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region
Nature communications · 2024 · PMID 38296975 · open access
페이지 7개
rs7355798 rs2021408 rs844663 rs10912594 rs11851053 rs10892286
A genome-wide association study identifies susceptibility loci for ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine
Genetic Study Group of Investigation Committee on Ossification of the Spinal Ligaments
Nature genetics · 2014 · PMID 25064007
페이지 3개
rs374810 rs11045000 rs1979679
Whole-genome sequencing reveals rare and structural variants contributing to psoriasis and identifies CERCAM as a risk gene
Biobank Japan Project
Cell genomics · 2025 · PMID 40848718 · open access
페이지 3개
rs28383305 rs9380151 rs12036815
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
EPICURE Consortium · EMINet Consortium
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22949513
페이지 2개
rs13026414 Epilepsy
Genetic variation at MECOM, TERT, JAK2 and HBS1L-MYB predisposes to myeloproliferative neoplasms
Nature communications · 2015 · PMID 25849990 · open access
페이지 2개
rs12339666 Myeloproliferative Neoplasms
Common variants on chromosome 9p21 are associated with normal tension glaucoma
PloS one · 2012 · PMID 22792221 · open access
페이지 1개
rs523096
Genome-wide association study identifies novel susceptibility loci for KIT D816V positive mastocytosis
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33421400
페이지 1개
rs4662380
A polymorphic DNA marker genetically linked to Huntington's disease
Nature · 1983 · PMID 6316146
페이지 1개
Huntington's Disease (Age at Onset)

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.