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Nadkarni GN에 대해 16건.

Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · open access
페이지 12개+
rs231889 rs10066990 rs10851885 rs11039221 rs111449836 rs12722725
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs1268176 rs3774726 rs9879531 rs62050038 rs12920176 rs506000
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs57737646 rs7315236 rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
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rs2070464 rs112019128 rs6900627 rs4585546 rs3768419 rs7552783
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
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rs12153091 rs7724386 rs9426736 rs1322774 rs4876400 rs17754
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs3809789 rs56197624 rs11153279 rs1610660 rs831070 rs61986598
The trans-ancestral genomic architecture of glycemic traits
Lifelines Cohort Study · Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2021 · PMID 34059833 · open access
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rs118164457 rs7063597 rs3752435 rs4317621 rs4731113 rs4674280
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs111859808 rs17209803 rs74705598 rs10082867 rs12358424 rs78186330
Multi-ancestry genetic study of type 2 diabetes highlights the power of diverse populations for discovery and translation
FinnGen · eMERGE Consortium
Nature genetics · 2022 · PMID 35551307 · open access
페이지 12개+
rs4267865 rs57634870 rs11196296 rs3825801 rs79495865 rs1871045
Epigenomic and transcriptomic analyses define core cell types, genes and targetable mechanisms for kidney disease
Nature genetics · 2022 · PMID 35710981
페이지 12개+
rs35096434 rs4415537 rs190077222 rs72811597 rs12624770 rs145995745
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
Large-scale multi-omics analyses in Hispanic/Latino populations identify genes for cardiometabolic traits
DIAMANTE Hispanic/Latino Consortium · Global Hispanic Lipids Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40210677 · open access
페이지 12개+
rs557199842 rs6910047 rs17206182 rs16989540 rs536240710 rs181676594
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
rs981150 rs17513625 rs10738604
Distinct subtypes of polycystic ovary syndrome with novel genetic associations: An unsupervised, phenotypic clustering analysis
PLoS medicine · 2020 · PMID 32574161 · open access
페이지 2개
rs78025940 rs76182733
Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Lifelines Cohort Study · Regeneron Genetics Center
Kidney international · 2021 · PMID 33137338
페이지 2개
rs56012466 rs141809766
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
rs260017 rs7318880

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.