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Stringer S에 대해
9건.
Genome-wide association analysis of insomnia complaints identifies risk genes and genetic overlap with psychiatric and metabolic traits
Hammerschlag AR,
Stringer S,
de Leeuw CA,
Sniekers S,
Taskesen E,
Watanabe K,
Blanken TF,
Dekker K,
Te Lindert BHW,
Wassing R,
Jonsdottir I,
Thorleifsson G
외 10명 — 모두 보기
Nature genetics · 2017 · PMID 28604731 · open access
페이지 12개+
Meta-analysis of genome-wide association studies for neuroticism in 449,484 individuals identifies novel genetic loci and pathways
Nagel M,
Jansen PR,
Stringer S,
Watanabe K,
de Leeuw CA,
Bryois J,
Savage JE,
Hammerschlag AR,
Skene NG,
Muñoz-Manchado AB,
White T,
Tiemeier H
외 6명 — 모두 보기
23andMe Research Team
Nature genetics · 2018 · PMID 29942085
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence
Savage JE,
Jansen PR,
Stringer S,
Watanabe K,
Bryois J,
de Leeuw CA,
Nagel M,
Awasthi S,
Barr PB,
Coleman JRI,
Grasby KL,
Hammerschlag AR
외 105명 — 모두 보기
Kaminski JA,
Karlsson R,
Krapohl E,
Lam M,
Nygaard M,
Reynolds CA,
Trampush JW,
Young H,
Zabaneh D,
Hägg S,
Hansell NK,
Karlsson IK,
Linnarsson S,
Montgomery GW,
Muñoz-Manchado AB,
Quinlan EB,
Schumann G,
Skene NG,
Webb BT,
White T,
Arking DE,
Avramopoulos D,
Bilder RM,
Bitsios P,
Burdick KE,
Cannon TD,
Chiba-Falek O,
Christoforou A,
Cirulli ET,
Congdon E,
Corvin A,
Davies G,
Deary IJ,
DeRosse P,
Dickinson D,
Djurovic S,
Donohoe G,
Conley ED,
Eriksson JG,
Espeseth T,
Freimer NA,
Giakoumaki S,
Giegling I,
Gill M,
Glahn DC,
Hariri AR,
Hatzimanolis A,
Keller MC,
Knowles E,
Koltai D,
Konte B,
Lahti J,
Le Hellard S,
Lencz T,
Liewald DC,
London E,
Lundervold AJ,
Malhotra AK,
Melle I,
Morris D,
Need AC,
Ollier W,
Palotie A,
Payton A,
Pendleton N,
Poldrack RA,
Räikkönen K,
Reinvang I,
Roussos P,
Rujescu D,
Sabb FW,
Scult MA,
Smeland OB,
Smyrnis N,
Starr JM,
Steen VM,
Stefanis NC,
Straub RE,
Sundet K,
Tiemeier H,
Voineskos AN,
Weinberger DR,
Widen E,
Yu J,
Abecasis G,
Andreassen OA,
Breen G,
Christiansen L,
Debrabant B,
Dick DM,
Heinz A,
Hjerling-Leffler J,
Ikram MA,
Kendler KS,
Martin NG,
Medland SE,
Pedersen NL,
Plomin R,
Polderman TJC,
Ripke S,
van der Sluis S,
Sullivan PF,
Vrieze SI,
Wright MJ,
Posthuma D
Nature genetics · 2018 · PMID 29942086
페이지 12개+
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk
Jansen IE,
Savage JE,
Watanabe K,
Bryois J,
Williams DM,
Steinberg S,
Sealock J,
Karlsson IK,
Hägg S,
Athanasiu L,
Voyle N,
Proitsi P
외 41명 — 모두 보기
Witoelar A,
Stringer S,
Aarsland D,
Almdahl IS,
Andersen F,
Bergh S,
Bettella F,
Bjornsson S,
Brækhus A,
Bråthen G,
de Leeuw C,
Desikan RS,
Djurovic S,
Dumitrescu L,
Fladby T,
Hohman TJ,
Jonsson PV,
Kiddle SJ,
Rongve A,
Saltvedt I,
Sando SB,
Selbæk G,
Shoai M,
Skene NG,
Snaedal J,
Stordal E,
Ulstein ID,
Wang Y,
White LR,
Hardy J,
Hjerling-Leffler J,
Sullivan PF,
van der Flier WM,
Dobson R,
Davis LK,
Stefansson H,
Stefansson K,
Pedersen NL,
Ripke S,
Andreassen OA,
Posthuma D
Nature genetics · 2019 · PMID 30617256
페이지 12개+
Genome-wide analysis of insomnia in 1,331,010 individuals identifies new risk loci and functional pathways
Jansen PR,
Watanabe K,
Stringer S,
Skene N,
Bryois J,
Hammerschlag AR,
de Leeuw CA,
Benjamins JS,
Muñoz-Manchado AB,
Nagel M,
Savage JE,
Tiemeier H
외 12명 — 모두 보기
White T,
Tung JY,
Hinds DA,
Vacic V,
Wang X,
Sullivan PF,
van der Sluis S,
Polderman TJC,
Smit AB,
Hjerling-Leffler J,
Van Someren EJW,
Posthuma D
23andMe Research Team
Nature genetics · 2019 · PMID 30804565
페이지 12개+
Genome-wide association meta-analysis of 78,308 individuals identifies new loci and genes influencing human intelligence
Sniekers S,
Stringer S,
Watanabe K,
Jansen PR,
Coleman JRI,
Krapohl E,
Taskesen E,
Hammerschlag AR,
Okbay A,
Zabaneh D,
Amin N,
Breen G
외 18명 — 모두 보기
Cesarini D,
Chabris CF,
Iacono WG,
Ikram MA,
Johannesson M,
Koellinger P,
Lee JJ,
Magnusson PKE,
McGue M,
Miller MB,
Ollier WER,
Payton A,
Pendleton N,
Plomin R,
Rietveld CA,
Tiemeier H,
van Duijn CM,
Posthuma D
Nature genetics · 2017 · PMID 28530673 · open access
페이지 5개
Attention-deficit/hyperactivity disorder and lifetime cannabis use: genetic overlap and causality
Soler Artigas M,
Sánchez-Mora C,
Rovira P,
Richarte V,
Garcia-Martínez I,
Pagerols M,
Demontis D,
Stringer S,
Vink JM,
Børglum AD,
Neale BM,
Franke B
외 4명 — 모두 보기
ADHD Group of the Psychiatric Genomics Consortium, International Cannabis Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 30610198
페이지 5개
GWAS of lifetime cannabis use reveals new risk loci, genetic overlap with psychiatric traits, and a causal influence of schizophrenia
Pasman JA,
Verweij KJH,
Gerring Z,
Stringer S,
Sanchez-Roige S,
Treur JL,
Abdellaoui A,
Nivard MG,
Baselmans BML,
Ong JS,
Ip HF,
van der Zee MD
외 36명 — 모두 보기
Bartels M,
Day FR,
Fontanillas P,
Elson SL,
de Wit H,
Davis LK,
MacKillop J,
Derringer JL,
Branje SJT,
Hartman CA,
Heath AC,
van Lier PAC,
Madden PAF,
Mägi R,
Meeus W,
Montgomery GW,
Oldehinkel AJ,
Pausova Z,
Ramos-Quiroga JA,
Paus T,
Ribases M,
Kaprio J,
Boks MPM,
Bell JT,
Spector TD,
Gelernter J,
Boomsma DI,
Martin NG,
MacGregor S,
Perry JRB,
Palmer AA,
Posthuma D,
Munafò MR,
Gillespie NA,
Derks EM,
Vink JM
23andMe Research Team · Substance Use Disorders Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature neuroscience · 2018 · PMID 30150663
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.