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Hofer E에 대해 31건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
페이지 12개+
rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
페이지 12개+
rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Study of 300,486 individuals identifies 148 independent genetic loci influencing general cognitive function
Nature communications · 2018 · PMID 29844566 · open access
페이지 12개+
rs28433345 rs10798879 rs71324996 rs8070135 rs151231 rs954734
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs56288844 rs149520992 rs6987444 rs2852151 rs9385532 rs12083537
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs1543238 rs4940525 rs2976178 rs1268176 rs3774726 rs9879531
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
페이지 12개+
rs57737646 rs7315236 rs699465 rs10414501 rs77951490 rs78863347
The genetic architecture of the human cerebral cortex
Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative · CHARGE Consortium 외 컨소시엄 5곳
Science (New York, N.Y.) · 2020 · PMID 32193296
페이지 12개+
rs2358483 rs149142 rs78155705 rs62005276 rs639016 rs34322452
Cerebral small vessel disease genomics and its implications across the lifespan
International Network against Thrombosis (INVENT) Consortium · International Headache Genomics Consortium (IHGC)
Nature communications · 2020 · PMID 33293549 · open access
페이지 12개+
rs73923006 rs6797002 rs7603972 rs17205972 rs7596872 rs55940034
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
페이지 12개+
rs202219817 rs35499210 rs759831202 rs952170 rs11167778 rs1338668
A saturated map of common genetic variants associated with human height
23andMe Research Team · VA Million Veteran Program 외 컨소시엄 5곳
Nature · 2022 · PMID 36224396 · open access
페이지 12개+
rs12566345 rs1921907 rs210280 rs4696931 rs6727028 rs7070947
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs12770529 rs17393144 rs4946347 rs11813059 rs2612016 rs6074155
Genetic architecture of subcortical brain structures in 38,851 individuals
Nature genetics · 2019 · PMID 31636452
페이지 9개
rs35200015 rs3133370 rs2206656 rs4784256 rs196807 rs9505301
Implicating genes, pleiotropy, and sexual dimorphism at blood lipid loci through multi-ancestry meta-analysis
Genome biology · 2022 · PMID 36575460 · open access
페이지 7개
rs762517 rs12012576 rs139120857 rs5942972 rs7063103 rs62603531
Gene-mapping study of extremes of cerebral small vessel disease reveals TRIM47 as a strong candidate
Brain : a journal of neurology · 2022 · PMID 35511193 · open access
페이지 6개
rs3744027 rs6503417 rs12149643 rs73191849 rs13403122 Cerebral Small Vessel Disease
Genome-wide Trans-ethnic Meta-analysis Identifies Seven Genetic Loci Influencing Erythrocyte Traits and a Role for RBPMS in Erythropoiesis
BioBank Japan Project
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28017375
페이지 5개
rs10929547 rs6430549 rs2060597 rs592423 rs4535497
Large-scale genome-wide analysis identifies genetic variants associated with cardiac structure and function
The Journal of clinical investigation · 2017 · PMID 28394258
페이지 5개
rs6702619 rs17696696 rs7127129 rs2649 rs11207426
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries
COMPASS Consortium · INVENT Consortium 외 컨소시엄 13곳
Nature · 2022 · PMID 36180795 · open access
페이지 5개
rs72934589 rs76110445 rs12415501 rs60401382 Cardioembolic Stroke
Multiethnic genome-wide association study of cerebral white matter hyperintensities on MRI
Circulation. Cardiovascular genetics · 2015 · PMID 25663218
페이지 4개
rs7214628 rs7894407 rs72848980 rs7909791
1000 Genomes-based meta-analysis identifies 10 novel loci for kidney function
Scientific reports · 2017 · PMID 28452372 · open access
페이지 4개
rs12451586 rs10874312 rs700236 rs4500972

전체 31건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.