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논문 2,655편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Soranzo N에 대해 81건, 그중 20건 표시.

Multiple loci influence erythrocyte phenotypes in the CHARGE Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19862010 · open access
페이지 12개+
rs10224002 rs16926246 rs628751 rs10495928 rs11085824 rs9374080
Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
페이지 12개+
rs12328675 rs3757354 rs2000999 rs1564348 rs645040 rs1042034
Hundreds of variants clustered in genomic loci and biological pathways affect human height
Nature · 2010 · PMID 20881960 · open access
페이지 12개+
rs13177718 rs16942341 rs6457821 rs7689420 rs724016 rs143384
Human metabolic individuality in biomedical and pharmaceutical research
CARDIoGRAM
Nature · 2011 · PMID 21886157
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rs7200543 rs4253252 rs4149081 rs2216405 rs2652822 rs662138
New gene functions in megakaryopoiesis and platelet formation
Nature · 2011 · PMID 22139419
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rs342275 rs4731120 rs6995402 rs7149242 rs2297067 rs397969
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
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rs3916164 rs10445033 rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318
Genome-wide meta-analysis identifies 11 new loci for anthropometric traits and provides insights into genetic architecture
Nature genetics · 2013 · PMID 23563607 · open access
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rs10838708 rs2207139 rs11205303 rs798554 rs6662509 rs1885486
An atlas of genetic influences on human blood metabolites
Multiple Tissue Human Expression Resource (MuTHER) Consortium
Nature genetics · 2014 · PMID 24816252 · open access
페이지 12개+
rs13375749 rs2694917 rs1005390 rs296381 rs3738934 rs11161521
Genetic associations at 53 loci highlight cell types and biological pathways relevant for kidney function
ICBP Consortium · AGEN Consortium 외 컨소시엄 3곳
Nature communications · 2016 · PMID 26831199 · open access
페이지 12개+
rs9682041 rs2928148 rs6795744 rs228611 rs3750082 rs10491967
The Allelic Landscape of Human Blood Cell Trait Variation and Links to Common Complex Disease
Cell · 2016 · PMID 27863252 · open access
페이지 12개+
rs9267098 rs185523698 rs35669853 rs10821556 rs11265038 rs8064299
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
페이지 12개+
rs10767654 rs59992789 rs11030102 rs4145878 rs4782285 rs532352152
Genomic atlas of the human plasma proteome
Nature · 2018 · PMID 29875488
페이지 12개+
rs71426155 rs72732234 rs28383228 rs9271401 rs141498524 rs6665610
Genome-wide analyses identify a role for SLC17A4 and AADAT in thyroid hormone regulation
Lifelines Cohort Study
Nature communications · 2018 · PMID 30367059 · open access
페이지 12개+
rs6785807 rs4445669 rs9298749 rs10957494 rs77819282 rs1045476
Genome Analyses of >200,000 Individuals Identify 58 Loci for Chronic Inflammation and Highlight Pathways that Link Inflammation and Complex Disorders
LifeLines Cohort Study · CHARGE Inflammation Working Group
American journal of human genetics · 2018 · PMID 30388399
페이지 12개+
rs12083537 rs67129560 rs4752829 rs12749227 rs4845623 rs9271608
A catalog of genetic loci associated with kidney function from analyses of a million individuals
Lifelines Cohort Study · V. A. Million Veteran Program
Nature genetics · 2019 · PMID 31152163
페이지 12개+
rs11062167 rs12736457 rs9932625 rs11071738 rs2634675 rs80576
Trans-ethnic and Ancestry-Specific Blood-Cell Genetics in 746,667 Individuals from 5 Global Populations
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888493
페이지 12개+
rs6682237 rs332389 rs9965539 rs61850977 rs147886588 rs1034332
The Polygenic and Monogenic Basis of Blood Traits and Diseases
VA Million Veteran Program
Cell · 2020 · PMID 32888494 · open access
페이지 12개+
rs113594982 rs72664303 rs78580402 rs880695 rs117370443 rs142414016
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs10490923 rs143057152 rs782513 rs61732533 rs801171 rs2280560
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
American journal of human genetics · 2021 · PMID 33887194
페이지 12개+
rs534057083 rs149371331 rs545389801 rs16957210 rs547260160 rs35111391
Rare and common genetic determinants of metabolic individuality and their effects on human health
Nature medicine · 2022 · PMID 36357675 · open access
페이지 12개+
rs4633 rs78625720 rs56291490 rs545740325 rs117849125 rs12651799

전체 81건 중 20건 · 5쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.