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Tobin M에 대해 46건, 그중 20건 표시.

The impact of low-frequency and rare variants on lipid levels
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2015 · PMID 25961943
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rs419132 rs9638182 rs115400054 rs11648003 rs12208357 rs149615216
Genome-wide association study identifies 74 loci associated with educational attainment
LifeLines Cohort Study
Nature · 2016 · PMID 27225129 · open access
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rs56044892 rs12410444 rs12754946 rs1008078 rs17372140 rs78365243
The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals
CHARGE-EchoGen consortium · CHARGE-HF consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618452 · open access
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rs12247028 rs6779380 rs4691707 rs12705390 rs2898290 rs7076398
Genome-wide association analysis identifies novel blood pressure loci and offers biological insights into cardiovascular risk
International Consortium of Blood Pressure (ICBP) 1000G Analyses · BIOS Consortium 외 컨소시엄 9곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28135244 · open access
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rs8258 rs117006983 rs9323988 rs4952611 rs13205180 rs62104477
Genome-wide association analyses for lung function and chronic obstructive pulmonary disease identify new loci and potential druggable targets
Understanding Society Scientific Group · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration
Nature genetics · 2017 · PMID 28166213 · open access
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rs7872188 rs10515750 rs113745635 rs11658500 rs1458979 rs1551943
Whole-Genome Sequencing Coupled to Imputation Discovers Genetic Signals for Anthropometric Traits
SpiroMeta Consortium · GoT2D Consortium 외 컨소시엄 3곳
American journal of human genetics · 2017 · PMID 28552196 · open access
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rs28376121 rs3116614 rs2061456 rs42377 rs1975474 rs28721484
Large-scale association analysis identifies new lung cancer susceptibility loci and heterogeneity in genetic susceptibility across histological subtypes
SpiroMeta Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28604730 · open access
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rs34878803 rs13213986 rs7383287 rs11632038 rs116826541 rs139244745
Novel Blood Pressure Locus and Gene Discovery Using Genome-Wide Association Study and Expression Data Sets From Blood and the Kidney
BIOS Consortium · Understanding Society Scientific Group
Hypertension (Dallas, Tex. : 1979) · 2017 · PMID 28739976
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rs35783704 rs73075659 rs73099903 rs36047283 rs871524 rs337100
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Million Veteran Program
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
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rs62491354 rs4598218 rs72816333 rs10823136 rs2400509 rs7555285
Exome Chip Meta-analysis Fine Maps Causal Variants and Elucidates the Genetic Architecture of Rare Coding Variants in Smoking and Alcohol Use
CHD Exome+ Consortium · Consortium for Genetics of Smoking Behaviour
Biological psychiatry · 2019 · PMID 30679032
페이지 12개+
rs1727284 rs442467 rs11135030 rs11210887 rs12053870 rs1264322
New genetic signals for lung function highlight pathways and chronic obstructive pulmonary disease associations across multiple ancestries
Understanding Society Scientific Group
Nature genetics · 2019 · PMID 30804560 · open access
페이지 12개+
rs2236180 rs10836366 rs1985511 rs11205354 rs1215 rs34093919
Genetic landscape of chronic obstructive pulmonary disease identifies heterogeneous cell-type and phenotype associations
SpiroMeta Consortium · International COPD Genetics Consortium
Nature genetics · 2019 · PMID 30804561 · open access
페이지 12개+
rs9273404 rs11118406 rs2442776 rs2119568 rs17759204 rs72673419
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
페이지 12개+
rs149165710 rs145441283 rs187207161 rs767105335 rs77357563 rs2306899
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk
China Kadoorie Biobank Collaborative Group · Qatar Genome Program Research (QGPR) Consortium
Nature genetics · 2023 · PMID 36914875 · open access
페이지 12개+
rs4834214 rs10041818 rs17263532 rs72646967 rs13410025 rs114643265
Genome-wide association study of thyroid-stimulating hormone highlights new genes, pathways and associations with thyroid disease
Estonian Biobank Research Team · Genes & Health Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37872160 · open access
페이지 12개+
rs2601803 rs4932352 rs36213229 rs141336511 rs406079 rs1441198
Genome-wide analysis in over 1 million individuals of European ancestry yields improved polygenic risk scores for blood pressure traits
Million Veteran Program · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38689001 · open access
페이지 12개+
rs11007929 rs1155349 rs9463706 rs13206305 rs3807095 rs729639
Global multi-ancestry genome-wide analyses identify genes and biological pathways associated with thyroid cancer and benign thyroid diseases
Penn Medicine BioBank · Virtual Thyroid Biopsy Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41644669 · open access
페이지 12개+
rs181764439 rs57886422 rs6677188 rs434093 rs12042240 rs140943109
Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension
CHARGE-Heart Failure Consortium · EchoGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27618447 · open access
페이지 11개
rs16982520 rs7406910 rs34591516 rs1126930 rs10407022 rs470113
Sixteen new lung function signals identified through 1000 Genomes Project reference panel imputation
UK BiLEVE
Nature communications · 2015 · PMID 26635082 · open access
페이지 8개
rs6681426 rs61067109 rs6441207 rs6856422 rs148274477 rs12149828
Moderate-to-severe asthma in individuals of European ancestry: a genome-wide association study
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30552067 · open access
페이지 7개
rs144829310 rs11603634 rs1986009 rs10519068 rs7305461 rs703816

전체 46건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.