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Sullivan P에 대해 25건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association analysis identifies 30 new susceptibility loci for schizophrenia
Nature genetics · 2017 · PMID 28991256
페이지 12개+
rs6846161 rs10510653 rs2383377 rs13164092 rs867743 rs2073499
Genome-wide association study of depression phenotypes in UK Biobank identifies variants in excitatory synaptic pathways
23andMe Research Team
Nature communications · 2018 · PMID 29662059 · open access
페이지 12개+
rs6483414 rs9530139 rs6679379 rs7548151 rs66975207 rs35715914
Meta-analysis of genome-wide association studies for neuroticism in 449,484 individuals identifies novel genetic loci and pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2018 · PMID 29942085
페이지 12개+
rs480330 rs11022718 rs12484971 rs7175083 rs1330745 rs9858071
Genome-wide association meta-analysis in 269,867 individuals identifies new genetic and functional links to intelligence
Nature genetics · 2018 · PMID 29942086
페이지 12개+
rs13381096 rs2450333 rs11123816 rs113795690 rs176217 rs6770622
Genome-wide meta-analysis identifies new loci and functional pathways influencing Alzheimer's disease risk
Nature genetics · 2019 · PMID 30617256
페이지 12개+
rs183321458 rs539159088 rs11763230 rs28399637 rs35349669 rs983392
Genome-wide meta-analysis of depression identifies 102 independent variants and highlights the importance of the prefrontal brain regions
23andMe Research Team · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Nature neuroscience · 2019 · PMID 30718901
페이지 12개+
rs12967143 rs198457 rs7117514 rs57344483 rs3213572 rs1343605
Genome-wide analysis of insomnia in 1,331,010 individuals identifies new risk loci and functional pathways
23andMe Research Team
Nature genetics · 2019 · PMID 30804565
페이지 12개+
rs6545798 rs6889592 rs116298301 rs11988076 rs4899502 rs9373590
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
페이지 12개+
rs10866641 rs67712855 rs748455 rs78308718 rs6875495 rs55706012
Mapping genomic loci implicates genes and synaptic biology in schizophrenia
Indonesia Schizophrenia Consortium · PsychENCODE 외 컨소시엄 3곳
Nature · 2022 · PMID 35396580
페이지 12개+
rs9674103 rs11619756 rs1399551 rs2278515 rs56282503 rs12363019
Genome-wide association meta-analysis identifies 48 risk variants and highlights the role of the stria vascularis in hearing loss
Estonian Biobank Research Team
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35580588 · open access
페이지 12개+
rs61734651 rs11881070 rs11152089 rs143796236 rs222835 rs11643684
The X chromosome's influences on the human brain
Science advances · 2025 · PMID 39854466 · open access
페이지 12개+
rs57718759 rs2361468 rs17281188 rs5934135 rs5935037 rs142344396
Genome-wide association analysis identifies 13 new risk loci for schizophrenia
Multicenter Genetic Studies of Schizophrenia Consortium · Psychosis Endophenotypes International Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2013 · PMID 23974872 · open access
페이지 10개
rs114002140 rs7085104 rs6461049 rs1006737 rs17691888 rs17504622
Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression
eQTLGen · 23andMe 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29700475 · open access
페이지 10개
rs10950398 rs11643192 rs7430565 rs116755193 rs4904738 rs62099069
Discovery of the first genome-wide significant risk loci for attention deficit/hyperactivity disorder
ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium (PGC) · Early Lifecourse & Genetic Epidemiology (EAGLE) Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 30478444
페이지 8개
rs11591402 rs1427829 rs3001723 rs1592757 rs4275621 rs2243517
Genome-wide association study identifies 30 loci associated with bipolar disorder
eQTLGen Consortium · BIOS Consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31043756 · open access
페이지 6개
rs111444407 rs10950456 rs57957974 rs17183814 rs10896090 rs10035291
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs3145 rs793571 rs28473013
Common polygenic variation contributes to risk of schizophrenia and bipolar disorder
International Schizophrenia Consortium
Nature · 2009 · PMID 19571811
페이지 1개
rs13194053
Cross-disorder genomewide analysis of schizophrenia, bipolar disorder, and depression
The American journal of psychiatry · 2010 · PMID 20713499
페이지 1개
rs6484218
Genome-wide association study of patient-rated and clinician-rated global impression of severity during antipsychotic treatment
Pharmacogenetics and genomics · 2013 · PMID 23241943
페이지 1개
rs17382202
A comprehensive family-based replication study of schizophrenia genes
JAMA psychiatry · 2013 · PMID 23894747
페이지 1개
rs1261117

전체 25건 중 20건 · 2쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

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논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.