지속적으로 업데이트 · 최근 검수 2026년 9월 5일
각 페이지는 한 가지 질환을 제대로 다룹니다. 무엇이고 어떤 증상이 나타나는지, 원인은 무엇인지, 실제로 얼마나 흔하며 누구에게 나타나는지, 어떻게 진단하는지 — 그리고 재현된 연관성이 확인된 변이들과, 근거가 뒷받침될 때는 유전자가 약물 반응을 어떻게 바꾸는지까지 다룹니다.
한 페이지가 두 독자를 모두 만족시키도록 두 가지 방식으로 씁니다. 평이한 설명이 먼저, 그다음 정확한 용어·효과크기·진단 기준이 담긴 임상 상세 섹션입니다. 모든 주장은 공개된 연구를 출처로 밝히므로 직접 확인하거나 의사에게 그대로 보여주실 수 있습니다. 한국어로 검수를 마친 페이지만 이곳에 표시하며(현재 27건), CC BY 4.0으로 자유롭게 재사용하실 수 있습니다.
4건의 결과
흔한 CYP1A2 변이는 몸이 카페인을 얼마나 빨리 제거하는지에 영향을 줍니다. "느린" 대사자가 커피로 인해 심장마비 위험이 높아진다는 널리 반복되는 주장은 근거가 제한적이며, 더 큰 연구들에서 잘 재현되지 않았습니다.
자세히 보기 → Pharmacogenomics흔한 OPRM1 변이는 뮤-오피오이드 수용체를 바꾸며 오피오이드 용량 요구량 및 날트렉손 반응과 관련해 연구되어 왔습니다. 다만 CPIC는 근거가 너무 약하고 일관되지 않아 어떤 임상 용량 권고도 뒷받침할 수 없다고 결론지었습니다.
자세히 보기 → Pharmacogenomics근육통은 사람들이 스타틴을 끊는 가장 흔한 이유입니다. 스타틴을 혈류에서 끌어내는 간 수송체 SLCO1B1의 흔한 변이는 스타틴 혈중 농도 상승 및 근병증 위험 증가와 연결됩니다.
자세히 보기 → Pharmacogenomics와파린은 사람마다 효과적인 용량이 엄청나게 다른 항응고제입니다. 와파린이 직접 겨냥하는 표적인 VKORC1의 흔한 변이와 CYP2C9, CYP4F2가 그 편차의 상당 부분을 설명합니다.
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