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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,677편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Chen Y에 대해 156건, 그중 20건 표시.

Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 2개
rs830463 rs62033408
Genome-wide association study provides insights into the genetic basis of Lewy body dementia
Molecular psychiatry · 2025 · PMID 41068259
페이지 2개
rs2230288 Dementia with Lewy Bodies
Multiple loci associated with indices of renal function and chronic kidney disease
Nature genetics · 2009 · PMID 19430482
페이지 1개
rs17319721
NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557197 · open access
페이지 1개
rs10146997
A genome-wide association study identifies new loci for ACE activity: potential implications for response to ACE inhibitor
The pharmacogenomics journal · 2010 · PMID 20066004
페이지 1개
rs4343
Common genetic variants associate with serum phosphorus concentration
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2010 · PMID 20558539
페이지 1개
rs947583
Common variants in the calcium-sensing receptor gene are associated with total serum calcium levels
GEFOS Consortium
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20705733
페이지 1개
rs17251221
A genome-wide association study identifies novel loci associated with circulating IGF-I and IGFBP-3
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21216879
페이지 1개
rs700752
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
A genome-wide association study identifies two new lung cancer susceptibility loci at 13q12.12 and 22q12.2 in Han Chinese
Nature genetics · 2011 · PMID 21725308
페이지 1개
rs753955
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations
Nature genetics · 2013 · PMID 23708190
페이지 1개
rs1531070
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association studies in East Asians identify new loci for waist-hip ratio and waist circumference
Scientific reports · 2016 · PMID 26785701 · open access
페이지 1개
rs10051787
Genome-wide association study identifies WNT7B as a novel locus for central corneal thickness in Latinos
International Glaucoma Genetics Consortium
Human molecular genetics · 2016 · PMID 28171582
페이지 1개
rs12448211
Discovery and fine-mapping of loci associated with MUFAs through trans-ethnic meta-analysis in Chinese and European populations
Journal of lipid research · 2017 · PMID 28298293 · open access
페이지 1개
rs10883511
Rare coding variants in PLCG2, ABI3, and TREM2 implicate microglial-mediated innate immunity in Alzheimer's disease
ARUK Consortium · GERAD/PERADES, CHARGE, ADGC, EADI
Nature genetics · 2017 · PMID 28714976
페이지 1개
rs139967528
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for HLA Genotype and Use of Carbamazepine and Oxcarbazepine: 2017 Update
Clinical pharmacology and therapeutics · 2018 · PMID 29392710
페이지 1개
Drug-Induced Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis
ExomeChip-Wide Analysis of 95 626 Individuals Identifies 10 Novel Loci Associated With QT and JT Intervals
Circulation. Genomic and precision medicine · 2018 · PMID 29874175 · open access
페이지 1개
rs12053903

전체 156건 중 20건 · 8쪽 중 7쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.