연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He G에 대해 145건, 그중 20건 표시.

Variation in the glucose transporter gene SLC2A2 is associated with glycemic response to metformin
MetGen Investigators · DPP Investigators 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2016 · PMID 27500523 · open access
페이지 2개
rs8192675 Type 2 Diabetes
The genetics of the bitter taste receptor T2R38 in upper airway innate immunity and implications for chronic rhinosinusitis
The Laryngoscope · 2017 · PMID 27650657
페이지 2개
Chronic Rhinosinusitis and the Bitter Taste Receptor One Gene, Three Answers: What TAS2R38 Decides
CPIC Guideline for CYP2D6 and CYP2C19 Genotypes and Dosing of Tricyclic Antidepressants: 2016 update (Clin Pharmacol Ther 2017, PMID 27997040); original guideline PMID 23486447. The guideline addresses antidepressant dosing; its application to migraine prophylaxis at lower doses is not established.
· PMID 27997040
페이지 2개
Migraine Major Depressive Disorder
A genome-wide association study identifies six novel risk loci for primary biliary cholangitis
Nature communications · 2017 · PMID 28425483 · open access
페이지 2개
rs9501251 Primary Biliary Cholangitis
New variants near RHOJ and C2, HLA-DRA region and susceptibility to endometriosis in the Polish population-The genome-wide association study
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology · 2017 · PMID 28881265
페이지 2개
rs75801644 rs7942368
Genome-wide association study in 79,366 European-ancestry individuals informs the genetic architecture of 25-hydroxyvitamin D levels
Nature communications · 2018 · PMID 29343764 · open access
페이지 2개
rs10745742 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Genome-Wide Association Study of Serum 25-Hydroxyvitamin D in US Women
Frontiers in genetics · 2018 · PMID 29545823 · open access
페이지 2개
rs117913124 Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Multitrait genome association analysis identifies new susceptibility genes for human anthropometric variation in the GCAT cohort
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30166351 · open access
페이지 2개
rs111251222 rs34302357
Insights into the genetic basis of retinal detachment
UK Biobank Eye & Vision Consortium · 23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31816047 · open access
페이지 2개
rs10765567 rs562698611
Effect of host genetics on the gut microbiome in 7,738 participants of the Dutch Microbiome Project
LifeLines Cohort Study
Nature genetics · 2022 · PMID 35115690
페이지 2개
rs73344869 rs2282037
Cross-trait analyses identify shared genetics between migraine, headache, and glycemic traits, and a causal relationship with fasting proinsulin
International Headache Genetics Consortium (IHGC)
Human genetics · 2023 · PMID 36808568 · open access
페이지 2개
rs28728306 rs10906203
Multiancestry sex-stratified genomic associations with HIV viral load and controller status from the ICGH
International Collaboration for the Genomics of HIV (ICGH)
JCI insight · 2023 · PMID 37097752 · open access
페이지 2개
rs112515516 rs7637813
The Genetic Architecture of Vitamin D Deficiency among an Elderly Lebanese Middle Eastern Population: An Exome-Wide Association Study
Nutrients · 2023 · PMID 37513634 · open access
페이지 2개
rs4434328 rs2736491
A cross-ancestry genome-wide meta-analysis, fine-mapping, and gene prioritization approach to characterize the genetic architecture of adiponectin
HGG advances · 2024 · PMID 37859345 · open access
페이지 2개
rs7617025 rs10787516
Genome-wide association study provides insights into the genetic basis of Lewy body dementia
Molecular psychiatry · 2025 · PMID 41068259
페이지 2개
rs2230288 Dementia with Lewy Bodies
The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants
Alcohol research & health : the journal of the National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism · 2007 · PMID 17718394 · open access
페이지 1개
rs1229984
Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline
Endocrine Society
The Journal of clinical endocrinology and metabolism · 2011 · PMID 21646368
페이지 1개
Vitamin D Deficiency and the GC Gene
Identification of Genetic Susceptibility Loci for Colorectal Tumors in a Genome-Wide Meta-analysis
Colon Cancer Family Registry and the Genetics and Epidemiology of Colorectal Cancer Consortium
Gastroenterology · 2013 · PMID 23266556
페이지 1개
rs11903757
Aspirin hydrolysis in plasma is a variable function of butyrylcholinesterase and platelet-activating factor acetylhydrolase 1b2 (PAFAH1b2)
The Journal of biological chemistry · 2013 · PMID 23508960
페이지 1개
rs6445035
Genome-wide association study of intraocular pressure identifies the GLCCI1/ICA1 region as a glaucoma susceptibility locus
Blue Mountains Eye Study (BMES) · Wellcome Trust Case Control Consortium 2 (WTCCC2)
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23836780 · open access
페이지 1개
rs59072263

전체 145건 중 20건 · 8쪽 중 6쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.