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논문 2,675편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

UK Biobank에 대해 80건, 그중 20건 표시.

Insights into the genetic basis of retinal detachment
UK Biobank Eye & Vision Consortium · 23andMe Research Team
Human molecular genetics · 2020 · PMID 31816047 · open access
페이지 2개
rs10765567 rs562698611
Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank
on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 31969693 · open access
페이지 2개
rs138272922 rs6227
Loci identified by a genome-wide association study of carotid artery stenosis in the eMERGE network
eMERGE Consortium
Genetic epidemiology · 2021 · PMID 32964493 · open access
페이지 2개
rs2526620 Carotid Artery Stenosis
Analyses of biomarker traits in diverse UK biobank participants identify associations missed by European-centric analysis strategies
Journal of human genetics · 2022 · PMID 34376796 · open access
페이지 2개
rs112902560 rs556126054
Whole exome sequence analysis in 51 624 participants identifies novel genes and variants associated with refractive error and myopia
CREAM Consortium · UK Biobank Eye Vision Consortium
Human molecular genetics · 2022 · PMID 35022715 · open access
페이지 2개
rs1130335 rs146737847
Identification of 14 novel susceptibility loci for diaphragmatic hernia development and their biological and clinical implications: results from the UK Biobank
Surgical endoscopy · 2022 · PMID 36076102
페이지 2개
rs2687195 rs78484848
Education interacts with genetic variants near GJD2, RBFOX1, LAMA2, KCNQ5 and LRRC4C to confer susceptibility to myopia
UK Biobank Eye and Vision Consortium
PLoS genetics · 2022 · PMID 36395078 · open access
페이지 2개
rs418092 rs9518096
Novel genetic loci associated with osteoarthritis in multi-ancestry analyses in the Million Veteran Program and UK Biobank
Nature genetics · 2022 · PMID 36411363
페이지 2개
rs113907280 rs2396724
Genetic analysis in UK Biobank links insulin resistance and transendothelial migration pathways to coronary artery disease
CARDIoGRAMplusC4D Consortium
Nature genetics · 2017 · PMID 28714974 · open access
페이지 1개
rs17517928
Genome-wide meta-analyses of stratified depression in Generation Scotland and UK Biobank
Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29317602 · open access
페이지 1개
rs4478037
Genome-wide analysis of self-reported risk-taking behaviour and cross-disorder genetic correlations in the UK Biobank cohort
Translational psychiatry · 2018 · PMID 29391395 · open access
페이지 1개
rs62250759
Genetic Study of White Matter Integrity in UK Biobank (N=8448) and the Overlap With Stroke, Depression, and Dementia
Stroke · 2018 · PMID 29752348 · open access
페이지 1개
rs3744020
Genome-wide association studies of brain imaging phenotypes in UK Biobank
Nature · 2018 · PMID 30305740
페이지 1개
rs4924345
Genome-wide association study of multisite chronic pain in UK Biobank
PLoS genetics · 2019 · PMID 31194737 · open access
페이지 1개
rs12765185
Genome-Wide Association Study of the Metabolic Syndrome in UK Biobank
Metabolic syndrome and related disorders · 2019 · PMID 31589552
페이지 1개
rs61789601
Prioritization of candidate causal genes for asthma in susceptibility loci derived from UK Biobank
Communications biology · 2021 · PMID 34103634 · open access
페이지 1개
rs112119265
Novel genetic variants associated with brain functional networks in 18,445 adults from the UK Biobank
Scientific reports · 2021 · PMID 34272439 · open access
페이지 1개
rs62158161
Genetic Susceptibility to Pneumonia: A GWAS Meta-Analysis Between the UK Biobank and FinnGen
Twin research and human genetics : the official journal of the International Society for Twin Studies · 2021 · PMID 34340725
페이지 1개
rs76474922
Analysis of MRI-derived spleen iron in the UK Biobank identifies genetic variation linked to iron homeostasis and hemolysis
American journal of human genetics · 2022 · PMID 35568031 · open access
페이지 1개
rs13008848
Considering hormone-sensitive cancers as a single disease in the UK biobank reveals shared aetiology
Communications biology · 2022 · PMID 35729236 · open access
페이지 1개
rs17271951

전체 80건 중 20건 · 4쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.