연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

He C에 대해 95건, 그중 20건 표시.

Functional significance of a C-->A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine
British journal of clinical pharmacology · 1999 · PMID 10233211
페이지 1개
Caffeine Metabolism (CYP1A2)
Genome-wide association studies identify loci associated with age at menarche and age at natural menopause
Nature genetics · 2009 · PMID 19448621 · open access
페이지 1개
rs1172822
NRXN3 is a novel locus for waist circumference: a genome-wide association study from the CHARGE Consortium
PLoS genetics · 2009 · PMID 19557197 · open access
페이지 1개
rs10146997
Variants in the CDKN2B and RTEL1 regions are associated with high-grade glioma susceptibility
Nature genetics · 2009 · PMID 19578366 · open access
페이지 1개
rs4809324
A genome-wide association study identifies genetic variants in the CDKN2BAS locus associated with endometriosis in Japanese
Nature genetics · 2010 · PMID 20601957
페이지 1개
rs10965235
Common variants in the calcium-sensing receptor gene are associated with total serum calcium levels
GEFOS Consortium
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20705733
페이지 1개
rs17251221
Genome-wide association with C-reactive protein levels in CLHNS: evidence for the CRP and HNF1A loci and their interaction with exposure to a pathogenic environment
Inflammation · 2012 · PMID 21647738
페이지 1개
rs876537
Genome-wide association studies of cerebral white matter lesion burden: the CHARGE consortium
Annals of neurology · 2011 · PMID 21681796
페이지 1개
rs1055129
Non-O blood type is the commonest genetic risk factor for VTE: results from a meta-analysis of the literature
Seminars in thrombosis and hemostasis · 2012 · PMID 22740183
페이지 1개
ABO Blood Group
The chromosome 3q25 genomic region is associated with measures of adiposity in newborns in a multi-ethnic genome-wide association study
HAPO Study Cooperative Research Group
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23575227
페이지 1개
rs1482853
Novel loci associated with increased risk of sudden cardiac death in the context of coronary artery disease
WTCCC+
PloS one · 2013 · PMID 23593153 · open access
페이지 1개
rs6730157
Genome-wide association study of B cell non-Hodgkin lymphoma identifies 3q27 as a susceptibility locus in the Chinese population
Nature genetics · 2013 · PMID 23749188
페이지 1개
rs6773854
A genome wide association study identifies common variants associated with lipid levels in the Chinese population
PloS one · 2013 · PMID 24386095 · open access
페이지 1개
rs2043085
Variability in the common genetic architecture of social-communication spectrum phenotypes during childhood and adolescence
Molecular autism · 2014 · PMID 24564958 · open access
페이지 1개
rs4453791
Novel loci associated with usual sleep duration: the CHARGE Consortium Genome-Wide Association Study
Molecular psychiatry · 2015 · PMID 25469926 · open access
페이지 1개
rs1823125
Genetic loci associated with circulating phospholipid trans fatty acids: a meta-analysis of genome-wide association studies from the CHARGE Consortium
The American journal of clinical nutrition · 2015 · PMID 25646338
페이지 1개
rs2845573
Association of common variants in the calcium-sensing receptor gene with serum calcium levels in East Asians
Journal of human genetics · 2015 · PMID 25972035
페이지 1개
rs13068893
Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke
METASTROKE, UK Young Lacunar DNA Study, NINDS Stroke Genetics Network, Neurology Working Group of the CHARGE Consortium · International Stroke Genetics Consortium
Annals of neurology · 2017 · PMID 27997041 · open access
페이지 1개
rs12445022
Genomic analyses identify hundreds of variants associated with age at menarche and support a role for puberty timing in cancer risk
LifeLines Cohort Study · InterAct Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 28436984
페이지 1개
Age at Menarche
Overexpression of the Cytokine BAFF and Autoimmunity Risk
The New England journal of medicine · 2017 · PMID 28445677
페이지 1개
rs12253981

전체 95건 중 20건 · 5쪽 중 4쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.