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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,665편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Kiemeney LA에 대해 59건, 그중 19건 표시.

Common variants conferring risk of schizophrenia
Genetic Risk and Outcome in Psychosis (GROUP)
Nature · 2009 · PMID 19571808
페이지 2개
rs12807809 Schizophrenia
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648920
페이지 2개
rs2294008 Bladder Cancer
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
rs7025486 Abdominal Aortic Aneurysm
A multi-stage genome-wide association study of bladder cancer identifies multiple susceptibility loci
Nature genetics · 2010 · PMID 20972438 · open access
페이지 2개
rs8102137 rs798766
Common variants in DGKK are strongly associated with risk of hypospadias
Nature genetics · 2011 · PMID 21113153
페이지 2개
rs1934179 Hypospadias
Genetic studies of body mass index yield new insights for obesity biology
LifeLines Cohort Study · ADIPOGen Consortium 외 컨소시엄 12곳
Nature · 2015 · PMID 25673413
페이지 2개
rs16851483 rs2121279
Meta-analysis of erosive hand osteoarthritis identifies four common variants that associate with relatively large effect
Annals of the rheumatic diseases · 2023 · PMID 36931692 · open access
페이지 2개
rs17013495 rs1800801
A variant associated with nicotine dependence, lung cancer and peripheral arterial disease
Nature · 2008 · PMID 18385739
페이지 1개
Lung Cancer
Two newly identified genetic determinants of pigmentation in Europeans
Nature genetics · 2008 · PMID 18488028
페이지 1개
rs1408799
Sequence variants at CHRNB3-CHRNA6 and CYP2A6 affect smoking behavior
ENGAGE Consortium
Nature genetics · 2010 · PMID 20418888
페이지 1개
rs4105144
A genetic variant near the PMAIP1/Noxa gene is associated with increased bleomycin sensitivity
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21106707
페이지 1개
rs8093763
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21357676
페이지 1개
rs6968865
Mutations in BRIP1 confer high risk of ovarian cancer
Nature genetics · 2011 · PMID 21964575
페이지 1개
rs34289250
FTO genotype is associated with phenotypic variability of body mass index
Nature · 2012 · PMID 22982992
페이지 1개
rs7202116
Shared Genetic Risk Factors of Intracranial, Abdominal, and Thoracic Aneurysms
Aneurysm Consortium; Vascular Research Consortium of New Zealand
Journal of the American Heart Association · 2016 · PMID 27418160 · open access
페이지 1개
rs595244
Meta-GWAS and Meta-Analysis of Exome Array Studies Do Not Reveal Genetic Determinants of Serum Hepcidin
PloS one · 2016 · PMID 27846281 · open access
페이지 1개
rs79920061
A genome-wide association study yields five novel thyroid cancer risk loci
Nature communications · 2017 · PMID 28195142 · open access
페이지 1개
rs12129938
The genetic architecture of membranous nephropathy and its potential to improve non-invasive diagnosis
Nature communications · 2020 · PMID 32231244 · open access
페이지 1개
rs17831251
Genome-wide association meta-analysis identifies pleiotropic risk loci for aerodigestive squamous cell cancers
PLoS genetics · 2021 · PMID 33667223 · open access
페이지 1개
rs13204012

전체 59건 중 19건 · 3쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.