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Holm H에 대해
54건, 그중 14건 표시.
Sequence Variants in TAAR5 and Other Loci Affect Human Odor Perception and Naming
Gisladottir RS,
Ivarsdottir EV,
Helgason A,
Jonsson L,
Hannesdottir NK,
Rutsdottir G,
Arnadottir GA,
Skuladottir A,
Jonsson BA,
Norddahl GL,
Ulfarsson MO,
Helgason H
외 16명 — 모두 보기
Halldorsson BV,
Nawaz MS,
Tragante V,
Sveinbjornsson G,
Thorgeirsson T,
Oddsson A,
Kristjansson RP,
Bjornsdottir G,
Thorgeirsson G,
Jonsdottir I,
Holm H,
Gudbjartsson DF,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson H,
Sulem P,
Stefansson K
Current biology : CB · 2020 · PMID 33035477
페이지 3개
Variants conferring risk of atrial fibrillation on chromosome 4q25
Gudbjartsson DF,
Arnar DO,
Helgadottir A,
Gretarsdottir S,
Holm H,
Sigurdsson A,
Jonasdottir A,
Baker A,
Thorleifsson G,
Kristjansson K,
Palsson A,
Blondal T
외 28명 — 모두 보기
Sulem P,
Backman VM,
Hardarson GA,
Palsdottir E,
Helgason A,
Sigurjonsdottir R,
Sverrisson JT,
Kostulas K,
Ng MC,
Baum L,
So WY,
Wong KS,
Chan JC,
Furie KL,
Greenberg SM,
Sale M,
Kelly P,
MacRae CA,
Smith EE,
Rosand J,
Hillert J,
Ma RC,
Ellinor PT,
Thorgeirsson G,
Gulcher JR,
Kong A,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature · 2007 · PMID 17603472
페이지 2개
Common variants on 9q22.33 and 14q13.3 predispose to thyroid cancer in European populations
Gudmundsson J,
Sulem P,
Gudbjartsson DF,
Jonasson JG,
Sigurdsson A,
Bergthorsson JT,
He H,
Blondal T,
Geller F,
Jakobsdottir M,
Magnusdottir DN,
Matthiasdottir S
외 26명 — 모두 보기
Stacey SN,
Skarphedinsson OB,
Helgadottir H,
Li W,
Nagy R,
Aguillo E,
Faure E,
Prats E,
Saez B,
Martinez M,
Eyjolfsson GI,
Bjornsdottir US,
Holm H,
Kristjansson K,
Frigge ML,
Kristvinsson H,
Gulcher JR,
Jonsson T,
Rafnar T,
Hjartarsson H,
Mayordomo JI,
de la Chapelle A,
Hrafnkelsson J,
Thorsteinsdottir U,
Kong A,
Stefansson K
Nature genetics · 2009 · PMID 19198613
페이지 2개
Genome-wide association study identifies a sequence variant within the DAB2IP gene conferring susceptibility to abdominal aortic aneurysm
Gretarsdottir S,
Baas AF,
Thorleifsson G,
Holm H,
den Heijer M,
de Vries JP,
Kranendonk SE,
Zeebregts CJ,
van Sterkenburg SM,
Geelkerken RH,
van Rij AM,
Williams MJ
외 90명 — 모두 보기
Boll AP,
Kostic JP,
Jonasdottir A,
Jonasdottir A,
Walters GB,
Masson G,
Sulem P,
Saemundsdottir J,
Mouy M,
Magnusson KP,
Tromp G,
Elmore JR,
Sakalihasan N,
Limet R,
Defraigne JO,
Ferrell RE,
Ronkainen A,
Ruigrok YM,
Wijmenga C,
Grobbee DE,
Shah SH,
Granger CB,
Quyyumi AA,
Vaccarino V,
Patel RS,
Zafari AM,
Levey AI,
Austin H,
Girelli D,
Pignatti PF,
Olivieri O,
Martinelli N,
Malerba G,
Trabetti E,
Becker LC,
Becker DM,
Reilly MP,
Rader DJ,
Mueller T,
Dieplinger B,
Haltmayer M,
Urbonavicius S,
Lindblad B,
Gottsäter A,
Gaetani E,
Pola R,
Wells P,
Rodger M,
Forgie M,
Langlois N,
Corral J,
Vicente V,
Fontcuberta J,
España F,
Grarup N,
Jørgensen T,
Witte DR,
Hansen T,
Pedersen O,
Aben KK,
de Graaf J,
Holewijn S,
Folkersen L,
Franco-Cereceda A,
Eriksson P,
Collier DA,
Stefansson H,
Steinthorsdottir V,
Rafnar T,
Valdimarsson EM,
Magnadottir HB,
Sveinbjornsdottir S,
Olafsson I,
Magnusson MK,
Palmason R,
Haraldsdottir V,
Andersen K,
Onundarson PT,
Thorgeirsson G,
Kiemeney LA,
Powell JT,
Carey DJ,
Kuivaniemi H,
Lindholt JS,
Jones GT,
Kong A,
Blankensteijn JD,
Matthiasson SE,
Thorsteinsdottir U,
Stefansson K
Nature genetics · 2010 · PMID 20622881
페이지 2개
Common and rare variants associated with kidney stones and biochemical traits
Oddsson A,
Sulem P,
Helgason H,
Edvardsson VO,
Thorleifsson G,
Sveinbjörnsson G,
Haraldsdottir E,
Eyjolfsson GI,
Sigurdardottir O,
Olafsson I,
Masson G,
Holm H
외 5명 — 모두 보기
Nature communications · 2015 · PMID 26272126 · open access
페이지 2개
Genome-wide analysis yields new loci associating with aortic valve stenosis
Helgadottir A,
Thorleifsson G,
Gretarsdottir S,
Stefansson OA,
Tragante V,
Thorolfsdottir RB,
Jonsdottir I,
Bjornsson T,
Steinthorsdottir V,
Verweij N,
Nielsen JB,
Zhou W
외 34명 — 모두 보기
Folkersen L,
Martinsson A,
Heydarpour M,
Prakash S,
Oskarsson G,
Gudbjartsson T,
Geirsson A,
Olafsson I,
Sigurdsson EL,
Almgren P,
Melander O,
Franco-Cereceda A,
Hamsten A,
Fritsche L,
Lin M,
Yang B,
Hornsby W,
Guo D,
Brummett CM,
Abecasis G,
Mathis M,
Milewicz D,
Body SC,
Eriksson P,
Willer CJ,
Hveem K,
Newton-Cheh C,
Smith JG,
Danielsen R,
Thorgeirsson G,
Thorsteinsdottir U,
Gudbjartsson DF,
Holm H,
Stefansson K
Nature communications · 2018 · PMID 29511194 · open access
페이지 2개
Polygenic risk score for ACE-inhibitor-associated cough based on the discovery of new genetic loci
Ghouse J,
Tragante V,
Muhammad A,
Ahlberg G,
Skov MW,
Roden DM,
Jonsdottir I,
Andreasen L,
Lundegaard PR,
Trudsø LC,
Banasik K,
Brunak S
외 15명 — 모두 보기
Ostrowski SR,
Torp-Pedersen C,
Pedersen OV,
Sørensen E,
Køber L,
Iversen K,
Thorsteinsdottir U,
Thorgeirsson G,
Ullum H,
Gudbjartsson DF,
Mosley JD,
Holm H,
Stefansson K,
Bundgaard H,
Olesen MS
eMERGE consortium
European heart journal · 2022 · PMID 35751511
페이지 2개
Several common variants modulate heart rate, PR interval and QRS duration
Holm H,
Gudbjartsson DF,
Arnar DO,
Thorleifsson G,
Thorgeirsson G,
Stefansdottir H,
Gudjonsson SA,
Jonasdottir A,
Mathiesen EB,
Njølstad I,
Nyrnes A,
Wilsgaard T
외 7명 — 모두 보기
Nature genetics · 2010 · PMID 20062063
페이지 1개
Sequence variants at CYP1A1-CYP1A2 and AHR associate with coffee consumption
Sulem P,
Gudbjartsson DF,
Geller F,
Prokopenko I,
Feenstra B,
Aben KK,
Franke B,
den Heijer M,
Kovacs P,
Stumvoll M,
Mägi R,
Yanek LR
외 18명 — 모두 보기
Becker LC,
Boyd HA,
Stacey SN,
Walters GB,
Jonasdottir A,
Thorleifsson G,
Holm H,
Gudjonsson SA,
Rafnar T,
Björnsdottir G,
Becker DM,
Melbye M,
Kong A,
Tönjes A,
Thorgeirsson T,
Thorsteinsdottir U,
Kiemeney LA,
Stefansson K
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21357676
페이지 1개
A truncating mutation in EPOR leads to hypo-responsiveness to erythropoietin with normal haemoglobin
Oskarsson GR,
Kristjansson RP,
Lee AL,
Sveinbjornsson G,
Magnusson MK,
Ivarsdottir EV,
Benonisdottir S,
Oddsson A,
Davidsson OB,
Saemundsdottir J,
Halldorsson GH,
Arthur J
외 11명 — 모두 보기
Arnadottir GA,
Masson G,
Jensson BO,
Holm H,
Olafsson I,
Onundarson PT,
Gudbjartsson DF,
Norddahl GL,
Thorsteinsdottir U,
Sulem P,
Stefansson K
Communications biology · 2018 · PMID 30271932 · open access
페이지 1개
A PRPH splice-donor variant associates with reduced sural nerve amplitude and risk of peripheral neuropathy
Bjornsdottir G,
Ivarsdottir EV,
Bjarnadottir K,
Benonisdottir S,
Gylfadottir SS,
Arnadottir GA,
Benediktsson R,
Halldorsson GH,
Helgadottir A,
Jonasdottir A,
Jonasdottir A,
Jonsdottir I
외 21명 — 모두 보기
Kristinsdottir AM,
Magnusson OT,
Masson G,
Melsted P,
Rafnar T,
Sigurdsson A,
Sigurdsson G,
Skuladottir A,
Steinthorsdottir V,
Styrkarsdottir U,
Thorgeirsson G,
Thorleifsson G,
Vikingsson A,
Gudbjartsson DF,
Holm H,
Stefansson H,
Thorsteinsdottir U,
Norddahl GL,
Sulem P,
Thorgeirsson TE,
Stefansson K
Nature communications · 2019 · PMID 30992453 · open access
페이지 1개
MEPE loss-of-function variant associates with decreased bone mineral density and increased fracture risk
Surakka I,
Fritsche LG,
Zhou W,
Backman J,
Kosmicki JA,
Lu H,
Brumpton B,
Nielsen JB,
Gabrielsen ME,
Skogholt AH,
Wolford B,
Graham SE
외 14명 — 모두 보기
Chen YE,
Lee S,
Kang HM,
Langhammer A,
Forsmo S,
Åsvold BO,
Styrkarsdottir U,
Holm H,
Gudbjartsson D,
Stefansson K,
Baras A,
Abecasis GR,
Hveem K,
Willer CJ
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2020 · PMID 33097703 · open access
페이지 1개
A genome-wide meta-analysis uncovers six sequence variants conferring risk of vertigo
Skuladottir AT,
Bjornsdottir G,
Nawaz MS,
Petersen H,
Rognvaldsson S,
Moore KHS,
Olafsson PI,
Magnusson SH,
Bjornsdottir A,
Sveinsson OA,
Sigurdardottir GR,
Saevarsdottir S
외 19명 — 모두 보기
Ivarsdottir EV,
Stefansdottir L,
Gunnarsson B,
Muhlestein JB,
Knowlton KU,
Jones DA,
Nadauld LD,
Hartmann AM,
Rujescu D,
Strupp M,
Walters GB,
Thorgeirsson TE,
Jonsdottir I,
Holm H,
Thorleifsson G,
Gudbjartsson DF,
Sulem P,
Stefansson H,
Stefansson K
Communications biology · 2021 · PMID 34620984 · open access
페이지 1개
Genome-wide meta-analysis identifies nine loci associated with higher risk of hepatocellular carcinoma development
Ghouse J,
Gellert-Kristensen H,
O'Rourke CJ,
Seidelin AS,
Thorleifsson G,
Sveinbjörnsson G,
Tragante V,
Konkwo C,
Brancale J,
Vilarinho S,
Eyrich TM,
Ahlberg G
외 36명 — 모두 보기
Bundgaard JS,
Rand SA,
Lundegaard PR,
Sørensen E,
Mikkelsen C,
Træholt J,
Erikstrup C,
Dinh KM,
Bruun MT,
Jensen BA,
Bay JT,
Brunak S,
Banasik K,
Ullum H,
Laisk T,
Mägi R,
Nadauld LD,
Knowlton KU,
Knight S,
Gluud LL,
Vistisen K,
Björnsson ES,
Ulfarsson MO,
Sulem P,
Holm H,
Pedersen OB,
Ostrowski SR,
Gudbjartsson DF,
Rafnar T,
Stefansson K,
Lassen U,
Pommergaard HC,
Hillingsø JG,
Andersen JB,
Bundgaard H,
Stender S
DBDS Genomic Consortium, Estonian Biobank Research Team
JHEP reports : innovation in hepatology · 2025 · PMID 40823170 · open access
페이지 1개
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알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.