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He P에 대해
84건, 그중 20건 표시.
The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
Srinivasan S,
Chen L,
Todd J,
Divers J,
Gidding S,
Chernausek S,
Gubitosi-Klug RA,
Kelsey MM,
Shah R,
Black MH,
Wagenknecht LE,
Manning A
외 5명 — 모두 보기
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Blokland GAM,
Grove J,
Chen CY,
Cotsapas C,
Tobet S,
Handa R,
St Clair D,
Lencz T,
Mowry BJ,
Periyasamy S,
Cairns MJ,
Tooney PA
외 118명 — 모두 보기
Wu JQ,
Kelly B,
Kirov G,
Sullivan PF,
Corvin A,
Riley BP,
Esko T,
Milani L,
Jönsson EG,
Palotie A,
Ehrenreich H,
Begemann M,
Steixner-Kumar A,
Sham PC,
Iwata N,
Weinberger DR,
Gejman PV,
Sanders AR,
Buxbaum JD,
Rujescu D,
Giegling I,
Konte B,
Hartmann AM,
Bramon E,
Murray RM,
Pato MT,
Lee J,
Melle I,
Molden E,
Ophoff RA,
McQuillin A,
Bass NJ,
Adolfsson R,
Malhotra AK,
Martin NG,
Fullerton JM,
Mitchell PB,
Schofield PR,
Forstner AJ,
Degenhardt F,
Schaupp S,
Comes AL,
Kogevinas M,
Guzman-Parra J,
Reif A,
Streit F,
Sirignano L,
Cichon S,
Grigoroiu-Serbanescu M,
Hauser J,
Lissowska J,
Mayoral F,
Müller-Myhsok B,
Świątkowska B,
Schulze TG,
Nöthen MM,
Rietschel M,
Kelsoe J,
Leboyer M,
Jamain S,
Etain B,
Bellivier F,
Vincent JB,
Alda M,
O'Donovan C,
Cervantes P,
Biernacka JM,
Frye M,
McElroy SL,
Scott LJ,
Stahl EA,
Landén M,
Hamshere ML,
Smeland OB,
Djurovic S,
Vaaler AE,
Andreassen OA,
Baune BT,
Air T,
Preisig M,
Uher R,
Levinson DF,
Weissman MM,
Potash JB,
Shi J,
Knowles JA,
Perlis RH,
Lucae S,
Boomsma DI,
Penninx BWJH,
Hottenga JJ,
de Geus EJC,
Willemsen G,
Milaneschi Y,
Tiemeier H,
Grabe HJ,
Teumer A,
Van der Auwera S,
Völker U,
Hamilton SP,
Magnusson PKE,
Viktorin A,
Mehta D,
Mullins N,
Adams MJ,
Breen G,
McIntosh AM,
Lewis CM,
Hougaard DM,
Nordentoft M,
Mors O,
Mortensen PB,
Werge T,
Als TD,
Børglum AD,
Petryshen TL,
Smoller JW,
Goldstein JM
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia
Uda M,
Galanello R,
Sanna S,
Lettre G,
Sankaran VG,
Chen W,
Usala G,
Busonero F,
Maschio A,
Albai G,
Piras MG,
Sestu N
외 18명 — 모두 보기
Lai S,
Dei M,
Mulas A,
Crisponi L,
Naitza S,
Asunis I,
Deiana M,
Nagaraja R,
Perseu L,
Satta S,
Cipollina MD,
Sollaino C,
Moi P,
Hirschhorn JN,
Orkin SH,
Abecasis GR,
Schlessinger D,
Cao A
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2008 · PMID 18245381
페이지 2개
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Wu X,
Ye Y,
Kiemeney LA,
Sulem P,
Rafnar T,
Matullo G,
Seminara D,
Yoshida T,
Saeki N,
Andrew AS,
Dinney CP,
Czerniak B
외 36명 — 모두 보기
Zhang ZF,
Kiltie AE,
Bishop DT,
Vineis P,
Porru S,
Buntinx F,
Kellen E,
Zeegers MP,
Kumar R,
Rudnai P,
Gurzau E,
Koppova K,
Mayordomo JI,
Sanchez M,
Saez B,
Lindblom A,
de Verdier P,
Steineck G,
Mills GB,
Schned A,
Guarrera S,
Polidoro S,
Chang SC,
Lin J,
Chang DW,
Hale KS,
Majewski T,
Grossman HB,
Thorlacius S,
Thorsteinsdottir U,
Aben KK,
Witjes JA,
Stefansson K,
Amos CI,
Karagas MR,
Gu J
Nature genetics · 2009 · PMID 19648920
페이지 2개
Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: two genome-wide association studies
Reilly MP,
Li M,
He J,
Ferguson JF,
Stylianou IM,
Mehta NN,
Burnett MS,
Devaney JM,
Knouff CW,
Thompson JR,
Horne BD,
Stewart AF
외 20명 — 모두 보기
Assimes TL,
Wild PS,
Allayee H,
Nitschke PL,
Patel RS,
Martinelli N,
Girelli D,
Quyyumi AA,
Anderson JL,
Erdmann J,
Hall AS,
Schunkert H,
Quertermous T,
Blankenberg S,
Hazen SL,
Roberts R,
Kathiresan S,
Samani NJ,
Epstein SE,
Rader DJ
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21239051
페이지 2개
Genome-wide association studies of the PR interval in African Americans
Smith JG,
Magnani JW,
Palmer C,
Meng YA,
Soliman EZ,
Musani SK,
Kerr KF,
Schnabel RB,
Lubitz SA,
Sotoodehnia N,
Redline S,
Pfeufer A
외 16명 — 모두 보기
Müller M,
Evans DS,
Nalls MA,
Liu Y,
Newman AB,
Zonderman AB,
Evans MK,
Deo R,
Ellinor PT,
Paltoo DN,
Newton-Cheh C,
Benjamin EJ,
Mehra R,
Alonso A,
Heckbert SR,
Fox ER
Candidate-gene Association Resource (CARe) Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347284 · open access
페이지 2개
A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Lin Z,
Bei JX,
Shen M,
Li Q,
Liao Z,
Zhang Y,
Lv Q,
Wei Q,
Low HQ,
Guo YM,
Cao S,
Yang M
외 39명 — 모두 보기
Hu Z,
Xu M,
Wang X,
Wei Y,
Li L,
Li C,
Li T,
Huang J,
Pan Y,
Jin O,
Wu Y,
Wu J,
Guo Z,
He P,
Hu S,
Wu H,
Song H,
Zhan F,
Liu S,
Gao G,
Liu Z,
Li Y,
Xiao C,
Li J,
Ye Z,
He W,
Liu D,
Shen L,
Huang A,
Wu H,
Tao Y,
Pan X,
Yu B,
Tai ES,
Zeng YX,
Ren EC,
Shen Y,
Liu J,
Gu J
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
Steffens M,
Leu C,
Ruppert AK,
Zara F,
Striano P,
Robbiano A,
Capovilla G,
Tinuper P,
Gambardella A,
Bianchi A,
La Neve A,
Crichiutti G
외 78명 — 모두 보기
de Kovel CG,
Kasteleijn-Nolst Trenité D,
de Haan GJ,
Lindhout D,
Gaus V,
Schmitz B,
Janz D,
Weber YG,
Becker F,
Lerche H,
Steinhoff BJ,
Kleefuß-Lie AA,
Kunz WS,
Surges R,
Elger CE,
Muhle H,
von Spiczak S,
Ostertag P,
Helbig I,
Stephani U,
Møller RS,
Hjalgrim H,
Dibbens LM,
Bellows S,
Oliver K,
Mullen S,
Scheffer IE,
Berkovic SF,
Everett KV,
Gardiner MR,
Marini C,
Guerrini R,
Lehesjoki AE,
Siren A,
Guipponi M,
Malafosse A,
Thomas P,
Nabbout R,
Baulac S,
Leguern E,
Guerrero R,
Serratosa JM,
Reif PS,
Rosenow F,
Mörzinger M,
Feucht M,
Zimprich F,
Kapser C,
Schankin CJ,
Suls A,
Smets K,
De Jonghe P,
Jordanova A,
Caglayan H,
Yapici Z,
Yalcin DA,
Baykan B,
Bebek N,
Ozbek U,
Gieger C,
Wichmann HE,
Balschun T,
Ellinghaus D,
Franke A,
Meesters C,
Becker T,
Wienker TF,
Hempelmann A,
Schulz H,
Rüschendorf F,
Leber M,
Pauck SM,
Trucks H,
Toliat MR,
Nürnberg P,
Avanzini G,
Koeleman BP,
Sander T
EPICURE Consortium · EMINet Consortium
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22949513
페이지 2개
Genome-wide association analysis for chronic venous disease identifies EFEMP1 and KCNH8 as susceptibility loci
Ellinghaus E,
Ellinghaus D,
Krusche P,
Greiner A,
Schreiber C,
Nikolaus S,
Gieger C,
Strauch K,
Lieb W,
Rosenstiel P,
Frings N,
Fiebig A
외 2명 — 모두 보기
Scientific reports · 2017 · PMID 28374850 · open access
페이지 2개
New variants near RHOJ and C2, HLA-DRA region and susceptibility to endometriosis in the Polish population-The genome-wide association study
Sobalska-Kwapis M,
Smolarz B,
Słomka M,
Szaflik T,
Kępka E,
Kulig B,
Siewierska-Górska A,
Polak G,
Romanowicz H,
Strapagiel D,
Szyłło K
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology · 2017 · PMID 28881265
페이지 2개
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension
El Rouby N,
McDonough CW,
Gong Y,
McClure LA,
Mitchell BD,
Horenstein RB,
Talbert RL,
Crawford DC,
Gitzendanner MA,
Takahashi A,
Tanaka T,
Kubo M
외 5명 — 모두 보기
eMERGE network
The pharmacogenomics journal · 2019 · PMID 30237584
페이지 2개
Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank
Coleman JRI,
Peyrot WJ,
Purves KL,
Davis KAS,
Rayner C,
Choi SW,
Hübel C,
Gaspar HA,
Kan C,
Van der Auwera S,
Adams MJ,
Lyall DM
외 14명 — 모두 보기
Choi KW,
Dunn EC,
Vassos E,
Danese A,
Maughan B,
Grabe HJ,
Lewis CM,
O'Reilly PF,
McIntosh AM,
Smith DJ,
Wray NR,
Hotopf M,
Eley TC,
Breen G
on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 31969693 · open access
페이지 2개
Multi-ethnic GWAS and fine-mapping of glycaemic traits identify novel loci in the PAGE Study
Downie CG,
Dimos SF,
Bien SA,
Hu Y,
Darst BF,
Polfus LM,
Wang Y,
Wojcik GL,
Tao R,
Raffield LM,
Armstrong ND,
Polikowsky HG
외 19명 — 모두 보기
Below JE,
Correa A,
Irvin MR,
Rasmussen-Torvik LJF,
Carlson CS,
Phillips LS,
Liu S,
Pankow JS,
Rich SS,
Rotter JI,
Buyske S,
Matise TC,
North KE,
Avery CL,
Haiman CA,
Loos RJF,
Kooperberg C,
Graff M,
Highland HM
Diabetologia · 2022 · PMID 34951656
페이지 2개
Common genetic variation near the phospholamban gene is associated with cardiac repolarisation: meta-analysis of three genome-wide association studies
Nolte IM,
Wallace C,
Newhouse SJ,
Waggott D,
Fu J,
Soranzo N,
Gwilliam R,
Deloukas P,
Savelieva I,
Zheng D,
Dalageorgou C,
Farrall M
외 24명 — 모두 보기
Samani NJ,
Connell J,
Brown M,
Dominiczak A,
Lathrop M,
Zeggini E,
Wain LV,
Newton-Cheh C,
Eijgelsheim M,
Rice K,
de Bakker PI,
Pfeufer A,
Sanna S,
Arking DE,
Asselbergs FW,
Spector TD,
Carter ND,
Jeffery S,
Tobin M,
Caulfield M,
Snieder H,
Paterson AD,
Munroe PB,
Jamshidi Y
Wellcome Trust Case Control Consortium · DCCT/EDIC Research Group 외 컨소시엄 2곳
PloS one · 2009 · PMID 19587794 · open access
페이지 1개
A genome-wide association study identifies new loci for ACE activity: potential implications for response to ACE inhibitor
Chung CM,
Wang RY,
Chen JW,
Fann CS,
Leu HB,
Ho HY,
Ting CT,
Lin TH,
Sheu SH,
Tsai WC,
Chen JH,
Jong YS
외 3명 — 모두 보기
The pharmacogenomics journal · 2010 · PMID 20066004
페이지 1개
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Terao C,
Yamada R,
Ohmura K,
Takahashi M,
Kawaguchi T,
Kochi Y,
Okada Y,
Nakamura Y,
Yamamoto K,
Melchers I,
Lathrop M,
Mimori T
외 1명 — 모두 보기
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
이 목록에 대한 질문
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622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을
인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.