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He P에 대해 84건, 그중 20건 표시.

The First Genome-Wide Association Study for Type 2 Diabetes in Youth: The Progress in Diabetes Genetics in Youth (ProDiGY) Consortium
ProDiGY Consortium
Diabetes · 2021 · PMID 33479058 · open access
페이지 3개
rs72982988 rs10992863 rs113748381
Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders
Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium 외 컨소시엄 3곳
Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189
페이지 3개
rs3145 rs793571 rs28473013
Genome-wide association study shows BCL11A associated with persistent fetal hemoglobin and amelioration of the phenotype of beta-thalassemia
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2008 · PMID 18245381
페이지 2개
rs11886868 Blood Cell Counts
Genetic variation in the prostate stem cell antigen gene PSCA confers susceptibility to urinary bladder cancer
Nature genetics · 2009 · PMID 19648920
페이지 2개
rs2294008 Bladder Cancer
Identification of ADAMTS7 as a novel locus for coronary atherosclerosis and association of ABO with myocardial infarction in the presence of coronary atherosclerosis: two genome-wide association studies
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Lancet (London, England) · 2011 · PMID 21239051
페이지 2개
rs1994016 Coronary Artery Disease
Genome-wide association studies of the PR interval in African Americans
Candidate-gene Association Resource (CARe) Consortium
PLoS genetics · 2011 · PMID 21347284 · open access
페이지 2개
rs6798015 rs10865355
A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis
Nature genetics · 2011 · PMID 22138694
페이지 2개
rs17095830 Ankylosing Spondylitis
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32
EPICURE Consortium · EMINet Consortium
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22949513
페이지 2개
rs13026414 Epilepsy
Genome-wide association analyses suggest NELL1 influences adverse metabolic response to HCTZ in African Americans
The pharmacogenomics journal · 2014 · PMID 23400010 · open access
페이지 2개
rs12279250 Blood Pressure
Genome-wide association analysis for chronic venous disease identifies EFEMP1 and KCNH8 as susceptibility loci
Scientific reports · 2017 · PMID 28374850 · open access
페이지 2개
rs727139 Chronic Venous Disease
New variants near RHOJ and C2, HLA-DRA region and susceptibility to endometriosis in the Polish population-The genome-wide association study
European journal of obstetrics, gynecology, and reproductive biology · 2017 · PMID 28881265
페이지 2개
rs75801644 rs7942368
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension
eMERGE network
The pharmacogenomics journal · 2019 · PMID 30237584
페이지 2개
rs11749255 Resistant Hypertension
Genome-wide gene-environment analyses of major depressive disorder and reported lifetime traumatic experiences in UK Biobank
on the behalf of Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium
Molecular psychiatry · 2020 · PMID 31969693 · open access
페이지 2개
rs138272922 rs6227
Multi-ethnic GWAS and fine-mapping of glycaemic traits identify novel loci in the PAGE Study
Diabetologia · 2022 · PMID 34951656
페이지 2개
rs10887773 rs6975024
Alcohol, ALDH2, and esophageal cancer: a meta-analysis which illustrates the potentials and limitations of a Mendelian randomization approach
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2005 · PMID 16103445
페이지 1개
ALDH2 Deficiency (Alcohol Flush Reaction)
Common genetic variation near the phospholamban gene is associated with cardiac repolarisation: meta-analysis of three genome-wide association studies
Wellcome Trust Case Control Consortium · DCCT/EDIC Research Group 외 컨소시엄 2곳
PloS one · 2009 · PMID 19587794 · open access
페이지 1개
rs11153730
A genome-wide association study identifies new loci for ACE activity: potential implications for response to ACE inhibitor
The pharmacogenomics journal · 2010 · PMID 20066004
페이지 1개
rs4343
The perception of quinine taste intensity is associated with common genetic variants in a bitter receptor cluster on chromosome 12
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20675712 · open access
페이지 1개
rs713598
A genetic variant near the PMAIP1/Noxa gene is associated with increased bleomycin sensitivity
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21106707
페이지 1개
rs8093763
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876

전체 84건 중 20건 · 5쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

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왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.