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내 논문이 여기 있나요?

논문 2,673편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Han J에 대해 61건, 그중 20건 표시.

Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls
Broad Genomics Platform · DiscovEHR Collaboration 외 컨소시엄 8곳
Nature · 2019 · PMID 31118516 · open access
페이지 2개
rs17737404 rs11257600
Identification of novel risk loci and causal insights for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a genome-wide association study
The Lancet. Neurology · 2020 · PMID 32949544
페이지 2개
rs3747957 Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease
A type 1 diabetes genetic risk score discriminates between type 1 diabetes and type 2 diabetes in a Chinese population
Hong Kong Diabetes Biobank Study Group
Diabetologia · 2025 · PMID 40569436 · open access
페이지 2개
rs9269173 rs72848653
Genome-wide association study in a Chinese Han population identifies nine new susceptibility loci for systemic lupus erythematosus
Nature genetics · 2009 · PMID 19838193
페이지 1개
rs1167796
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Nature genetics · 2010 · PMID 20835238
페이지 1개
rs4236601
A genome-wide association study reveals susceptibility variants for non-small cell lung cancer in the Korean population
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20876614
페이지 1개
rs2131877
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL
Blood · 2011 · PMID 21131588
페이지 1개
rs674313
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
Genome-wide association studies identify several new loci associated with pigmentation traits and skin cancer risk in European Americans
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23548203
페이지 1개
rs1126809
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies multiple lung cancer susceptibility loci in never-smoking Asian women
Human molecular genetics · 2016 · PMID 26732429
페이지 1개
rs7741164
Genome-wide association study identifies five new susceptibility loci for primary angle closure glaucoma
Nature genetics · 2016 · PMID 27064256
페이지 1개
rs3739821
A genome-wide investigation of food addiction
Obesity (Silver Spring, Md.) · 2016 · PMID 27106561
페이지 1개
rs139878170
A Genome-Wide Association Study of Diabetic Kidney Disease in Subjects With Type 2 Diabetes
Finnish Diabetic Nephropathy Study (FinnDiane) · Hong Kong Diabetes Registry Theme-based Research Scheme Project Group 외 컨소시엄 4곳
Diabetes · 2018 · PMID 29703844
페이지 1개
rs9942471
Two high-risk susceptibility loci at 6p25.3 and 14q32.13 for Waldenström macroglobulinemia
Nature communications · 2018 · PMID 30305637 · open access
페이지 1개
rs117410836
Genetic overlap between autoimmune diseases and non-Hodgkin lymphoma subtypes
Genetic epidemiology · 2019 · PMID 31407831
페이지 1개
rs16947122
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline for CYP2C9 and HLA-B Genotypes and Phenytoin Dosing: 2020 Update
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 32779747
페이지 1개
Drug-Induced Stevens–Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis
Low-frequency variation near common germline susceptibility loci are associated with risk of Ewing sarcoma
PloS one · 2020 · PMID 32881892 · open access
페이지 1개
rs78119607
A Large-Scale Association Study Detects Novel Rare Variants, Risk Genes, Functional Elements, and Polygenic Architecture of Prostate Cancer Susceptibility
Cancer research · 2021 · PMID 33293427
페이지 1개
rs62262671
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for CYP2D6, OPRM1, and COMT Genotypes and Select Opioid Therapy
Clinical pharmacology and therapeutics · 2021 · PMID 33387367
페이지 1개
Opioid Receptor Sensitivity (OPRM1)
Genetic Factors Associated with Prostate Cancer Conversion from Active Surveillance to Treatment
HGG advances · 2022 · PMID 34993496 · open access
페이지 1개
rs1404610

전체 61건 중 20건 · 4쪽 중 3쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.