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An J에 대해 580건, 그중 20건 표시.

Genome-wide and phenome-wide analysis of ideal cardiovascular health in the VA Million Veteran Program
Veterans Affairs’ Million Veteran Program
PloS one · 2022 · PMID 35613103 · open access
페이지 1개
rs244417
Genome-Wide Association Study of Obstructive Sleep Apnea and Objective Sleep-related Traits Identifies Novel Risk Loci in Han Chinese Individuals
American journal of respiratory and critical care medicine · 2022 · PMID 35819321
페이지 1개
rs2610711
Distinct germline genetic susceptibility profiles identified for common non-Hodgkin lymphoma subtypes
Leukemia · 2022 · PMID 36273105
페이지 1개
rs9258807
Genome-wide association study using whole-genome sequencing identifies risk loci for Parkinson's disease in Chinese population
Parkinson’s Disease & Movement Disorders Multicenter Database and Collaborative Network in China (PD-MDCNC)
NPJ Parkinson's disease · 2023 · PMID 36759515 · open access
페이지 1개
rs34594498
Genome-wide association study (GWAS) of circulating vitamin D outcomes among individuals of African ancestry
The American journal of clinical nutrition · 2023 · PMID 36811574
페이지 1개
rs842998
Genome-wide analyses characterize shared heritability among cancers and identify novel cancer susceptibility regions
Breast Cancer Association Consortium (BCAC) · Colorectal Transdisciplinary Study (CORECT), Colon Cancer Family Registry Study (CCFR), Genetics And Epidemiology Of Colorectal Cancer Consortium (GECCO) 외 컨소시엄 5곳
Journal of the National Cancer Institute · 2023 · PMID 36929942
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rs533143
Multi-ancestry genome- and phenome-wide association studies of diverticular disease in electronic health records with natural language processing enriched phenotyping algorithm
PloS one · 2023 · PMID 37196047 · open access
페이지 1개
rs10928187
Genome-wide association meta-analysis of spontaneous coronary artery dissection identifies risk variants and genes related to artery integrity and tissue-mediated coagulation
CARDIoGRAMPlusC4D · MEGASTROKE 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2023 · PMID 37248441 · open access
페이지 1개
rs7326444
Genome-wide association study and functional characterization identifies candidate genes for insulin-stimulated glucose uptake
Meta-Analysis of Glucose and Insulin-related Traits Consortium (MAGIC)
Nature genetics · 2023 · PMID 37291194 · open access
페이지 1개
rs60453193
Genome-wide association study of esophageal squamous cell cancer identifies shared and distinct risk variants in African and Chinese populations
American journal of human genetics · 2023 · PMID 37673066
페이지 1개
rs12379660
Integrative multi-omics analyses to identify the genetic and functional mechanisms underlying ovarian cancer risk regions
AOCS Group · OPAL Study Group 외 컨소시엄 1곳
American journal of human genetics · 2024 · PMID 38723632
페이지 1개
rs10810671
Genetic association and transferability for urinary albumin-creatinine ratio as a marker of kidney disease in four Sub-Saharan African populations and non-continental individuals of African ancestry
Frontiers in genetics · 2024 · PMID 38812969 · open access
페이지 1개
rs73404549
Meta-analysis of genome-wide association studies of stable warfarin dose in patients of African ancestry
Blood advances · 2024 · PMID 39163621 · open access
페이지 1개
rs58800757
Cancer Trial Eligibility and Therapy Modifications for Individuals With Duffy Null-Associated Neutrophil Count
JAMA network open · 2024 · PMID 39259539 · open access
페이지 1개
Duffy-Null Phenotype and Benign Ethnic Neutropenia
Treatment of restless legs syndrome and periodic limb movement disorder: an American Academy of Sleep Medicine clinical practice guideline
Journal of clinical sleep medicine : JCSM : official publication of the American Academy of Sleep Medicine · 2025 · PMID 39324694
페이지 1개
Restless Legs Syndrome
Whole genome sequencing analysis of body mass index identifies novel African ancestry-specific risk allele
NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium
Nature communications · 2025 · PMID 40216759 · open access
페이지 1개
rs62033408
Genome-wide association study reveals genetic architecture and evolution of human retinal pigmentation
Myopia Associated Genetics and Intervention Consortium
Science advances · 2026 · PMID 41477839 · open access
페이지 1개
rs77915629
Oculocutaneous albinism variants in 28 consanguineous families and functional classification of a pathogenic deep intron variant in TYR
European journal of human genetics : EJHG · 2026 · PMID 41807736 · open access
페이지 1개
Eye Color and Pigmentation
Real-world pharmacogenomics-guided antihypertensive treatment response in clinical practice underrepresented population: implications for precision prescribing and medication safety
European journal of clinical pharmacology · 2026 · PMID 42722881
페이지 1개
Research roundup — September 2026
A second common mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: an additional risk factor for neural-tube defects?
American journal of human genetics · 1998 · PMID 9545395
페이지 1개
rs1801131

전체 580건 중 20건 · 29쪽 중 29쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.