연구자에게

내 논문이 여기 있나요?

논문 2,689편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

An J에 대해 581건, 그중 20건 표시.

Common genetic variants associate with serum phosphorus concentration
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2010 · PMID 20558539
페이지 1개
rs947583
IRF4 variants have age-specific effects on nevus count and predispose to melanoma
GenoMEL
American journal of human genetics · 2010 · PMID 20602913
페이지 1개
Sun Sensitivity, Freckling and Skin Cancer Risk
Genome-wide association analysis identifies multiple loci related to resting heart rate
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20639392
페이지 1개
rs9398652
Common variants in the calcium-sensing receptor gene are associated with total serum calcium levels
GEFOS Consortium
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20705733
페이지 1개
rs17251221
Cross-disorder genomewide analysis of schizophrenia, bipolar disorder, and depression
The American journal of psychiatry · 2010 · PMID 20713499
페이지 1개
rs6484218
Common variants near CAV1 and CAV2 are associated with primary open-angle glaucoma
Nature genetics · 2010 · PMID 20835238
페이지 1개
rs4236601
A genome-wide association study reveals susceptibility variants for non-small cell lung cancer in the Korean population
Human molecular genetics · 2010 · PMID 20876614
페이지 1개
rs2131877
Genome-wide association study identifies a novel susceptibility locus at 6p21.3 among familial CLL
Blood · 2011 · PMID 21131588
페이지 1개
rs674313
CUBN is a gene locus for albuminuria
CKDGen Consortium
Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2011 · PMID 21355061
페이지 1개
Kidney Function
Impact of DISC1 variation on neuroanatomical and neurocognitive phenotypes
Molecular psychiatry · 2011 · PMID 21483430 · open access
페이지 1개
rs12042938
Genetic predictors of fibrin D-dimer levels in healthy adults
Circulation · 2011 · PMID 21502573
페이지 1개
rs12029080
Genetic variants at 13q12.12 are associated with high myopia in the Han Chinese population
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21640322
페이지 1개
rs9318086
Seven prostate cancer susceptibility loci identified by a multi-stage genome-wide association study
UK Genetic Prostate Cancer Study Collaborators/British Association of Urological Surgeons' Section of Oncology · UK ProtecT Study Collaborators, The Australian Prostate Cancer BioResource 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2011 · PMID 21743467
페이지 1개
rs2242652
A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis
arcOGEN Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21871595
페이지 1개
rs11842874
Meta-analysis of genome-wide association studies identifies eight new loci for type 2 diabetes in east Asians
DIAGRAM Consortium · MuTHER Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22158537
페이지 1개
rs9470794
A genome-wide association search for type 2 diabetes genes in African Americans
DIAGRAM Consortium · MAGIC Investigators
PloS one · 2012 · PMID 22238593 · open access
페이지 1개
rs7560163
Genome-wide association study of three-dimensional facial morphology identifies a variant in PAX3 associated with nasion position
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22341974
페이지 1개
rs7559271
Identification of common variants associated with human hippocampal and intracranial volumes
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative · EPIGEN Consortium 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504417
페이지 1개
rs10784502
A common variant in SLC8A1 is associated with the duration of the electrocardiographic QT interval
American journal of human genetics · 2012 · PMID 22726844
페이지 1개
rs13017846
Genome-wide association studies identify CHRNA5/3 and HTR4 in the development of airflow obstruction
American journal of respiratory and critical care medicine · 2012 · PMID 22837378
페이지 1개
rs8031948

전체 581건 중 20건 · 30쪽 중 24쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.