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논문 2,676편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Lathrop M에 대해 40건, 그중 20건 표시.

Genome-wide association study identifies genetic variation in neurocan as a susceptibility factor for bipolar disorder
Bipolar Disorder Genome Study (BiGS) Consortium
American journal of human genetics · 2011 · PMID 21353194
페이지 2개
rs1064395 Bipolar Disorder
Genome-wide association study identifies four loci associated with eruption of permanent teeth
PLoS genetics · 2011 · PMID 21931568 · open access
페이지 2개
rs12424086 Tooth Eruption Timing
Genetics of venous thrombosis: insights from a new genome wide association study
PloS one · 2011 · PMID 21980494 · open access
페이지 2개
rs3756008 Venous Thromboembolism
Genome-wide association meta-analysis of human longevity identifies a novel locus conferring survival beyond 90 years of age
Human molecular genetics · 2014 · PMID 24688116 · open access
페이지 2개
rs2149954 Human Lifespan and Longevity
Genetic variation in prostate-specific antigen-detected prostate cancer and the effect of control selection on genetic association studies
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2014 · PMID 24753544
페이지 2개
rs4793529 rs12682344
A meta-analysis of Hodgkin lymphoma reveals 19p13.3 TCF3 as a novel susceptibility locus
Nature communications · 2014 · PMID 24920014 · open access
페이지 2개
rs2069757 Hodgkin Lymphoma
Common genetic variation near the phospholamban gene is associated with cardiac repolarisation: meta-analysis of three genome-wide association studies
Wellcome Trust Case Control Consortium · DCCT/EDIC Research Group 외 컨소시엄 2곳
PloS one · 2009 · PMID 19587794 · open access
페이지 1개
rs11153730
A genome-wide association study of lung cancer identifies a region of chromosome 5p15 associated with risk for adenocarcinoma
American journal of human genetics · 2009 · PMID 19836008
페이지 1개
rs31489
Genetic variants associated with Lp(a) lipoprotein level and coronary disease
PROCARDIS Consortium
The New England journal of medicine · 2009 · PMID 20032323
페이지 1개
Lipoprotein(a) Levels
C4BPB/C4BPA is a new susceptibility locus for venous thrombosis with unknown protein S-independent mechanism: results from genome-wide association and gene expression analyses followed by case-control studies
Blood · 2010 · PMID 20212171
페이지 1개
rs3813948
The human AIRE gene at chromosome 21q22 is a genetic determinant for the predisposition to rheumatoid arthritis in Japanese population
Human Disease Genomics Working Group · RA Clinical and Genetic Study Consortium
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21505073
페이지 1개
rs2075876
Genome-wide association study of HPV seropositivity
Human molecular genetics · 2011 · PMID 21896673
페이지 1개
rs9357152
A genome-wide association study of the Protein C anticoagulant pathway
PloS one · 2011 · PMID 22216198 · open access
페이지 1개
rs867186
Common variants at 12q15 and 12q24 are associated with infant head circumference
Cohorts for Heart and Aging Research in Genetic Epidemiology (CHARGE) Consortium · Early Genetics & Lifecourse Epidemiology (EAGLE) consortium 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2012 · PMID 22504419
페이지 1개
rs1042725
A meta-analysis of genome-wide association studies of breast cancer identifies two novel susceptibility loci at 6q14 and 20q11
Australian Breast Cancer Tissue Bank Investigators · Familial Breast Cancer Study 외 컨소시엄 1곳
Human molecular genetics · 2012 · PMID 22976474
페이지 1개
rs9383938
A genome-wide association study for venous thromboembolism: the extended cohorts for heart and aging research in genomic epidemiology (CHARGE) consortium
Genetic epidemiology · 2013 · PMID 23650146
페이지 1개
rs4253399
Meta-analysis of 74,046 individuals identifies 11 new susceptibility loci for Alzheimer's disease
European Alzheimer's Disease Initiative (EADI) · Genetic and Environmental Risk in Alzheimer's Disease 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2013 · PMID 24162737
페이지 1개
rs10498633
Rare variants of large effect in BRCA2 and CHEK2 affect risk of lung cancer
Nature genetics · 2014 · PMID 24880342 · open access
페이지 1개
rs13314271
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for glioma
Nature communications · 2015 · PMID 26424050 · open access
페이지 1개
rs6062302
Sex specific associations in genome wide association analysis of renal cell carcinoma
European journal of human genetics : EJHG · 2019 · PMID 31231134
페이지 1개
rs78971134

전체 40건 중 20건 · 2쪽 중 2쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.