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논문 2,661편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Sheng X에 대해 16건.

Association analyses of more than 140,000 men identify 63 new prostate cancer susceptibility loci
Profile Study · Australian Prostate Cancer BioResource (APCB) 외 컨소시엄 7곳
Nature genetics · 2018 · PMID 29892016
페이지 12개+
rs4962416 rs684232 rs182314334 rs2121875 rs17021918 rs11859370
Discovery of 318 new risk loci for type 2 diabetes and related vascular outcomes among 1.4 million participants in a multi-ancestry meta-analysis
HPAP Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2020 · PMID 32541925 · open access
페이지 12개+
rs12194820 rs7695096 rs34990153 rs12519500 rs10993072 rs12187734
Trans-ancestry genome-wide association meta-analysis of prostate cancer identifies new susceptibility loci and informs genetic risk prediction
Nature genetics · 2021 · PMID 33398198 · open access
페이지 12개+
rs963800 rs73909841 rs10788167 rs3787099 rs371707439 rs12701838
Epigenomic and transcriptomic analyses define core cell types, genes and targetable mechanisms for kidney disease
Nature genetics · 2022 · PMID 35710981
페이지 12개+
rs737982 rs4980598 rs8060495 rs92090 rs35096434 rs4415537
Characterizing prostate cancer risk through multi-ancestry genome-wide discovery of 187 novel risk variants
Biobank Japan Project
Nature genetics · 2023 · PMID 37945903
페이지 12개+
rs10886810 rs1037137 rs11892008 rs6151589 rs4713343 rs78416326
A meta-analysis of 87,040 individuals identifies 23 new susceptibility loci for prostate cancer
Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium (BPC3) · PRACTICAL (Prostate Cancer Association Group to Investigate Cancer-Associated Alterations in the Genome) Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2014 · PMID 25217961 · open access
페이지 10개
rs1041449 rs17599629 rs9287719 rs56232506 rs17694493 rs76934034
Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer
Nature communications · 2018 · PMID 30093612 · open access
페이지 6개
rs113998067 rs1740828 rs9668337 rs10850382 rs7981863 Endometrial Cancer
Identification of ten variants associated with risk of estrogen-receptor-negative breast cancer
ABCTB Investigators · EMBRACE 외 컨소시엄 4곳
Nature genetics · 2017 · PMID 29058716
페이지 5개
rs10995201 rs9397437 rs6562760 rs6678914 rs67397200
Evaluating genetic risk for prostate cancer among Japanese and Latinos
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology · 2012 · PMID 22923026
페이지 2개
rs6983561 rs10505483
Two Novel Susceptibility Loci for Prostate Cancer in Men of African Ancestry
PRACTICAL/ELLIPSE Consortium
Journal of the National Cancer Institute · 2017 · PMID 29117387 · open access
페이지 2개
rs75823044 rs78554043
Genome-Wide Association Study of Susceptibility to Idiopathic Pulmonary Fibrosis
American journal of respiratory and critical care medicine · 2020 · PMID 31710517 · open access
페이지 2개
rs59424629 rs41308092
Genome-wide meta-analysis and omics integration identifies novel genes associated with diabetic kidney disease
GENIE Consortium
Diabetologia · 2022 · PMID 35763030 · open access
페이지 2개
rs116216059 rs185299109
A common variant at the TERT-CLPTM1L locus is associated with estrogen receptor-negative breast cancer
Gene Environment Interaction and Breast Cancer in Germany (GENICA) Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 22037553
페이지 1개
rs10069690
Genetic association with B-cell acute lymphoblastic leukemia in allogeneic transplant patients differs by age and sex
Blood advances · 2017 · PMID 29296818
페이지 1개
rs11980379
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Evidence of Novel Susceptibility Variants for Prostate Cancer and a Multiancestry Polygenic Risk Score Associated with Aggressive Disease in Men of African Ancestry
European urology · 2023 · PMID 36872133
페이지 1개
rs150947563

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.