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Sleiman PM에 대해
11건.
Meta-analysis of shared genetic architecture across ten pediatric autoimmune diseases
Li YR,
Li J,
Zhao SD,
Bradfield JP,
Mentch FD,
Maggadottir SM,
Hou C,
Abrams DJ,
Chang D,
Gao F,
Guo Y,
Wei Z
외 54명 — 모두 보기
Connolly JJ,
Cardinale CJ,
Bakay M,
Glessner JT,
Li D,
Kao C,
Thomas KA,
Qiu H,
Chiavacci RM,
Kim CE,
Wang F,
Snyder J,
Richie MD,
Flatø B,
Førre Ø,
Denson LA,
Thompson SD,
Becker ML,
Guthery SL,
Latiano A,
Perez E,
Resnick E,
Russell RK,
Wilson DC,
Silverberg MS,
Annese V,
Lie BA,
Punaro M,
Dubinsky MC,
Monos DS,
Strisciuglio C,
Staiano A,
Miele E,
Kugathasan S,
Ellis JA,
Munro JE,
Sullivan KE,
Wise CA,
Chapel H,
Cunningham-Rundles C,
Grant SF,
Orange JS,
Sleiman PM,
Behrens EM,
Griffiths AM,
Satsangi J,
Finkel TH,
Keinan A,
Prak ET,
Polychronakos C,
Baldassano RN,
Li H,
Keating BJ,
Hakonarson H
Nature medicine · 2015 · PMID 26301688
페이지 12개+
European and multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of atopic dermatitis highlights importance of systemic immune regulation
Budu-Aggrey A,
Kilanowski A,
Sobczyk MK,
Shringarpure SS,
Mitchell R,
Reis K,
Reigo A,
Mägi R,
Nelis M,
Tanaka N,
Brumpton BM,
Thomas LF
외 120명 — 모두 보기
Sole-Navais P,
Flatley C,
Espuela-Ortiz A,
Herrera-Luis E,
Lominchar JVT,
Bork-Jensen J,
Marenholz I,
Arnau-Soler A,
Jeong A,
Fawcett KA,
Baurecht H,
Rodriguez E,
Alves AC,
Kumar A,
Sleiman PM,
Chang X,
Medina-Gomez C,
Hu C,
Xu CJ,
Qi C,
El-Heis S,
Titcombe P,
Antoun E,
Fadista J,
Wang CA,
Thiering E,
Wu B,
Kress S,
Kothalawala DM,
Kadalayil L,
Duan J,
Zhang H,
Hadebe S,
Hoffmann T,
Jorgenson E,
Choquet H,
Risch N,
Njølstad P,
Andreassen OA,
Johansson S,
Almqvist C,
Gong T,
Ullemar V,
Karlsson R,
Magnusson PKE,
Szwajda A,
Burchard EG,
Thyssen JP,
Hansen T,
Kårhus LL,
Dantoft TM,
Jeanrenaud ACSN,
Ghauri A,
Arnold A,
Homuth G,
Lau S,
Nöthen MM,
Hübner N,
Imboden M,
Visconti A,
Falchi M,
Bataille V,
Hysi P,
Ballardini N,
Boomsma DI,
Hottenga JJ,
Müller-Nurasyid M,
Ahluwalia TS,
Stokholm J,
Chawes B,
Schoos AM,
Esplugues A,
Bustamante M,
Raby B,
Arshad S,
German C,
Esko T,
Milani LA,
Metspalu A,
Terao C,
Abuabara K,
Løset M,
Hveem K,
Jacobsson B,
Pino-Yanes M,
Strachan DP,
Grarup N,
Linneberg A,
Lee YA,
Probst-Hensch N,
Weidinger S,
Jarvelin MR,
Melén E,
Hakonarson H,
Irvine AD,
Jarvis D,
Nijsten T,
Duijts L,
Vonk JM,
Koppelmann GH,
Godfrey KM,
Barton SJ,
Feenstra B,
Pennell CE,
Sly PD,
Holt PG,
Williams LK,
Bisgaard H,
Bønnelykke K,
Curtin J,
Simpson A,
Murray C,
Schikowski T,
Bunyavanich S,
Weiss ST,
Holloway JW,
Min JL,
Brown SJ,
Standl M,
Paternoster L
23andMe Research Team · Estonian Biobank Research Team
Nature communications · 2023 · PMID 37794016 · open access
페이지 12개+
Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis
Sawcer S,
Hellenthal G,
Pirinen M,
Spencer CC,
Patsopoulos NA,
Moutsianas L,
Dilthey A,
Su Z,
Freeman C,
Hunt SE,
Edkins S,
Gray E
외 230명 — 모두 보기
Booth DR,
Potter SC,
Goris A,
Band G,
Oturai AB,
Strange A,
Saarela J,
Bellenguez C,
Fontaine B,
Gillman M,
Hemmer B,
Gwilliam R,
Zipp F,
Jayakumar A,
Martin R,
Leslie S,
Hawkins S,
Giannoulatou E,
D'alfonso S,
Blackburn H,
Martinelli Boneschi F,
Liddle J,
Harbo HF,
Perez ML,
Spurkland A,
Waller MJ,
Mycko MP,
Ricketts M,
Comabella M,
Hammond N,
Kockum I,
McCann OT,
Ban M,
Whittaker P,
Kemppinen A,
Weston P,
Hawkins C,
Widaa S,
Zajicek J,
Dronov S,
Robertson N,
Bumpstead SJ,
Barcellos LF,
Ravindrarajah R,
Abraham R,
Alfredsson L,
Ardlie K,
Aubin C,
Baker A,
Baker K,
Baranzini SE,
Bergamaschi L,
Bergamaschi R,
Bernstein A,
Berthele A,
Boggild M,
Bradfield JP,
Brassat D,
Broadley SA,
Buck D,
Butzkueven H,
Capra R,
Carroll WM,
Cavalla P,
Celius EG,
Cepok S,
Chiavacci R,
Clerget-Darpoux F,
Clysters K,
Comi G,
Cossburn M,
Cournu-Rebeix I,
Cox MB,
Cozen W,
Cree BA,
Cross AH,
Cusi D,
Daly MJ,
Davis E,
de Bakker PI,
Debouverie M,
D'hooghe MB,
Dixon K,
Dobosi R,
Dubois B,
Ellinghaus D,
Elovaara I,
Esposito F,
Fontenille C,
Foote S,
Franke A,
Galimberti D,
Ghezzi A,
Glessner J,
Gomez R,
Gout O,
Graham C,
Grant SF,
Guerini FR,
Hakonarson H,
Hall P,
Hamsten A,
Hartung HP,
Heard RN,
Heath S,
Hobart J,
Hoshi M,
Infante-Duarte C,
Ingram G,
Ingram W,
Islam T,
Jagodic M,
Kabesch M,
Kermode AG,
Kilpatrick TJ,
Kim C,
Klopp N,
Koivisto K,
Larsson M,
Lathrop M,
Lechner-Scott JS,
Leone MA,
Leppä V,
Liljedahl U,
Bomfim IL,
Lincoln RR,
Link J,
Liu J,
Lorentzen AR,
Lupoli S,
Macciardi F,
Mack T,
Marriott M,
Martinelli V,
Mason D,
McCauley JL,
Mentch F,
Mero IL,
Mihalova T,
Montalban X,
Mottershead J,
Myhr KM,
Naldi P,
Ollier W,
Page A,
Palotie A,
Pelletier J,
Piccio L,
Pickersgill T,
Piehl F,
Pobywajlo S,
Quach HL,
Ramsay PP,
Reunanen M,
Reynolds R,
Rioux JD,
Rodegher M,
Roesner S,
Rubio JP,
Rückert IM,
Salvetti M,
Salvi E,
Santaniello A,
Schaefer CA,
Schreiber S,
Schulze C,
Scott RJ,
Sellebjerg F,
Selmaj KW,
Sexton D,
Shen L,
Simms-Acuna B,
Skidmore S,
Sleiman PM,
Smestad C,
Sørensen PS,
Søndergaard HB,
Stankovich J,
Strange RC,
Sulonen AM,
Sundqvist E,
Syvänen AC,
Taddeo F,
Taylor B,
Blackwell JM,
Tienari P,
Bramon E,
Tourbah A,
Brown MA,
Tronczynska E,
Casas JP,
Tubridy N,
Corvin A,
Vickery J,
Jankowski J,
Villoslada P,
Markus HS,
Wang K,
Mathew CG,
Wason J,
Palmer CN,
Wichmann HE,
Plomin R,
Willoughby E,
Rautanen A,
Winkelmann J,
Wittig M,
Trembath RC,
Yaouanq J,
Viswanathan AC,
Zhang H,
Wood NW,
Zuvich R,
Deloukas P,
Langford C,
Duncanson A,
Oksenberg JR,
Pericak-Vance MA,
Haines JL,
Olsson T,
Hillert J,
Ivinson AJ,
De Jager PL,
Peltonen L,
Stewart GJ,
Hafler DA,
Hauser SL,
McVean G,
Donnelly P,
Compston A
International Multiple Sclerosis Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium 2
Nature · 2011 · PMID 21833088 · open access
페이지 11개
Multi-ancestry genome-wide association study of 21,000 cases and 95,000 controls identifies new risk loci for atopic dermatitis
Paternoster L,
Standl M,
Waage J,
Baurecht H,
Hotze M,
Strachan DP,
Curtin JA,
Bønnelykke K,
Tian C,
Takahashi A,
Esparza-Gordillo J,
Alves AC
외 140명 — 모두 보기
Thyssen JP,
den Dekker HT,
Ferreira MA,
Altmaier E,
Sleiman PM,
Xiao FL,
Gonzalez JR,
Marenholz I,
Kalb B,
Yanes MP,
Xu CJ,
Carstensen L,
Groen-Blokhuis MM,
Venturini C,
Pennell CE,
Barton SJ,
Levin AM,
Curjuric I,
Bustamante M,
Kreiner-Møller E,
Lockett GA,
Bacelis J,
Bacelis J,
Bunyavanich S,
Myers RA,
Matanovic A,
Kumar A,
Tung JY,
Hirota T,
Kubo M,
McArdle WL,
Henderson AJ,
Kemp JP,
Zheng J,
Smith GD,
Rüschendorf F,
Bauerfeind A,
Lee-Kirsch MA,
Arnold A,
Homuth G,
Schmidt CO,
Mangold E,
Cichon S,
Keil T,
Rodríguez E,
Peters A,
Peters A,
Franke A,
Lieb W,
Novak N,
Fölster-Holst R,
Horikoshi M,
Pekkanen J,
Sebert S,
Husemoen LL,
Grarup N,
de Jongste JC,
Rivadeneira F,
Hofman A,
Jaddoe VW,
Pasmans SG,
Elbert NJ,
Uitterlinden AG,
Marks GB,
Thompson PJ,
Matheson MC,
Robertson CF,
Ried JS,
Li J,
Zuo XB,
Zheng XD,
Yin XY,
Sun LD,
McAleer MA,
O'Regan GM,
Fahy CM,
Campbell LE,
Macek M,
Kurek M,
Hu D,
Eng C,
Postma DS,
Feenstra B,
Geller F,
Hottenga JJ,
Middeldorp CM,
Hysi P,
Bataille V,
Spector T,
Tiesler CM,
Thiering E,
Pahukasahasram B,
Yang JJ,
Imboden M,
Huntsman S,
Vilor-Tejedor N,
Relton CL,
Myhre R,
Nystad W,
Custovic A,
Weiss ST,
Meyers DA,
Söderhäll C,
Melén E,
Ober C,
Raby BA,
Simpson A,
Jacobsson B,
Holloway JW,
Bisgaard H,
Sunyer J,
Hensch NMP,
Williams LK,
Godfrey KM,
Wang CA,
Boomsma DI,
Melbye M,
Koppelman GH,
Jarvis D,
McLean WI,
Irvine AD,
Zhang XJ,
Hakonarson H,
Gieger C,
Burchard EG,
Martin NG,
Duijts L,
Linneberg A,
Jarvelin MR,
Noethen MM,
Lau S,
Hübner N,
Lee YA,
Tamari M,
Hinds DA,
Glass D,
Brown SJ,
Heinrich J,
Evans DM,
Weidinger S
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature genetics · 2015 · PMID 26482879 · open access
페이지 11개
Rare variant analysis in eczema identifies exonic variants in DUSP1, NOTCH4 and SLC9A4
Grosche S,
Marenholz I,
Esparza-Gordillo J,
Arnau-Soler A,
Pairo-Castineira E,
Rüschendorf F,
Ahluwalia TS,
Almqvist C,
Arnold A,
Baurecht H,
Bisgaard H,
Bønnelykke K
외 50명 — 모두 보기
Brown SJ,
Bustamante M,
Curtin JA,
Custovic A,
Dharmage SC,
Esplugues A,
Falchi M,
Fernandez-Orth D,
Ferreira MAR,
Franke A,
Gerdes S,
Gieger C,
Hakonarson H,
Holt PG,
Homuth G,
Hubner N,
Hysi PG,
Jarvelin MR,
Karlsson R,
Koppelman GH,
Lau S,
Lutz M,
Magnusson PKE,
Marks GB,
Müller-Nurasyid M,
Nöthen MM,
Paternoster L,
Pennell CE,
Peters A,
Rawlik K,
Robertson CF,
Rodriguez E,
Sebert S,
Simpson A,
Sleiman PMA,
Standl M,
Stölzl D,
Strauch K,
Szwajda A,
Tenesa A,
Thompson PJ,
Ullemar V,
Visconti A,
Vonk JM,
Wang CA,
Weidinger S,
Wielscher M,
Worth CL,
Xu CJ,
Lee YA
Australian Asthma Genetics Consortium (AAGC)
Nature communications · 2021 · PMID 34785669 · open access
페이지 6개
GWAS of blood cell traits identifies novel associated loci and epistatic interactions in Caucasian and African-American children
Li J,
Glessner JT,
Zhang H,
Hou C,
Wei Z,
Bradfield JP,
Mentch FD,
Guo Y,
Kim C,
Xia Q,
Chiavacci RM,
Thomas KA
외 5명 — 모두 보기
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23263863
페이지 4개
Genome-wide association analysis of red blood cell traits in African Americans: the COGENT Network
Chen Z,
Tang H,
Qayyum R,
Schick UM,
Nalls MA,
Handsaker R,
Li J,
Lu Y,
Yanek LR,
Keating B,
Meng Y,
van Rooij FJ
외 24명 — 모두 보기
Okada Y,
Kubo M,
Rasmussen-Torvik L,
Keller MF,
Lange L,
Evans M,
Bottinger EP,
Linderman MD,
Ruderfer DM,
Hakonarson H,
Papanicolaou G,
Zonderman AB,
Gottesman O,
Thomson C,
Ziv E,
Singleton AB,
Loos RJ,
Sleiman PM,
Ganesh S,
McCarroll S,
Becker DM,
Wilson JG,
Lettre G,
Reiner AP
BioBank Japan Project · CHARGE Consortium
Human molecular genetics · 2013 · PMID 23446634
페이지 3개
Loci on 20q13 and 21q22 are associated with pediatric-onset inflammatory bowel disease
Kugathasan S,
Baldassano RN,
Bradfield JP,
Sleiman PM,
Imielinski M,
Guthery SL,
Cucchiara S,
Kim CE,
Frackelton EC,
Annaiah K,
Glessner JT,
Santa E
외 18명 — 모두 보기
Willson T,
Eckert AW,
Bonkowski E,
Shaner JL,
Smith RM,
Otieno FG,
Peterson N,
Abrams DJ,
Chiavacci RM,
Grundmeier R,
Mamula P,
Tomer G,
Piccoli DA,
Monos DS,
Annese V,
Denson LA,
Grant SF,
Hakonarson H
Nature genetics · 2008 · PMID 18758464
페이지 2개
Common variants at 5q33.1 predispose to migraine in African-American children
Chang X,
Pellegrino R,
Garifallou J,
March M,
Snyder J,
Mentch F,
Li J,
Hou C,
Liu Y,
Sleiman PMA,
Hakonarson H
Journal of medical genetics · 2018 · PMID 30266756
페이지 2개
이 목록에 대한 질문
제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.
논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의
어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧
인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서
가져옵니다.
왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?
622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기
때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로
합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을
수 있습니다.
제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.
알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가
다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기
보다 지적을 받는 편이 낫습니다.
제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?
아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트
바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서
제외한 것이 아닙니다.
어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?
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인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.
얼마나 자주 갱신됩니까?
페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그
순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을
하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.