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논문 2,660편이 이 사이트를 떠받치고 있습니다. 모든 변이·질환 페이지가 자기가 어떤 연구로부터 쓰였는지 밝히며, 이것이 그 목록을 페이지들에서 모은 것입니다. 성함이나 학술지명, PMID로 찾아보십시오.

Do R에 대해 16건.

Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
페이지 12개+
rs4883201 rs11603023 rs11136341 rs4253772 rs13315871 rs2290159
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors
Global Biobank Meta-Analysis Initiative; Estonian Biobank Research Team; 23andMe Research Team; Biobank Japan; CHARGE Hemostasis Working Group
Circulation · 2022 · PMID 36154123
페이지 12개+
rs6632109 rs8049403 rs2048528 rs1518760 rs78475244 rs76668186
Large-scale cross-ancestry genome-wide meta-analysis of serum urate
Nature communications · 2024 · PMID 38658550 · open access
페이지 12개+
rs2770807 rs62585352 rs8034543 rs72918432 rs150293400 rs62478236
Common-variant and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele-frequency spectrum
Penn Medicine Biobank
Nature genetics · 2025 · PMID 40195560
페이지 12개+
rs72801029 rs6539283 rs6885658 rs12906348 rs12724121 rs2904129
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs5991029 rs35485101 rs2421650 rs77608177 rs2150026 rs11564336
Local ancestry-aware genome-wide meta-analysis uncovers novel genetic loci for sickle cell disease nephropathy
Blood advances · 2026 · PMID 42616615
페이지 9개
rs149824172 rs28711705 rs77741394 rs13436307 rs192749193 rs16974664
Large-scale association analysis identifies 13 new susceptibility loci for coronary artery disease
Cardiogenics · CARDIoGRAM Consortium
Nature genetics · 2011 · PMID 21378990
페이지 7개
rs12526453 rs17114036 rs3798220 rs3825807 rs1231206 rs12936587
Large-scale genome-wide association study of coronary artery disease in genetically diverse populations
Regeneron Genetics Center · CARDIoGRAMplusC4D Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature medicine · 2022 · PMID 35915156
페이지 6개
rs56210063 rs78532451 rs1867073 rs7622417 rs2715879 rs7884019
Genome-wide study investigating effector genes and polygenic prediction for kidney function in persons with ancestry from Africa and the Americas
Cell genomics · 2024 · PMID 38190104 · open access
페이지 5개
rs10993435 rs2016708 rs35790011 rs11753349 rs73392143
Genome-wide association of early-onset myocardial infarction with single nucleotide polymorphisms and copy number variants
Myocardial Infarction Genetics Consortium · Wellcome Trust Case Control Consortium
Nature genetics · 2009 · PMID 19198609
페이지 4개
rs1746048 rs6725887 rs1122608 Coronary Artery Disease
Genetic determinants of risk in pulmonary arterial hypertension: international genome-wide association studies and meta-analysis
UK NIHR BioResource Rare Diseases Consortium · UK PAH Cohort Study Consortium 외 컨소시엄 1곳
The Lancet. Respiratory medicine · 2019 · PMID 30527956 · open access
페이지 4개
rs2856830 rs13266183 rs10103692 Pulmonary Arterial Hypertension
Genome-wide association and multi-trait analyses characterize the common genetic architecture of heart failure
Regeneron Genetics Center
Nature communications · 2022 · PMID 36376295 · open access
페이지 3개
rs10738604 rs981150 rs17513625
Polygenic prediction of preeclampsia and gestational hypertension
Nature medicine · 2023 · PMID 37248299
페이지 2개
rs7318880 rs260017
Plasma HDL cholesterol and risk of myocardial infarction: a mendelian randomisation study
Lancet (London, England) · 2012 · PMID 22607825 · open access
페이지 1개
Cholesterol (LDL, HDL and Total)
Genetic analyses of diverse populations improves discovery for complex traits
Nature · 2019 · PMID 31217584
페이지 1개
Obesity and Body Weight
Genetic and phenotypic profiling of supranormal ejection fraction reveals decreased survival and underdiagnosed heart failure
European journal of heart failure · 2022 · PMID 35278270
페이지 1개
rs2019654

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.