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Holm H에 대해 54건, 그중 20건 표시.

Biological, clinical and population relevance of 95 loci for blood lipids
Nature · 2010 · PMID 20686565 · open access
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rs12328675 rs3757354 rs2000999 rs1564348 rs645040 rs1042034
Seventy-five genetic loci influencing the human red blood cell
Nature · 2012 · PMID 23222517
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rs3916164 rs10445033 rs901683 rs10849023 rs3892630 rs4953318
Discovery and refinement of loci associated with lipid levels
Global Lipids Genetics Consortium
Nature genetics · 2013 · PMID 24097068 · open access
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rs702485 rs11563251 rs7248104 rs4883201 rs11603023 rs11136341
PR interval genome-wide association meta-analysis identifies 50 loci associated with atrial and atrioventricular electrical activity
Nature communications · 2018 · PMID 30046033 · open access
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rs11763856 rs3856447 rs17767398 rs13018106 rs12678719 rs4430933
Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology
Nature genetics · 2018 · PMID 30061737
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rs12188351 rs34969716 rs56201652 rs7789146 rs7834729 rs7529220
Genome-wide association meta-analyses and fine-mapping elucidate pathways influencing albuminuria
Nature communications · 2019 · PMID 31511532 · open access
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rs73065147 rs147215801 rs35692677 rs113139575 rs162890 rs141493439
Target genes, variants, tissues and transcriptional pathways influencing human serum urate levels
German Chronic Kidney Disease Study · Lifelines Cohort Study 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2019 · PMID 31578528 · open access
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rs149670286 rs34888828 rs62585312 rs2760215 rs60388273 rs17550549
Predicted loss and gain of function mutations in ACO1 are associated with erythropoiesis
Communications biology · 2020 · PMID 32327693 · open access
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rs10885 rs2071466 rs1182933 rs4073770 rs144346736 rs7945705
Multi-ancestry GWAS of the electrocardiographic PR interval identifies 202 loci underlying cardiac conduction
Nature communications · 2020 · PMID 32439900 · open access
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rs35712872 rs116532272 rs182271072 rs1692144 rs13006682 rs78810186
Discovery of rare variants associated with blood pressure regulation through meta-analysis of 1.3 million individuals
LifeLines Cohort Study · EPIC-CVD 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2020 · PMID 33230300 · open access
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rs11718848 rs11537816 rs16859180 rs1449592 rs13196885 rs576629818
Genome-wide association study of more than 40,000 bipolar disorder cases provides new insights into the underlying biology
HUNT All-In Psychiatry
Nature genetics · 2021 · PMID 34002096 · open access
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rs28455634 rs12672003 rs35306827 rs2336147 rs10866641 rs67712855
The power of genetic diversity in genome-wide association studies of lipids
VA Million Veteran Program · Global Lipids Genetics Consortium*
Nature · 2021 · PMID 34887591
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rs11207980 rs598253 rs57825321 rs12603290 rs186793936 rs9844432
Discovery and systematic characterization of risk variants and genes for coronary artery disease in over a million participants
Biobank Japan · EPIC-CVD 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2022 · PMID 36474045 · open access
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rs6475608 rs148812085 rs6932293 rs17163363 rs7333991 rs28867400
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · open access
페이지 12개+
rs11708118 rs2515236 rs13064760 rs62137009 rs1658425 rs11666906
Genome-wide association study meta-analysis provides insights into the etiology of heart failure and its subtypes
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40038546 · open access
페이지 12개+
rs149780392 rs3794752 rs62233286 rs7095308 rs73048654 rs143445113
Meta-analysis of genome-wide associations and polygenic risk prediction for atrial fibrillation in more than 180,000 cases
BioBank Japan Project · Regeneron Genetics Center 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40050429
페이지 12개+
rs13019524 rs4970418 rs779029 rs1285881 rs12375999 rs2900084
Genome-wide analyses identify 25 infertility loci and relationships with reproductive traits across the allele frequency spectrum
Genes & Health Research Team · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 3곳
Nature genetics · 2025 · PMID 40229599 · open access
페이지 12개+
rs2226123 rs73221531 rs147181229 rs62623385 rs146116365 rs5947373
Genome-wide association study and polygenic risk prediction of hypothyroidism
DBDS Genomic Consortium · Estonian Biobank Research Team 외 컨소시엄 1곳
Nature genetics · 2025 · PMID 41238958 · open access
페이지 12개+
rs7568365 rs2609319 rs17450274 rs12902353 rs4471862 rs62476229
Genomic and transcriptomic analyses of aortic stenosis enhance therapeutic target discovery and disease prediction
Colorado Center for Personalized Medicine · DBDS Genomic Consortium 외 컨소시엄 2곳
Nature genetics · 2026 · PMID 41419686 · open access
페이지 12개+
rs56344960 rs2071277 rs6787361 rs13240826 rs8176215 rs6006988
Sequence variation at ANAPC1 accounts for 24% of the variability in corneal endothelial cell density
Nature communications · 2019 · PMID 30894546 · open access
페이지 11개
rs4849748 rs150202082 rs78658973 rs201205018 rs745699188 rs144033370

전체 54건 중 20건 · 3쪽 중 1쪽

이 목록에 대한 질문

제 논문이 왜 여기 있습니까? 허락한 적이 없습니다.

논문의 내용은 여기에 전혀 옮겨져 있지 않습니다. 이 페이지가 기록하는 것은 MyGeneLog™의 어떤 페이지가 귀하의 연구를 인용하고 있다는 사실과 PubMed의 원문 링크뿐이며, 그것이 곧 인용입니다. 제목과 저자 목록은 도서관 목록이 쓰는 것과 같은 공개 기록인 Europe PMC에서 가져옵니다.

왜 "외 몇 명"이 아니라 저자를 다 적습니까?

622명이 필요했던 연구는 4명이 한 연구와 다른 종류의 연구인데, "et al."은 그것을 지우기 때문입니다. 12명을 먼저 보여 주고 나머지는 한 번 눌러 펼칩니다. 검색은 전원을 대상으로 합니다. 컨소시엄 논문의 187번째 이름도 실재하는 사람이고, 그 사람이 자기 이름을 찾고 있을 수 있습니다.

제 이름이 틀렸거나 논문 정보가 잘못되었습니다.

알려 주시면 고칩니다. 이름은 공개 기록에서 가져오는데 데이터베이스마다 이니셜 표기가 다르고, 같은 형태의 이름을 쓰는 두 사람을 저희가 구분할 수 없는 경우도 있습니다. 추측하기 보다 지적을 받는 편이 낫습니다.

제 논문이 없습니다. 탈락시킨 것입니까?

아닙니다. 이 카탈로그는 작은 팀이 읽을 수 있었던 것으로 모은 것이고, 유럽계 조상 코호트 바깥이 가장 얇습니다. 논문이 없는 것은 아직 아무도 거기까지 가지 못했기 때문이지 검토해서 제외한 것이 아닙니다.

어떤 페이지가 그 논문 위에 서 있는지 볼 수 있습니까?

각 줄에 최대 여섯 개까지 표시되며 각각 링크되어 있습니다. 줄 옆의 숫자는 그 논문을 인용하는 페이지가 모두 몇 개인지입니다.

얼마나 자주 갱신됩니까?

페이지들에서 매시간 다시 만들어집니다. 어떤 페이지가 그 논문 위에 서기 시작하면 그 순간 나타나고 그만두면 사라집니다. 따로 관리하는 목록이 없기 때문인데, 인용은 그 주장을 하는 페이지에 붙어 있어야 하기 때문입니다.